Bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu

● Các triệu chứng và nguyên nhân  

Có nhiều lĩnh vực chồng chéo trong nguyên nhân của pancytopenia và giảm bạch cầu. Cytopenias có thể được phân loại rộng rãi là di truyền hoặc thu được (Hình 1). Cyto Penias có thể có thể thoáng qua hoặc mãn tính. Cytopenias thoáng qua thường được quy cho thuốc, chất bổ sung hoặc nhiễm trùng và giải quyết khi chúng bị loại bỏ. Se vere và các tế bào học mãn tính liên quan đến bất kỳ phát hiện đáng báo động nào đòi hỏi sự chú ý y tế và thường làm việc rộng rãi để xác định và điều trị nguyên nhân cơ bản. Các rối loạn di truyền, đặc biệt là các rối loạn suy tủy xương, thường xuyên được chú ý trong thời thơ ấu nhưng có thể hiếm khi xuất hiện ở người trẻ tuổi. Trong những năm qua, nó cũng trở nên rõ ràng rằng quang sai di truyền được xác định ở các bệnh nhân bị rối loạn di truyền cho chúng ta biết về các cơ chế và con đường tương tự xảy ra trong các bệnh mắc phải trong các cơ chế phổ biến của người trưởng thành. Phát hiện này đã dẫn đến sự phát triển của các liệu pháp nhắm mục tiêu mà bây giờ cung cấp các con đường điều trị mới lạ cho các rối loạn di truyền ở trẻ em. Mặc dù một cuộc thảo luận chi tiết về các rối loạn di truyền nằm ngoài phạm vi của tổng quan này, một bản tóm tắt ngắn về các phát hiện lâm sàng và các nguyên nhân di truyền tiềm ẩn sẽ tạo tiền đề cho các cuộc thảo luận về các rối loạn AC và giúp bác sĩ thực hành biết khi nào nghi ngờ những người trẻ tuổi này ở người trẻ tuổi và giới thiệu các bệnh nhân trong lĩnh vực này

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Phát triển tiểu thuyết ở giảm bạch cầu và pancytopenia. Chăm sóc nguyên thủy. 2016 Dec; 43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.