ڈیکسپریمینٹل آٹومیمون یوویائٹس (EAU)
● علامات اور اسباب
یوویائٹس کا نتیجہ سوزش کے طریقہ کار اور ریگولیٹری میکانزم کے مابین عدم توازن کا نتیجہ ہے۔ آٹومیمون یوویائٹس میں ، خود رد عمل ٹی خلیے تیموس کو چھوڑ دیتے ہیں اور جب وہ آنکھ پر پہنچتے ہیں تو وہ ریٹنا اینٹیجنوں کے ساتھ رابطے میں آتے ہیں۔ مائیلائڈ ڈینڈریٹک خلیات اینٹیجنوں پر قبضہ کرنے کی ٹھوس صلاحیت پیش کرتے ہیں ، جو انہیں ٹی خلیوں کی حوصلہ افزائی کرنے کے قابل بناتا ہے۔ لہذا ، اینٹیجن کا سامنا اور سائٹوکائن کی موجودگی کے کام میں عین مطابق مدافعتی ردعمل کے ل T T-lymphocytes ٹریگس ، Th1 ، Th17 یا Th2 میں فرق کرسکتا ہے۔ TH1 اور TH17 خلیات سوزش اور آٹومیمون یوویائٹس میں حصہ لیتے ہیں۔ TH1 خلیات یوویائٹس کی ترقی کے لئے بہت اہم ہیں ، جبکہ TH17 خلیات یوویائٹس کے دیر/دائمی مرحلے میں متعلقہ کردار ادا کرتے ہیں ، تاہم حوصلہ افزائی کرنے والے ٹریگ سیل TH1 اور TH17 سیل دونوں ردعمل کو شکست دیتے ہیں۔ مزید برآں ، آنکھ میں Th1 اور Th 17 کی ہجرت کے نتیجے میں خون کی ریٹینل رکاوٹ کو توڑنے کے نتیجے میں اور اس کے نتیجے میں ، گردش سے مختلف لیوکوائٹس کو بھرتی کیا جاتا ہے۔
انٹ جے مول۔ سائنس 2015 ، 16 (8) ، 18778-18795
place جگہ پر ماڈل 【تاریخ کے ماڈل】
● IRBP حوصلہ افزائی C57BL/6 EAU ماڈل 【میکانزم】 IRBP ایک انٹر فوٹورسیپٹر وٹامن اے بائنڈنگ پروٹین ہے۔ آئی آر بی پی کے امیونوڈومیننٹ ایپیٹوپس اینٹیجن پیش کرنے والے خلیوں پر ایم ایچ سی انووں کی اہم سائٹوں کا پابند ہیں اور اینٹیجن پیش کرنے والے خلیوں کو چالو کرتے ہیں ، جو بولی ٹی خلیوں کو متاثر کرنے والے TH1 اور TH17 خلیوں میں فرق کرنے کے لئے راغب کرسکتے ہیں۔ اس کے بعد یہ خلیات سوزش سائٹوکائنز جیسے TNF-α ، IFN-γ اور IL-17 پیدا کرکے بیماری کا سبب بنتے ہیں۔ |
ڈیکسپریمینٹل آٹومیمون یوویائٹس (EAU)
● علامات اور اسباب
یوویائٹس کا نتیجہ سوزش کے طریقہ کار اور ریگولیٹری میکانزم کے مابین عدم توازن کا نتیجہ ہے۔ آٹومیمون یوویائٹس میں ، خود رد عمل ٹی خلیے تیموس کو چھوڑ دیتے ہیں اور جب وہ آنکھ پر پہنچتے ہیں تو وہ ریٹنا اینٹیجنوں کے ساتھ رابطے میں آتے ہیں۔ مائیلائڈ ڈینڈریٹک خلیات اینٹیجنوں پر قبضہ کرنے کی ٹھوس صلاحیت پیش کرتے ہیں ، جو انہیں ٹی خلیوں کی حوصلہ افزائی کرنے کے قابل بناتا ہے۔ لہذا ، اینٹیجن کا سامنا اور سائٹوکائن کی موجودگی کے کام میں عین مطابق مدافعتی ردعمل کے ل T T-lymphocytes ٹریگس ، Th1 ، Th17 یا Th2 میں فرق کرسکتا ہے۔ TH1 اور TH17 خلیات سوزش اور آٹومیمون یوویائٹس میں حصہ لیتے ہیں۔ TH1 خلیات یوویائٹس کی ترقی کے لئے بہت اہم ہیں ، جبکہ TH17 خلیات یوویائٹس کے دیر/دائمی مرحلے میں متعلقہ کردار ادا کرتے ہیں ، تاہم حوصلہ افزائی کرنے والے ٹریگ سیل TH1 اور TH17 سیل دونوں ردعمل کو شکست دیتے ہیں۔ مزید برآں ، آنکھ میں Th1 اور Th 17 کی ہجرت کے نتیجے میں خون کی ریٹینل رکاوٹ کو توڑنے کے نتیجے میں اور اس کے نتیجے میں ، گردش سے مختلف لیوکوائٹس کو بھرتی کیا جاتا ہے۔
انٹ جے مول۔ سائنس 2015 ، 16 (8) ، 18778-18795
place جگہ پر ماڈل 【تاریخ کے ماڈل】
● IRBP حوصلہ افزائی C57BL/6 EAU ماڈل 【میکانزم】 IRBP ایک انٹر فوٹورسیپٹر وٹامن اے بائنڈنگ پروٹین ہے۔ آئی آر بی پی کے امیونوڈومیننٹ ایپیٹوپس اینٹیجن پیش کرنے والے خلیوں پر ایم ایچ سی انووں کی اہم سائٹوں کا پابند ہیں اور اینٹیجن پیش کرنے والے خلیوں کو چالو کرتے ہیں ، جو بولی ٹی خلیوں کو متاثر کرنے والے TH1 اور TH17 خلیوں میں فرق کرنے کے لئے راغب کرسکتے ہیں۔ اس کے بعد یہ خلیات سوزش سائٹوکائنز جیسے TNF-α ، IFN-γ اور IL-17 پیدا کرکے بیماری کا سبب بنتے ہیں۔ |