الكريات البيض
● الأعراض والأسباب
هناك مناطق متعددة من التداخل في سبب قلة الكريات الشاملة ونقص الكريات البيض. يمكن تصنيف قلة الكريات على نطاق واسع على أنها موروثة أو مكتسبة (الشكل 1). قد تكون penias الخلوية المكتسبة عابرة أو مزمنة. غالبًا ما تُعزى قلة الكريات العابرة إلى الأدوية أو المكملات الغذائية أو العدوى، وتختفي عند التخلص منها. تتطلب حالات قلة الكريات الشديدة والمزمنة المرتبطة بأي نتائج مثيرة للقلق عناية طبية وعملًا مكثفًا في كثير من الأحيان لتحديد السبب الأساسي وعلاجه. غالبًا ما يتم لفت الانتباه إلى الاضطرابات الموروثة، وخاصة اضطرابات فشل النخاع العظمي، أثناء مرحلة الطفولة، ولكنها نادرًا ما تظهر لأول مرة عند الشباب البالغين. على مدى السنوات الماضية، أصبح من الواضح أيضًا أن الانحرافات الجينية التي تم تحديدها لدى المرضى الذين يعانون من اضطرابات وراثية تخبرنا عن آليات ومسارات مماثلة تحدث في الأمراض المكتسبة لدى البالغين، مما يسلط الضوء على الآليات المشتركة. وقد أدى هذا الاكتشاف إلى تطوير علاجات مستهدفة توفر الآن بدورها طرقًا علاجية جديدة للاضطرابات الموروثة لدى الأطفال. على الرغم من أن المناقشة التفصيلية للاضطرابات الموروثة تقع خارج نطاق هذه المراجعة، إلا أن ملخصًا قصيرًا للنتائج السريرية والأسباب الوراثية الأساسية سيمهد الطريق لمناقشة الاضطرابات المكتسبة ومساعدة الطبيب الممارس على معرفة متى يشتبه في هذه الاضطرابات لدى الشباب وإحالة المرضى إلى المتخصصين في هذا المجال.
Onuoha C، Arshad J، Astle J، Xu M، Halene S. Novel Developments in Leukopenia and Pancytopenia. الرعاية الأولية. 2016 ديسمبر;43(4):559-573. دوى: 10.1016/j.pop.2016.07.005. بميد: 27866577.
الكريات البيض
● الأعراض والأسباب
هناك مناطق متعددة من التداخل في سبب قلة الكريات الشاملة ونقص الكريات البيض. يمكن تصنيف قلة الكريات على نطاق واسع على أنها موروثة أو مكتسبة (الشكل 1). قد تكون penias الخلوية المكتسبة عابرة أو مزمنة. غالبًا ما تُعزى قلة الكريات العابرة إلى الأدوية أو المكملات الغذائية أو العدوى، وتختفي عند التخلص منها. تتطلب حالات قلة الكريات الشديدة والمزمنة المرتبطة بأي نتائج مثيرة للقلق عناية طبية وعملًا مكثفًا في كثير من الأحيان لتحديد السبب الأساسي وعلاجه. غالبًا ما يتم لفت الانتباه إلى الاضطرابات الموروثة، وخاصة اضطرابات فشل النخاع العظمي، أثناء مرحلة الطفولة، ولكنها نادرًا ما تظهر لأول مرة عند الشباب البالغين. على مدى السنوات الماضية، أصبح من الواضح أيضًا أن الانحرافات الجينية التي تم تحديدها لدى المرضى الذين يعانون من اضطرابات وراثية تخبرنا عن آليات ومسارات مماثلة تحدث في الأمراض المكتسبة لدى البالغين، مما يسلط الضوء على الآليات المشتركة. وقد أدى هذا الاكتشاف إلى تطوير علاجات مستهدفة توفر الآن بدورها طرقًا علاجية جديدة للاضطرابات الموروثة لدى الأطفال. على الرغم من أن المناقشة التفصيلية للاضطرابات الموروثة تقع خارج نطاق هذه المراجعة، إلا أن ملخصًا قصيرًا للنتائج السريرية والأسباب الوراثية الأساسية سيمهد الطريق لمناقشة الاضطرابات المكتسبة ومساعدة الطبيب الممارس على معرفة متى يشتبه في هذه الاضطرابات لدى الشباب وإحالة المرضى إلى المتخصصين في هذا المجال.
Onuoha C، Arshad J، Astle J، Xu M، Halene S. Novel Developments in Leukopenia and Pancytopenia. الرعاية الأولية. 2016 ديسمبر;43(4):559-573. دوى: 10.1016/j.pop.2016.07.005. بميد: 27866577.