Leukopenia
● Symptomer og årsaker
Det er flere områder med overlapping i årsaken til pancytopeni og leukopeni. Cytopenier kan bredt klassifiseres som arvet eller ervervet (fig. 1). Anskaffet Cyto Penias kan være forbigående eller kronisk. Forbigående cytopenier kan ofte tilskrives medisiner, kosttilskudd eller infeksjoner og løse når disse elimineres. Se vere og kroniske cytopenier assosiert med eventuelle alarmerende funn krever legehjelp og ofte omfattende opparbeidelse for å identifisere og behandle den underliggende årsaken. De arvelige lidelsene, særlig benmargsfeilforstyrrelsene, blir ofte oppmerksom på i barndommen, men kan sjelden først til stede hos den unge voksne. I løpet av de siste årene har det også blitt tydelig at genetiske avvik identifisert i pasienter med arvelige lidelser informerer oss om lignende mekanismer og veier forekommer ring ved ervervede sykdommer i voksen som fremhever vanlige mekanismer. Dette funnet har ført til utvikling av målrettede terapier som nå igjen gir nye behandlingsmuligheter for de arvelige lidelsene hos barn. Selv om en detaljert diskusjon av de arvelige lidelsene er utenfor omfanget av denne gjennomgangen, vil en kort oppsummering av kliniske funn og de underliggende genetiske årsakene sette scenen for diskusjon av AC -kirede lidelser og hjelpe den praktiserende legen til å vite når de skal mistenke disse disorene hos unge voksne og henvise pasientene til spesialistene i feltet
Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Nye utviklinger i leukopenia og pancytopenia. Prim pleie. 2016 des; 43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
Leukopenia
● Symptomer og årsaker
Det er flere områder med overlapping i årsaken til pancytopeni og leukopeni. Cytopenier kan bredt klassifiseres som arvet eller ervervet (fig. 1). Anskaffet Cyto Penias kan være forbigående eller kronisk. Forbigående cytopenier kan ofte tilskrives medisiner, kosttilskudd eller infeksjoner og løse når disse elimineres. Se vere og kroniske cytopenier assosiert med eventuelle alarmerende funn krever legehjelp og ofte omfattende opparbeidelse for å identifisere og behandle den underliggende årsaken. De arvelige lidelsene, særlig benmargsfeilforstyrrelsene, blir ofte oppmerksom på i barndommen, men kan sjelden først til stede hos den unge voksne. I løpet av de siste årene har det også blitt tydelig at genetiske avvik identifisert i pasienter med arvelige lidelser informerer oss om lignende mekanismer og veier forekommer ring ved ervervede sykdommer i voksen som fremhever vanlige mekanismer. Dette funnet har ført til utvikling av målrettede terapier som nå igjen gir nye behandlingsmuligheter for de arvelige lidelsene hos barn. Selv om en detaljert diskusjon av de arvelige lidelsene er utenfor omfanget av denne gjennomgangen, vil en kort oppsummering av kliniske funn og de underliggende genetiske årsakene sette scenen for diskusjon av AC -kirede lidelser og hjelpe den praktiserende legen til å vite når de skal mistenke disse disorene hos unge voksne og henvise pasientene til spesialistene i feltet
Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Nye utviklinger i leukopenia og pancytopenia. Prim pleie. 2016 des; 43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.