Leukopénia
● príznaky a príčiny
V príčine pancytopénie a leukopénie existuje niekoľko oblastí prekrývania. Cytopenie môžu byť široko klasifikované ako zdedené alebo získané (obr. 1). Získané cyto Penias môžu byť prechodné alebo chronické. Prechodné cytopénie sa často pripisujú liekom, doplnkom alebo infekciám a vyriešia, keď sú eliminované. Se vere a chronické cytopénie spojené s akýmikoľvek alarmujúcimi nálezmi si vyžadujú lekársku starostlivosť a často rozsiahle spracovanie na identifikáciu a liečbu základnej príčiny. Zdedené poruchy, najmä poruchy zlyhania kostnej drene, sa často dostávajú do pozornosti počas detstva, ale môžu sa zriedka prvýkrát vyskytovať u mladých dospelých. V posledných rokoch sa tiež ukázalo, že genetické aberácie identifikované u pacientov s zdedenými poruchami nás informujú o podobných mechanizmoch a dráhach, ktoré sa vyskytujú pri získaných chorobách u dospelých, ktoré zdôrazňujú spoločné mechanizmy. Toto zistenie viedlo k rozvoju cielených terapií, ktoré teraz poskytujú nové spôsoby liečby pre zdedené poruchy u detí. Aj keď podrobná diskusia o zdedených poruchách presahuje rámec tohto prehľadu, krátke zhrnutie klinických nálezov a základné genetické príčiny určí pôdu na diskusiu o poruchách AC, ktoré sú potrebné, a pomôže praktizujúcemu lekárovi vedieť, kedy podozrievať, že tieto deformačné DERS u mladých dospelých a pacientov sa odvolá na špecialistov v oblasti v teréne.
Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Nový vývoj v leukopénii a pancytopénii. Primárna starostlivosť. 2016 december; 43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
Leukopénia
● príznaky a príčiny
V príčine pancytopénie a leukopénie existuje niekoľko oblastí prekrývania. Cytopenie môžu byť široko klasifikované ako zdedené alebo získané (obr. 1). Získané cyto Penias môžu byť prechodné alebo chronické. Prechodné cytopénie sa často pripisujú liekom, doplnkom alebo infekciám a vyriešia, keď sú eliminované. Se vere a chronické cytopénie spojené s akýmikoľvek alarmujúcimi nálezmi si vyžadujú lekársku starostlivosť a často rozsiahle spracovanie na identifikáciu a liečbu základnej príčiny. Zdedené poruchy, najmä poruchy zlyhania kostnej drene, sa často dostávajú do pozornosti počas detstva, ale môžu sa zriedka prvýkrát vyskytovať u mladých dospelých. V posledných rokoch sa tiež ukázalo, že genetické aberácie identifikované u pacientov s zdedenými poruchami nás informujú o podobných mechanizmoch a dráhach, ktoré sa vyskytujú pri získaných chorobách u dospelých, ktoré zdôrazňujú spoločné mechanizmy. Toto zistenie viedlo k rozvoju cielených terapií, ktoré teraz poskytujú nové spôsoby liečby pre zdedené poruchy u detí. Aj keď podrobná diskusia o zdedených poruchách presahuje rámec tohto prehľadu, krátke zhrnutie klinických nálezov a základné genetické príčiny určí pôdu na diskusiu o poruchách AC, ktoré sú potrebné, a pomôže praktizujúcemu lekárovi vedieť, kedy podozrievať, že tieto deformačné DERS u mladých dospelých a pacientov sa odvolá na špecialistov v oblasti v teréne.
Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Nový vývoj v leukopénii a pancytopénii. Primárna starostlivosť. 2016 december; 43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.