Leucopenia
● Sintomas e causas
Existem múltiplas áreas de sobreposição na causa da pancitopenia e da leucopenia. As citopenias podem ser amplamente classificadas como herdadas ou adquiridas (fig. 1). As citopenias adquiridas podem ser transitórias ou crônicas. As citopenias transitórias são frequentemente atribuídas a medicamentos, suplementos ou infecções e desaparecem quando estes são eliminados. Citopenias graves e crônicas associadas a quaisquer achados alarmantes requerem atenção médica e, muitas vezes, extensa investigação para identificar e tratar a causa subjacente. Os distúrbios hereditários, em particular os distúrbios da insuficiência da medula óssea, frequentemente chamam a atenção durante a infância, mas raramente podem apresentar-se pela primeira vez no adulto jovem. Nos últimos anos, também se tornou evidente que as aberrações genéticas identificadas em pacientes com doenças hereditárias nos informam sobre mecanismos e vias semelhantes que ocorrem em doenças adquiridas no adulto, destacando mecanismos comuns. Esta descoberta levou ao desenvolvimento de terapias direcionadas que agora, por sua vez, proporcionam novos caminhos de tratamento para doenças hereditárias em crianças. Embora uma discussão detalhada dos distúrbios hereditários esteja além do escopo desta revisão, um breve resumo dos achados clínicos e das causas genéticas subjacentes preparará o terreno para a discussão dos distúrbios adquiridos e ajudará o médico a saber quando suspeitar desses distúrbios em adultos jovens e encaminhar os pacientes para especialistas na área.
Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Novos desenvolvimentos em leucopenia e pancitopenia. Prim Cuidado. Dezembro de 2016;43(4):559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
Leucopenia
● Sintomas e causas
Existem múltiplas áreas de sobreposição na causa da pancitopenia e da leucopenia. As citopenias podem ser amplamente classificadas como herdadas ou adquiridas (fig. 1). As citopenias adquiridas podem ser transitórias ou crônicas. As citopenias transitórias são frequentemente atribuídas a medicamentos, suplementos ou infecções e desaparecem quando estes são eliminados. Citopenias graves e crônicas associadas a quaisquer achados alarmantes requerem atenção médica e, muitas vezes, extensa investigação para identificar e tratar a causa subjacente. Os distúrbios hereditários, em particular os distúrbios da insuficiência da medula óssea, frequentemente chamam a atenção durante a infância, mas raramente podem apresentar-se pela primeira vez no adulto jovem. Nos últimos anos, também se tornou evidente que as aberrações genéticas identificadas em pacientes com doenças hereditárias nos informam sobre mecanismos e vias semelhantes que ocorrem em doenças adquiridas no adulto, destacando mecanismos comuns. Esta descoberta levou ao desenvolvimento de terapias direcionadas que agora, por sua vez, proporcionam novos caminhos de tratamento para doenças hereditárias em crianças. Embora uma discussão detalhada dos distúrbios hereditários esteja além do escopo desta revisão, um breve resumo dos achados clínicos e das causas genéticas subjacentes preparará o terreno para a discussão dos distúrbios adquiridos e ajudará o médico a saber quando suspeitar desses distúrbios em adultos jovens e encaminhar os pacientes para especialistas na área.
Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Novos desenvolvimentos em leucopenia e pancitopenia. Prim Cuidado. Dezembro de 2016;43(4):559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.