لکوپنی
● علائم و علل
مناطق متعددی از همپوشانی در علت پان سیتوپنی و لکوپنی وجود دارد. سیتوپنی ها ممکن است به طور کلی به عنوان ارثی یا اکتسابی طبقه بندی شوند (شکل 1). سیتو آلت تناسلی اکتسابی ممکن است گذرا یا مزمن باشد. سیتوپنیهای گذرا اغلب به داروها، مکملها یا عفونتها نسبت داده میشوند و با از بین رفتن آنها برطرف میشوند. سیتوپنی های شدید و مزمن مرتبط با هر یافته نگران کننده ای نیاز به مراقبت پزشکی و اغلب اقدامات گسترده برای شناسایی و درمان علت زمینه ای دارد. اختلالات ارثی، به ویژه اختلالات نارسایی مغز استخوان، اغلب در دوران کودکی مورد توجه قرار می گیرند، اما به ندرت ممکن است ابتدا در بزرگسالان جوان ظاهر شوند. در طول سالهای گذشته، همچنین آشکار شده است که انحرافات ژنتیکی شناساییشده در بیماران مبتلا به اختلالات ارثی، مکانیسمها و مسیرهای مشابهی را به ما اطلاع میدهند که در بیماریهای اکتسابی در بزرگسالان رخ میدهد و مکانیسمهای رایج را برجسته میکند. این یافته منجر به توسعه درمان های هدفمند شده است که اکنون به نوبه خود راه های درمانی جدیدی را برای اختلالات ارثی در کودکان ارائه می دهد. اگرچه بحث مفصل در مورد اختلالات ارثی خارج از محدوده این بررسی است، خلاصه کوتاهی از یافتههای بالینی و علل ژنتیکی زمینهای را برای بحث در مورد اختلالات اکتسابی فراهم میکند و به پزشک متخصص کمک میکند بداند چه زمانی باید به این اختلالات در بزرگسالان جوان مشکوک شود و بیماران را به متخصصان این رشته ارجاع دهد.

Onuoha C، Arshad J، Astle J، Xu M، Halene S. تحولات جدید در لکوپنی و پان سیتوپنی. Prim Care. 2016 دسامبر؛ 43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
لکوپنی
● علائم و علل
مناطق متعددی از همپوشانی در علت پان سیتوپنی و لکوپنی وجود دارد. سیتوپنی ها ممکن است به طور کلی به عنوان ارثی یا اکتسابی طبقه بندی شوند (شکل 1). سیتو آلت تناسلی اکتسابی ممکن است گذرا یا مزمن باشد. سیتوپنیهای گذرا اغلب به داروها، مکملها یا عفونتها نسبت داده میشوند و با از بین رفتن آنها برطرف میشوند. سیتوپنی های شدید و مزمن مرتبط با هر یافته نگران کننده ای نیاز به مراقبت پزشکی و اغلب اقدامات گسترده برای شناسایی و درمان علت زمینه ای دارد. اختلالات ارثی، به ویژه اختلالات نارسایی مغز استخوان، اغلب در دوران کودکی مورد توجه قرار می گیرند، اما به ندرت ممکن است ابتدا در بزرگسالان جوان ظاهر شوند. در طول سالهای گذشته، همچنین آشکار شده است که انحرافات ژنتیکی شناساییشده در بیماران مبتلا به اختلالات ارثی، مکانیسمها و مسیرهای مشابهی را به ما اطلاع میدهند که در بیماریهای اکتسابی در بزرگسالان رخ میدهد و مکانیسمهای رایج را برجسته میکند. این یافته منجر به توسعه درمان های هدفمند شده است که اکنون به نوبه خود راه های درمانی جدیدی را برای اختلالات ارثی در کودکان ارائه می دهد. اگرچه بحث مفصل در مورد اختلالات ارثی خارج از محدوده این بررسی است، خلاصه کوتاهی از یافتههای بالینی و علل ژنتیکی زمینهای را برای بحث در مورد اختلالات اکتسابی فراهم میکند و به پزشک متخصص کمک میکند بداند چه زمانی باید به این اختلالات در بزرگسالان جوان مشکوک شود و بیماران را به متخصصان این رشته ارجاع دهد.

Onuoha C، Arshad J، Astle J، Xu M، Halene S. تحولات جدید در لکوپنی و پان سیتوپنی. Prim Care. 2016 دسامبر؛ 43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.