Leucopenia
● Sintomas e causas
Existem várias áreas de sobreposição na causa da panctopenia e leucopenia. As citopenias podem ser amplamente classificadas como herdadas ou adquiridas (Fig. 1). Penias de cito adquiridas podem ser transitórias ou crônicas. As citopenias transitórias são frequentemente atribuíveis a medicamentos, suplementos ou infecções e resolvem quando são eliminados. As citopenias se vere e crônicas associadas a quaisquer achados alarmantes requerem atenção médica e frequentemente uma extensa trabalho para identificar e tratar a causa subjacente. Os distúrbios herdados, em particular os distúrbios da insuficiência da medula óssea, freqüentemente chamam atenção durante a infância, mas raramente podem estar presentes pela primeira vez no jovem adulto. Nos últimos anos, também ficou evidente que as aberrações genéticas identificadas em pacientes com distúrbios herdados nos informam de mecanismos e vias semelhantes em doenças adquiridas no adulto que destaca mecanismos comuns. Essa descoberta levou ao desenvolvimento de terapias direcionadas que agora, por sua vez, fornecem novas avenidas de tratamento para os distúrbios herdados em crianças. Embora uma discussão detalhada sobre os distúrbios herdados esteja além do escopo desta revisão, um breve resumo dos achados clínicos e as causas genéticas subjacentes prepararão o cenário para a discussão dos distúrbios acentuados e ajudarão o médico a saber quando suspeitar desses distúrbios em adultos jovens e referenciar os pacientes a especialistas no campo
Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Novos desenvolvimentos em Leucopenia e Pancytopenia. Prime Care. 2016 dez; 43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
Leucopenia
● Sintomas e causas
Existem várias áreas de sobreposição na causa da panctopenia e leucopenia. As citopenias podem ser amplamente classificadas como herdadas ou adquiridas (Fig. 1). Penias de cito adquiridas podem ser transitórias ou crônicas. As citopenias transitórias são frequentemente atribuíveis a medicamentos, suplementos ou infecções e resolvem quando são eliminados. As citopenias se vere e crônicas associadas a quaisquer achados alarmantes requerem atenção médica e frequentemente uma extensa trabalho para identificar e tratar a causa subjacente. Os distúrbios herdados, em particular os distúrbios da insuficiência da medula óssea, freqüentemente chamam atenção durante a infância, mas raramente podem estar presentes pela primeira vez no jovem adulto. Nos últimos anos, também ficou evidente que as aberrações genéticas identificadas em pacientes com distúrbios herdados nos informam de mecanismos e vias semelhantes em doenças adquiridas no adulto que destaca mecanismos comuns. Essa descoberta levou ao desenvolvimento de terapias direcionadas que agora, por sua vez, fornecem novas avenidas de tratamento para os distúrbios herdados em crianças. Embora uma discussão detalhada sobre os distúrbios herdados esteja além do escopo desta revisão, um breve resumo dos achados clínicos e as causas genéticas subjacentes prepararão o cenário para a discussão dos distúrbios acentuados e ajudarão o médico a saber quando suspeitar desses distúrbios em adultos jovens e referenciar os pacientes a especialistas no campo
Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Novos desenvolvimentos em Leucopenia e Pancytopenia. Prime Care. 2016 dez; 43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.