Leukopenia
● Příznaky a příčiny
V příčině Pancytopenia a Leukopenie existuje více oblastí překrývání. Cytopenie mohou být široce klasifikovány jako zděděné nebo získané (obr. 1). Získané cyto penia může být přechodné nebo chronické. Přechodné cytopenie lze často přičíst lékům, doplňkům nebo infekcím a rozlišení, když jsou tyto eliminovány. SE Vere a chronické cytopenie spojené s jakýmikoli alarmujícími zjištěními vyžadují lékařskou péči a často rozsáhlé zpracování k identifikaci a léčbě základní příčiny. Zděděné poruchy, zejména poruchy selhání kostní dřeně, často během dětství často upozorňují, ale mohou zřídka první přítomny u mladých dospělých. V posledních letech se také ukázalo, že genetické aberace identifikované v pacientech s zděděnými poruchami nás informují o podobných mechanismech a cestách, které se vyskytují při získávání nemocí u dospělých zdůrazňujících běžné mechanismy. Toto zjištění vedlo k rozvoji cílených terapií, které nyní zase poskytují nové ošetřovací cesty pro zděděné poruchy u dětí. Ačkoli podrobná diskuse o zděděných poruchách je mimo rozsah tohoto přehledu, krátké shrnutí klinických nálezů a základních genetických příčin stanoví fázi diskuse o AC požadovaných poruchách a pomůže praktikujícímu lékaři vědět, kdy mají podezření na tyto deor ders u mladých dospělých a postoupí pacientům na oboru terén
Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Nový vývoj v Leukopenii a Pancytopenia. Prim Péče. 2016 prosinec; 43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
Leukopenia
● Příznaky a příčiny
V příčině Pancytopenia a Leukopenie existuje více oblastí překrývání. Cytopenie mohou být široce klasifikovány jako zděděné nebo získané (obr. 1). Získané cyto penia může být přechodné nebo chronické. Přechodné cytopenie lze často přičíst lékům, doplňkům nebo infekcím a rozlišení, když jsou tyto eliminovány. SE Vere a chronické cytopenie spojené s jakýmikoli alarmujícími zjištěními vyžadují lékařskou péči a často rozsáhlé zpracování k identifikaci a léčbě základní příčiny. Zděděné poruchy, zejména poruchy selhání kostní dřeně, často během dětství často upozorňují, ale mohou zřídka první přítomny u mladých dospělých. V posledních letech se také ukázalo, že genetické aberace identifikované v pacientech s zděděnými poruchami nás informují o podobných mechanismech a cestách, které se vyskytují při získávání nemocí u dospělých zdůrazňujících běžné mechanismy. Toto zjištění vedlo k rozvoji cílených terapií, které nyní zase poskytují nové ošetřovací cesty pro zděděné poruchy u dětí. Ačkoli podrobná diskuse o zděděných poruchách je mimo rozsah tohoto přehledu, krátké shrnutí klinických nálezů a základních genetických příčin stanoví fázi diskuse o AC požadovaných poruchách a pomůže praktikujícímu lékaři vědět, kdy mají podezření na tyto deor ders u mladých dospělých a postoupí pacientům na oboru terén
Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Nový vývoj v Leukopenii a Pancytopenia. Prim Péče. 2016 prosinec; 43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.