Leukopenia
● Objawy i przyczyny
Istnieje wiele obszarów nakładania się w przyczynie Pancytopenia i Leukopenia. Cytopenije mogą być ogólnie klasyfikowane jako odziedziczone lub nabyte (ryc. 1). Nabyte penasza CYTO może być przejściowe lub przewlekłe. Przejściowe cytopenie są często przypisywane lekom, suplementom lub infekcjom i rozwiązywane po ich wyeliminowaniu. SE Vere i przewlekłe cytopenije związane z wszelkimi alarmującymi ustaleniami wymagają pomocy medycznej i często szeroko zakrojonej pracy w celu zidentyfikowania i leczenia przyczyny bazowej. Dziedziczone zaburzenia, w szczególności zaburzenia niewydolności szpiku kostnego, często zwracają uwagę w dzieciństwie, ale rzadko mogą występować u młodego dorosłego. W ciągu ostatnich lat stało się również oczywiste, że aberracje genetyczne zidentyfikowane w zakresie z odziedziczonymi zaburzeniami informują nas o podobnych mechanizmach i szlakach występujących w nabytych chorobach u dorosłych podkreślających wspólne mechanizmy. Odkrycie to doprowadziło do opracowania ukierunkowanych terapii, które z kolei dostarczają nowatorskich możliwości dziedziczonych zaburzeń u dzieci. Chociaż szczegółowa dyskusja na temat odziedziczonych zaburzeń wykracza poza zakres tego przeglądu, krótkie podsumowanie wyników klinicznych i podstawowych przyczyn genetycznych przygotuje gruntowny sposób dyskusji na temat zaburzeń AC i pomoże praktykującemu lekarzowi wiedzieć, kiedy podejrzewać te dezorientację u młodych dorosłych
Onooha C, Arshad J, Asttle J, Xu M, Halene S. Nowatorskie rozwój leukopenii i Pancytopenia. Prim Care. 2016 grudnia; 43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
Leukopenia
● Objawy i przyczyny
Istnieje wiele obszarów nakładania się w przyczynie Pancytopenia i Leukopenia. Cytopenije mogą być ogólnie klasyfikowane jako odziedziczone lub nabyte (ryc. 1). Nabyte penasza CYTO może być przejściowe lub przewlekłe. Przejściowe cytopenie są często przypisywane lekom, suplementom lub infekcjom i rozwiązywane po ich wyeliminowaniu. SE Vere i przewlekłe cytopenije związane z wszelkimi alarmującymi ustaleniami wymagają pomocy medycznej i często szeroko zakrojonej pracy w celu zidentyfikowania i leczenia przyczyny bazowej. Dziedziczone zaburzenia, w szczególności zaburzenia niewydolności szpiku kostnego, często zwracają uwagę w dzieciństwie, ale rzadko mogą występować u młodego dorosłego. W ciągu ostatnich lat stało się również oczywiste, że aberracje genetyczne zidentyfikowane w zakresie z odziedziczonymi zaburzeniami informują nas o podobnych mechanizmach i szlakach występujących w nabytych chorobach u dorosłych podkreślających wspólne mechanizmy. Odkrycie to doprowadziło do opracowania ukierunkowanych terapii, które z kolei dostarczają nowatorskich możliwości dziedziczonych zaburzeń u dzieci. Chociaż szczegółowa dyskusja na temat odziedziczonych zaburzeń wykracza poza zakres tego przeglądu, krótkie podsumowanie wyników klinicznych i podstawowych przyczyn genetycznych przygotuje gruntowny sposób dyskusji na temat zaburzeń AC i pomoże praktykującemu lekarzowi wiedzieć, kiedy podejrzewać te dezorientację u młodych dorosłych
Onooha C, Arshad J, Asttle J, Xu M, Halene S. Nowatorskie rozwój leukopenii i Pancytopenia. Prim Care. 2016 grudnia; 43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.