Leukopénia
● Tünetek és okok
A pancytopenia és a leukopenia okai között több terület is átfedésben van. A citopéniákat általában öröklött vagy szerzett kategóriába sorolhatjuk (1. ábra). A szerzett citopeniák átmenetiek vagy krónikusak lehetnek. Az átmeneti citopéniák gyakran gyógyszereknek, táplálékkiegészítőknek vagy fertőzéseknek tulajdoníthatók, és megszűnnek, ha ezeket megszüntetik. Bármilyen riasztó lelethez kapcsolódó súlyos és krónikus citopénia orvosi ellátást és gyakran alapos munkát igényel a kiváltó ok azonosítása és kezelése érdekében. Az öröklött rendellenességekre, különösen a csontvelő-elégtelenségre, gyakran gyermekkorban figyelnek fel, de ritkán fordulhatnak elő először fiatal felnőttben. Az elmúlt évek során az is nyilvánvalóvá vált, hogy az öröklött betegségekben szenvedő betegeknél azonosított genetikai rendellenességek hasonló mechanizmusokról tájékoztatnak bennünket, és a felnőtteknél szerzett betegségekben is előforduló utak, kiemelve a közös mechanizmusokat. Ez a felfedezés célzott terápiák kifejlesztéséhez vezetett, amelyek most viszont új kezelési lehetőségeket kínálnak a gyermekek öröklött rendellenességeinek kezelésére. Bár az öröklött rendellenességek részletes tárgyalása túlmutat ezen áttekintés keretein, a klinikai leletek és a mögöttes genetikai okok rövid összefoglalása megalapozza a szerzett rendellenességek megvitatását, és segít a gyakorló orvosnak tudnia, mikor kell gyanakodnia ezekre a betegségekre fiatal felnőtteknél, és a betegeket az adott területen szakorvoshoz irányítani.

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Novel Developments in Leukopenia and Pancytopenia. Alapellátás. 2016. december;43(4):559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
Leukopénia
● Tünetek és okok
A pancytopenia és a leukopenia okai között több terület is átfedésben van. A citopéniákat általában öröklött vagy szerzett kategóriába sorolhatjuk (1. ábra). A szerzett citopeniák átmenetiek vagy krónikusak lehetnek. Az átmeneti citopéniák gyakran gyógyszereknek, táplálékkiegészítőknek vagy fertőzéseknek tulajdoníthatók, és megszűnnek, ha ezeket megszüntetik. Bármilyen riasztó lelethez kapcsolódó súlyos és krónikus citopénia orvosi ellátást és gyakran alapos munkát igényel a kiváltó ok azonosítása és kezelése érdekében. Az öröklött rendellenességekre, különösen a csontvelő-elégtelenségre, gyakran gyermekkorban figyelnek fel, de ritkán fordulhatnak elő először fiatal felnőttben. Az elmúlt évek során az is nyilvánvalóvá vált, hogy az öröklött betegségekben szenvedő betegeknél azonosított genetikai rendellenességek hasonló mechanizmusokról tájékoztatnak bennünket, és a felnőtteknél szerzett betegségekben is előforduló utak, kiemelve a közös mechanizmusokat. Ez a felfedezés célzott terápiák kifejlesztéséhez vezetett, amelyek most viszont új kezelési lehetőségeket kínálnak a gyermekek öröklött rendellenességeinek kezelésére. Bár az öröklött rendellenességek részletes tárgyalása túlmutat ezen áttekintés keretein, a klinikai leletek és a mögöttes genetikai okok rövid összefoglalása megalapozza a szerzett rendellenességek megvitatását, és segít a gyakorló orvosnak tudnia, mikor kell gyanakodnia ezekre a betegségekre fiatal felnőtteknél, és a betegeket az adott területen szakorvoshoz irányítani.

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Novel Developments in Leukopenia and Pancytopenia. Alapellátás. 2016. december;43(4):559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.