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백혈구감소증

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백혈구감소증

● 증상 및 원인  

범혈구감소증과 백혈구감소증의 원인에는 중복되는 여러 영역이 있습니다. 혈구감소증은 크게 유전성 또는 후천성으로 분류될 수 있습니다(그림 1). 후천성 세포감소증은 일시적이거나 만성일 수 있습니다. 일시적인 혈구감소증은 약물, 보충제 또는 감염으로 인해 발생하는 경우가 많으며 이를 제거하면 해결됩니다. 놀라운 소견과 관련된 중증 및 만성 혈구감소증은 근본적인 원인을 확인하고 치료하기 위해 의학적 주의와 종종 광범위한 정밀 검사가 필요합니다. 유전성 질환, 특히 골수 부전 질환은 소아기에 흔히 주목을 받지만 청년기에 처음 나타나는 경우는 거의 없습니다. 지난 몇 년 동안, 유전 질환 환자에게서 확인된 유전적 이상이 유사한 메커니즘을 알려주고 성인의 후천성 질환에서 발생하는 경로가 공통 메커니즘을 강조한다는 사실도 분명해졌습니다. 이러한 발견은 이제 어린이의 유전 질환에 대한 새로운 치료 방법을 제공하는 표적 치료법의 개발로 이어졌습니다. 유전성 장애에 대한 자세한 논의는 이 검토의 범위를 벗어나지만, 임상 결과와 근본적인 유전적 원인에 대한 간략한 요약은 후천성 장애에 대한 논의를 위한 단계를 설정하고 실무 의사가 젊은 성인에서 이러한 장애를 의심해야 하는 시기를 파악하고 환자를 해당 분야의 전문가에게 의뢰하는 데 도움이 될 것입니다.

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Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. 백혈구 감소증 및 범혈구 감소증의 소설 개발. 프림케어. 2016년 12월;43(4):559-573. 도이: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.



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