เม็ดเลือดขาว
●อาการและสาเหตุ
มีหลายส่วนที่ทับซ้อนกันในสาเหตุของ pancytopenia และ leukopenia Cytopenias อาจถูกจำแนกอย่างกว้างๆ ว่าสืบทอดหรือได้มา (รูปที่ 1) Cyto penias ที่ได้มาอาจเป็นเพียงชั่วคราวหรือเรื้อรัง ไซโตพีเนียชั่วคราวมักเกิดจากยา อาหารเสริม หรือการติดเชื้อ และจะหายเมื่อสิ่งเหล่านี้ถูกกำจัดออกไป ไซโตพีเนียแบบเรื้อรังและเรื้อรังที่เกี่ยวข้องกับการค้นพบที่น่าตกใจต้องได้รับการดูแลจากแพทย์ และมักจะมีการตรวจสอบอย่างละเอียดเพื่อระบุและรักษาสาเหตุที่แท้จริง ความผิดปกติที่สืบทอดมา โดยเฉพาะความผิดปกติของไขกระดูกล้มเหลว มักเกิดขึ้นในวัยเด็ก แต่อาจไม่ค่อยเกิดขึ้นครั้งแรกในผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาว ในช่วงหลายปีที่ผ่านมา ยังแสดงให้เห็นชัดเจนว่าความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ระบุในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมแจ้งให้เราทราบถึงกลไกและวิถีทางที่คล้ายกันนั้นเกิดขึ้นพร้อมกับโรคที่ได้มาในผู้ใหญ่ โดยเน้นที่กลไกทั่วไป การค้นพบนี้ได้นำไปสู่การพัฒนาวิธีการรักษาแบบกำหนดเป้าหมาย ซึ่งขณะนี้ได้เปิดช่องทางการรักษาแบบใหม่สำหรับความผิดปกติที่สืบทอดมาในเด็ก แม้ว่าการอภิปรายโดยละเอียดเกี่ยวกับความผิดปกติที่สืบทอดมาจะอยู่นอกเหนือขอบเขตของการทบทวนนี้ แต่การสรุปสั้นๆ ของการค้นพบทางคลินิกและสาเหตุทางพันธุกรรมที่ซ่อนอยู่จะเป็นการปูทางสำหรับการอภิปรายเกี่ยวกับความผิดปกติที่เกิดขึ้น และช่วยให้แพทย์ผู้ฝึกหัดรู้ว่าเมื่อใดที่ต้องสงสัยความผิดปกติเหล่านี้ในผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาว และส่งต่อผู้ป่วยไปยังผู้เชี่ยวชาญในสาขานั้น
Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. การพัฒนานวนิยายในเม็ดเลือดขาวและ Pancytopenia พริมแคร์. 2016 ธ.ค.;43(4):559-573. ดอย: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
เม็ดเลือดขาว
●อาการและสาเหตุ
มีหลายส่วนที่ทับซ้อนกันในสาเหตุของ pancytopenia และ leukopenia Cytopenias อาจถูกจำแนกอย่างกว้างๆ ว่าสืบทอดหรือได้มา (รูปที่ 1) Cyto penias ที่ได้มาอาจเป็นเพียงชั่วคราวหรือเรื้อรัง ไซโตพีเนียชั่วคราวมักเกิดจากยา อาหารเสริม หรือการติดเชื้อ และจะหายเมื่อสิ่งเหล่านี้ถูกกำจัดออกไป ไซโตพีเนียแบบเรื้อรังและเรื้อรังที่เกี่ยวข้องกับการค้นพบที่น่าตกใจต้องได้รับการดูแลจากแพทย์ และมักจะมีการตรวจสอบอย่างละเอียดเพื่อระบุและรักษาสาเหตุที่แท้จริง ความผิดปกติที่สืบทอดมา โดยเฉพาะความผิดปกติของไขกระดูกล้มเหลว มักเกิดขึ้นในวัยเด็ก แต่อาจไม่ค่อยเกิดขึ้นครั้งแรกในผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาว ในช่วงหลายปีที่ผ่านมา ยังแสดงให้เห็นชัดเจนว่าความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ระบุในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมแจ้งให้เราทราบถึงกลไกและวิถีทางที่คล้ายกันนั้นเกิดขึ้นพร้อมกับโรคที่ได้มาในผู้ใหญ่ โดยเน้นที่กลไกทั่วไป การค้นพบนี้ได้นำไปสู่การพัฒนาวิธีการรักษาแบบกำหนดเป้าหมาย ซึ่งขณะนี้ได้เปิดช่องทางการรักษาแบบใหม่สำหรับความผิดปกติที่สืบทอดมาในเด็ก แม้ว่าการอภิปรายโดยละเอียดเกี่ยวกับความผิดปกติที่สืบทอดมาจะอยู่นอกเหนือขอบเขตของการทบทวนนี้ แต่การสรุปสั้นๆ ของการค้นพบทางคลินิกและสาเหตุทางพันธุกรรมที่ซ่อนอยู่จะเป็นการปูทางสำหรับการอภิปรายเกี่ยวกับความผิดปกติที่เกิดขึ้น และช่วยให้แพทย์ผู้ฝึกหัดรู้ว่าเมื่อใดที่ต้องสงสัยความผิดปกติเหล่านี้ในผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาว และส่งต่อผู้ป่วยไปยังผู้เชี่ยวชาญในสาขานั้น
Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. การพัฒนานวนิยายในเม็ดเลือดขาวและ Pancytopenia พริมแคร์. 2016 ธ.ค.;43(4):559-573. ดอย: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.