levkopenija

levkopenija

● Simptomi in vzroki  

Vzroki za pancitopenijo in levkopenijo se prekrivajo na več področjih. Citopenije lahko na splošno razdelimo na podedovane ali pridobljene (slika 1). Pridobljene citopenije so lahko prehodne ali kronične. Prehodne citopenije je pogosto mogoče pripisati zdravilom, dodatkom ali okužbam in izzvenijo, ko jih odpravimo. Hude in kronične citopenije, povezane s kakršnimi koli alarmantnimi ugotovitvami, zahtevajo zdravniško pomoč in pogosto obsežno obravnavo za odkrivanje in zdravljenje osnovnega vzroka. Podedovane motnje, zlasti motnje odpovedi kostnega mozga, pogosto pritegnejo pozornost v otroštvu, redko pa se prvič pojavijo pri mlajših odraslih. V preteklih letih je postalo tudi očitno, da nas genetske aberacije, ugotovljene pri bolnikih s dednimi motnjami, obveščajo o podobnih mehanizmih in poteh, ki se pojavljajo pri pridobljenih boleznih pri odraslih, s poudarjanjem skupnih mehanizmov. Ta ugotovitev je privedla do razvoja ciljnih terapij, ki zdaj zagotavljajo nove načine zdravljenja dednih motenj pri otrocih. Čeprav podrobna razprava o dednih motnjah presega obseg tega pregleda, bo kratek povzetek kliničnih ugotovitev in temeljnih genetskih vzrokov postavil temelje za razpravo o pridobljenih motnjah in pomagal zdravniku vedeti, kdaj naj posumi na te motnje pri mladih odraslih in bolnike napotil k specialistom na tem področju.

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Nov razvoj levkopenije in pancitopenije. Prim Care. 2016 december;43(4):559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.