Leukopénia
● Symptómy a príčiny
V príčine pancytopénie a leukopénie existuje viacero oblastí prekrývania. Cytopénie možno všeobecne klasifikovať ako dedičné alebo získané (obr. 1). Získané cytopénie môžu byť prechodné alebo chronické. Prechodné cytopénie sa často dajú pripísať liekom, doplnkom alebo infekciám a vymiznú, keď sú odstránené. Závažné a chronické cytopénie spojené s akýmikoľvek alarmujúcimi nálezmi si vyžadujú lekársku starostlivosť a často rozsiahle vyšetrenie na identifikáciu a liečbu základnej príčiny. Dedičné poruchy, najmä poruchy zlyhania kostnej drene, sa často dostávajú do pozornosti v detstve, ale zriedkavo sa môžu prvýkrát prejaviť u mladého dospelého. V posledných rokoch sa tiež ukázalo, že genetické aberácie identifikované u pacientov s dedičnými poruchami nás informujú o podobných mechanizmoch a dráhy sa vyskytujú pri získaných ochoreniach u dospelých, pričom zdôrazňujú spoločné mechanizmy. Toto zistenie viedlo k vývoju cielených terapií, ktoré teraz zase poskytujú nové spôsoby liečby dedičných porúch u detí. Aj keď podrobná diskusia o dedičných poruchách presahuje rámec tohto prehľadu, krátke zhrnutie klinických nálezov a základných genetických príčin pripraví pôdu pre diskusiu o získaných poruchách a pomôže praktickému lekárovi vedieť, kedy má podozrenie na tieto poruchy u mladých dospelých a odošle pacientov k špecialistom v tejto oblasti.

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Nový vývoj leukopénie a pancytopénie. Prim Care. 2016 december;43(4):559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
Leukopénia
● Symptómy a príčiny
V príčine pancytopénie a leukopénie existuje viacero oblastí prekrývania. Cytopénie možno všeobecne klasifikovať ako dedičné alebo získané (obr. 1). Získané cytopénie môžu byť prechodné alebo chronické. Prechodné cytopénie sa často dajú pripísať liekom, doplnkom alebo infekciám a vymiznú, keď sú odstránené. Závažné a chronické cytopénie spojené s akýmikoľvek alarmujúcimi nálezmi si vyžadujú lekársku starostlivosť a často rozsiahle vyšetrenie na identifikáciu a liečbu základnej príčiny. Dedičné poruchy, najmä poruchy zlyhania kostnej drene, sa často dostávajú do pozornosti v detstve, ale zriedkavo sa môžu prvýkrát prejaviť u mladého dospelého. V posledných rokoch sa tiež ukázalo, že genetické aberácie identifikované u pacientov s dedičnými poruchami nás informujú o podobných mechanizmoch a dráhy sa vyskytujú pri získaných ochoreniach u dospelých, pričom zdôrazňujú spoločné mechanizmy. Toto zistenie viedlo k vývoju cielených terapií, ktoré teraz zase poskytujú nové spôsoby liečby dedičných porúch u detí. Aj keď podrobná diskusia o dedičných poruchách presahuje rámec tohto prehľadu, krátke zhrnutie klinických nálezov a základných genetických príčin pripraví pôdu pre diskusiu o získaných poruchách a pomôže praktickému lekárovi vedieť, kedy má podozrenie na tieto poruchy u mladých dospelých a odošle pacientov k špecialistom v tejto oblasti.

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Nový vývoj leukopénie a pancytopénie. Prim Care. 2016 december;43(4):559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.