عمر سے متعلق میکولر انحطاط
● علامات اور وجوہات
عمر سے متعلق میکولر انحطاط میکولا میں فوٹو ریسیپٹرز، ریٹنا پگمنٹ اپیتھیلیم، برچ میمبرین، اور کوریوکیپلیرس (کورائڈ کی سب سے اندرونی تہہ) کو متاثر کرتا ہے، جو تیز بینائی کے لیے ذمہ دار ریٹنا کا مرکزی حصہ ہے۔ AMD ایک کثیر الجہتی بیماری ہے جو عمر بڑھنے، جینیاتی حساسیت اور ماحولیاتی خطرے کے عوامل سے متعلق ہے۔ عمر بڑھنے سے متعلق تبدیلیوں میں بڑھتی ہوئی مزاحمت، نایاب افزائش، اور کوریوکیپلیرس کا نقصان، برچ جھلی میں لپڈ اور لیپوپروٹین کا جمع ہونا، اور فوٹو ریسیپٹر کثافت میں کمی شامل ہیں۔ AMD میں، یہ تبدیلیاں، دائمی سوزش کے ساتھ مل کر، تبدیل شدہ لپڈ اور لیپوپروٹین جمع، آکسیڈیٹیو تناؤ میں اضافہ، اور ایکسٹرا سیلولر میٹرکس کی دیکھ بھال کی خرابی، لیپڈز، معدنیات، یا پروٹین پر مشتمل ایکسٹرا سیلولر ذخائر کی تشکیل کا باعث بنتی ہے، یعنی ڈروسن، ابتدائی AMD کی پہچان اور انٹرمیڈیا کے زخم۔ AMD کی ترقی کی خصوصیت فوٹو ریسیپٹر اور ریٹینل پگمنٹ اپیتھیلیم انحطاط کو آگے بڑھانا ہے، جس میں ریٹنا پگمنٹ اپیتھیلیم سیلز کی برچ جھلی میں ان کے اصل اٹیچمنٹ سے ریٹنا کی مزید اندرونی تہوں میں منتقلی شامل ہے۔ AMD کی ایٹولوجی میں جینیاتی حساسیت اہم کردار ادا کرتی ہے۔ جینوم وائڈ ایسوسی ایشن اسٹڈیز نے بتایا کہ حیاتیاتی راستوں میں شامل جین جن میں سوزش اور قوت مدافعت، لپڈ میٹابولزم اور نقل و حمل، سیلولر تناؤ اور زہریلا، اور ایکسٹرا سیلولر میٹرکس مینٹیننس شامل ہیں، بالترتیب AMD، 7 کے ساتھ 2 بڑے لوکی کے ساتھ منسلک ہونا، CFH8-11 اور ARMSi11 کے ساتھ زیادہ سے زیادہ ARMSi-1000000000000000000000000000000000000000000000000000000 فیصد تک زیادہ استعمال کیا جاتا ہے۔ AMD کے لئے ماحولیاتی خطرے کے عنصر کی اطلاع دی۔

JAMA.2024;331(2):147-157.doi:10.1001/jama.2023.26074
عمر سے متعلق میکولر انحطاط
● علامات اور وجوہات
عمر سے متعلق میکولر انحطاط میکولا میں فوٹو ریسیپٹرز، ریٹنا پگمنٹ اپیتھیلیم، برچ میمبرین، اور کوریوکیپلیرس (کورائڈ کی سب سے اندرونی تہہ) کو متاثر کرتا ہے، جو تیز بینائی کے لیے ذمہ دار ریٹنا کا مرکزی حصہ ہے۔ AMD ایک کثیر الجہتی بیماری ہے جو عمر بڑھنے، جینیاتی حساسیت اور ماحولیاتی خطرے کے عوامل سے متعلق ہے۔ عمر بڑھنے سے متعلق تبدیلیوں میں بڑھتی ہوئی مزاحمت، نایاب افزائش، اور کوریوکیپلیرس کا نقصان، برچ جھلی میں لپڈ اور لیپوپروٹین کا جمع ہونا، اور فوٹو ریسیپٹر کثافت میں کمی شامل ہیں۔ AMD میں، یہ تبدیلیاں، دائمی سوزش کے ساتھ مل کر، تبدیل شدہ لپڈ اور لیپوپروٹین جمع، آکسیڈیٹیو تناؤ میں اضافہ، اور ایکسٹرا سیلولر میٹرکس کی دیکھ بھال کی خرابی، لیپڈز، معدنیات، یا پروٹین پر مشتمل ایکسٹرا سیلولر ذخائر کی تشکیل کا باعث بنتی ہے، یعنی ڈروسن، ابتدائی AMD کی پہچان اور انٹرمیڈیا کے زخم۔ AMD کی ترقی کی خصوصیت فوٹو ریسیپٹر اور ریٹینل پگمنٹ اپیتھیلیم انحطاط کو آگے بڑھانا ہے، جس میں ریٹنا پگمنٹ اپیتھیلیم سیلز کی برچ جھلی میں ان کے اصل اٹیچمنٹ سے ریٹنا کی مزید اندرونی تہوں میں منتقلی شامل ہے۔ AMD کی ایٹولوجی میں جینیاتی حساسیت اہم کردار ادا کرتی ہے۔ جینوم وائڈ ایسوسی ایشن اسٹڈیز نے بتایا کہ حیاتیاتی راستوں میں شامل جین جن میں سوزش اور قوت مدافعت، لپڈ میٹابولزم اور نقل و حمل، سیلولر تناؤ اور زہریلا، اور ایکسٹرا سیلولر میٹرکس مینٹیننس شامل ہیں، بالترتیب AMD، 7 کے ساتھ 2 بڑے لوکی کے ساتھ منسلک ہونا، CFH8-11 اور ARMSi11 کے ساتھ زیادہ سے زیادہ ARMSi-1000000000000000000000000000000000000000000000000000000 فیصد تک زیادہ استعمال کیا جاتا ہے۔ AMD کے لئے ماحولیاتی خطرے کے عنصر کی اطلاع دی۔

JAMA.2024;331(2):147-157.doi:10.1001/jama.2023.26074