Leukopeni
● Symptomer og årsager
Der er flere områder med overlapning i årsagen til pancytopeni og leukopeni. Cytopenier kan bredt klassificeres som arvelige eller erhvervede (fig. 1). Erhvervede cytopenier kan være forbigående eller kroniske. Forbigående cytopenier kan ofte tilskrives medicin, kosttilskud eller infektioner og forsvinder, når disse elimineres. Alvorlige og kroniske cytopenier forbundet med eventuelle alarmerende fund kræver lægehjælp og ofte omfattende oparbejdning for at identificere og behandle den underliggende årsag. De arvelige lidelser, især knoglemarvssvigt, kommer ofte til syne i barndommen, men kan sjældent først forekomme hos den unge voksne. I løbet af de seneste år er det også blevet tydeligt, at genetiske afvigelser identificeret hos patienter med arvelige lidelser informerer os om lignende mekanismer og veje, der opstår i erhvervede sygdomme hos voksne, hvilket fremhæver almindelige mekanismer. Dette fund har ført til udviklingen af målrettede terapier, som nu igen giver nye behandlingsmuligheder for de arvelige lidelser hos børn. Selvom en detaljeret diskussion af de arvelige lidelser ligger uden for rammerne af denne gennemgang, vil et kort resumé af kliniske fund og de underliggende genetiske årsager sætte scenen for diskussion af de erhvervede lidelser og hjælpe den praktiserende læge med at vide, hvornår de skal mistænke disse lidelser hos unge voksne og henvise patienterne til specialister på området.

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Novel Developments in Leukopenia and Pancytopenia. Prim Care. 2016 Dec;43(4):559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
Leukopeni
● Symptomer og årsager
Der er flere områder med overlapning i årsagen til pancytopeni og leukopeni. Cytopenier kan bredt klassificeres som arvelige eller erhvervede (fig. 1). Erhvervede cytopenier kan være forbigående eller kroniske. Forbigående cytopenier kan ofte tilskrives medicin, kosttilskud eller infektioner og forsvinder, når disse elimineres. Alvorlige og kroniske cytopenier forbundet med eventuelle alarmerende fund kræver lægehjælp og ofte omfattende oparbejdning for at identificere og behandle den underliggende årsag. De arvelige lidelser, især knoglemarvssvigt, kommer ofte til syne i barndommen, men kan sjældent først forekomme hos den unge voksne. I løbet af de seneste år er det også blevet tydeligt, at genetiske afvigelser identificeret hos patienter med arvelige lidelser informerer os om lignende mekanismer og veje, der opstår i erhvervede sygdomme hos voksne, hvilket fremhæver almindelige mekanismer. Dette fund har ført til udviklingen af målrettede terapier, som nu igen giver nye behandlingsmuligheder for de arvelige lidelser hos børn. Selvom en detaljeret diskussion af de arvelige lidelser ligger uden for rammerne af denne gennemgang, vil et kort resumé af kliniske fund og de underliggende genetiske årsager sætte scenen for diskussion af de erhvervede lidelser og hjælpe den praktiserende læge med at vide, hvornår de skal mistænke disse lidelser hos unge voksne og henvise patienterne til specialister på området.

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Novel Developments in Leukopenia and Pancytopenia. Prim Care. 2016 Dec;43(4):559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.