Leukopenia
signa et causas
Plures areae plusquam in causa sunt pancytopenia et leukopenia. Cytopenias quasi hereditaria vel acquisita late indicari potest (Fig. 1). Penias cyto acquisita potest esse caduca vel chronica. Cytopenias caducas saepe attribuunt medicamentis, supplementis, vel infectiosis et resolvunt his remotis. Se vere et cytopenias chronicas cum quibusvis terroribus inventis adiunctis operam medicinae requirunt et saepe magna opera ad cognoscendas et subiectas causas pertractandas sunt. Morbositates hereditariae, praesertim ossis medullis perturbationibus deficientibus, frequentius animadvertunt in adulescentia, sed raro primum in iuvenibus adultis adsunt. Praeteritis annis etiam patefactum est geneticae aberrationes quae in pa tients cum hereditariis perturbationibus identificantur, nos certiorem facere de similibus mechanismis et viis in morbis acquisitis in adultis mechanismis communibus illustrandis. Haec inventio ad evolutionem therapiarum iaculisrum perduxit quae nunc novas tractationes praebent viae ob hereditates in perturbationibus puerorum. Etsi accurata discussio perturbationum hereditarium extra ambitum huius recensionis est, breviter summatim inventarum clinicarum et causae geneticae subiectae scaenam pertractandi de perturbationibus ac quaesitis ac medicorum usui adiuvandis sciant cum suspicari has disor in iuvenibus adultis et aegros ad specialitas in campo referre.

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Novae Progressiones in Leukopenia et Pancytopenia. Prim Care. 2016 Dec; doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
Leukopenia
signa et causas
Plures areae plusquam in causa sunt pancytopenia et leukopenia. Cytopenias hereditario vel acquisito late indicari potest (Fig. 1). Penias cyto acquisita potest esse caduca vel chronica. Cytopenias caducas saepe attribuunt medicamentis, supplementis, vel infectiosis et resolvunt his remotis. Se vere et cytopenias chronicas cum quibusvis terroribus inventis adiunctis operam medicinae requirunt et saepe magna opera ad cognoscendas et subiectas causas pertractandas sunt. Morbositates hereditariae, praesertim ossis medullis perturbationibus deficientibus, frequentius animadvertunt in adulescentia, sed raro primum in iuvenibus adultis adsunt. Praeteritis annis etiam patefactum est geneticae aberrationes quae in pa tients cum hereditariis perturbationibus identificantur, nos certiorem facere de similibus mechanismis et viis in morbis acquisitis in adultis mechanismis communibus illustrandis. Haec inventio ad evolutionem therapiarum iaculisrum perduxit quae nunc novas tractationes praebent viae ob hereditates in perturbationibus puerorum. Etsi accurata discussio perturbationum hereditarium extra ambitum huius recensionis est, breviter summatim inventarum clinicarum et causae geneticae subiectae scaenam pertractandi de perturbationibus ac quaesitis ac medicorum usui adiuvandis sciant cum suspicari has disor in iuvenibus adultis et aegros ad specialitas in campo referre.

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Novae Progressiones in Leukopenia et Pancytopenia. Prim Care. 2016 Dec; doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.