Leukopenija
● Simptomi i uzroci
Postoji više područja preklapanja u uzroku pancitopenije i leukopenije. Citopenije se mogu općenito klasificirati kao nasljedne ili stečene (slika 1). Stečene citopenije mogu biti prolazne ili kronične. Prolazne citopenije često se mogu pripisati lijekovima, dodacima ili infekcijama i nestaju kada se oni eliminiraju. Ozbiljne i kronične citopenije povezane s bilo kojim alarmantnim nalazima zahtijevaju liječničku pomoć i često opsežnu obradu kako bi se identificirao i liječio temeljni uzrok. Nasljedni poremećaji, posebice poremećaji zatajenja koštane srži, često privlače pozornost tijekom djetinjstva, ali se rijetko mogu prvi put pojaviti kod mladih odraslih osoba. Tijekom proteklih godina također je postalo očito da nas genetske aberacije identificirane u pacijenata s nasljednim poremećajima informiraju o sličnim mehanizmima i putevima koji se javljaju kod stečenih bolesti kod odraslih, naglašavajući zajedničke mehanizme. Ovo otkriće dovelo je do razvoja ciljanih terapija koje sada zauzvrat pružaju nove načine liječenja nasljednih poremećaja kod djece. Iako je detaljna rasprava o nasljednim poremećajima izvan opsega ovog pregleda, kratki sažetak kliničkih nalaza i temeljnih genetskih uzroka postavit će pozornicu za raspravu o stečenim poremećajima i pomoći liječniku da zna kada treba posumnjati na te poremećaje kod mladih odraslih osoba i uputiti pacijente specijalistima na tom području.

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Novi razvoj leukopenije i pancitopenije. Prim Care. 2016. prosinac;43(4):559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
Leukopenija
● Simptomi i uzroci
Postoji više područja preklapanja u uzroku pancitopenije i leukopenije. Citopenije se mogu općenito klasificirati kao nasljedne ili stečene (slika 1). Stečene citopenije mogu biti prolazne ili kronične. Prolazne citopenije često se mogu pripisati lijekovima, dodacima ili infekcijama i nestaju kada se oni eliminiraju. Ozbiljne i kronične citopenije povezane s bilo kojim alarmantnim nalazima zahtijevaju liječničku pomoć i često opsežnu obradu kako bi se identificirao i liječio temeljni uzrok. Nasljedni poremećaji, posebice poremećaji zatajenja koštane srži, često privlače pozornost tijekom djetinjstva, ali se rijetko mogu prvi put pojaviti kod mladih odraslih osoba. Tijekom proteklih godina također je postalo očito da nas genetske aberacije identificirane u pacijenata s nasljednim poremećajima informiraju o sličnim mehanizmima i putevima koji se javljaju kod stečenih bolesti kod odraslih, naglašavajući zajedničke mehanizme. Ovo otkriće dovelo je do razvoja ciljanih terapija koje sada zauzvrat pružaju nove načine liječenja nasljednih poremećaja kod djece. Iako je detaljna rasprava o nasljednim poremećajima izvan opsega ovog pregleda, kratki sažetak kliničkih nalaza i temeljnih genetskih uzroka postavit će pozornicu za raspravu o stečenim poremećajima i pomoći liječniku da zna kada treba posumnjati na te poremećaje kod mladih odraslih osoba i uputiti pacijente specijalistima na tom području.

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Novi razvoj leukopenije i pancitopenije. Prim Care. 2016. prosinac;43(4):559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.