Leukopeni
● Symptomer og årsager
Der er flere områder med overlapning i årsagen til pancytopeni og leukopeni. Cytopenier kan bredt klassificeres som arvet eller erhverves (fig. 1). Erhvervede cyto penias kan være kortvarige eller kroniske. Forbigående cytopenier kan ofte tilskrives medicin, kosttilskud eller infektioner og løse, når disse fjernes. SE vere og kroniske cytopenier, der er forbundet med eventuelle alarmerende fund, kræver lægehjælp og ofte omfattende oparbejdning for at identificere og behandle den underliggende årsag. Især de arvede lidelser, især knoglemarvsvigtforstyrrelser, er ofte opmærksomme i barndommen, men kan sjældent først være til stede i den unge voksne. I løbet af de sidste år er det også blevet tydeligt, at genetiske afvigelser, der er identificeret i patienter med arvelige lidelser, informerer os om lignende mekanismer og veje forekommer ring i erhvervede sygdomme i de voksne, der fremhæver almindelige mekanismer. Denne konstatering har ført til udviklingen af målrettede terapier, der nu igen giver nye behandlingsmuligheder for de arvelige lidelser hos børn. Selvom en detaljeret diskussion af de arvede lidelser er uden for denne gennemgang, vil en kort oversigt over kliniske fund og de underliggende genetiske årsager sætte scenen til diskussion af de viklede lidelser og hjælpe den praktiserende læge ved, hvornår de skal mistænke for disse disordere hos unge voksne og henvise patienterne til specialister i marken
Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Romanudvikling i leukopeni og pancytopeni. Primpleje. 2016 dec; 43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
Leukopeni
● Symptomer og årsager
Der er flere områder med overlapning i årsagen til pancytopeni og leukopeni. Cytopenier kan bredt klassificeres som arvet eller erhverves (fig. 1). Erhvervede cyto penias kan være kortvarige eller kroniske. Forbigående cytopenier kan ofte tilskrives medicin, kosttilskud eller infektioner og løse, når disse fjernes. SE vere og kroniske cytopenier, der er forbundet med eventuelle alarmerende fund, kræver lægehjælp og ofte omfattende oparbejdning for at identificere og behandle den underliggende årsag. Især de arvede lidelser, især knoglemarvsvigtforstyrrelser, er ofte opmærksomme i barndommen, men kan sjældent først være til stede i den unge voksne. I løbet af de sidste år er det også blevet tydeligt, at genetiske afvigelser, der er identificeret i patienter med arvelige lidelser, informerer os om lignende mekanismer og veje forekommer ring i erhvervede sygdomme i de voksne, der fremhæver almindelige mekanismer. Denne konstatering har ført til udviklingen af målrettede terapier, der nu igen giver nye behandlingsmuligheder for de arvelige lidelser hos børn. Selvom en detaljeret diskussion af de arvede lidelser er uden for denne gennemgang, vil en kort oversigt over kliniske fund og de underliggende genetiske årsager sætte scenen til diskussion af de viklede lidelser og hjælpe den praktiserende læge ved, hvornår de skal mistænke for disse disordere hos unge voksne og henvise patienterne til specialister i marken
Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Romanudvikling i leukopeni og pancytopeni. Primpleje. 2016 dec; 43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.