Levkopenija
● Simptomi in vzroki
Obstaja več področij prekrivanja v vzroku pancitopenije in levkopenije. Citopenije je mogoče na splošno razvrstiti kot podedovane ali pridobljene (slika 1). Pridobljeni cito penias so lahko prehodni ali kronični. Prehodne citopenije se pogosto pripisujejo zdravili, dodatki ali okužbam in se odpravijo, ko se odpravljajo. Se vere in kronične citopenije, povezane z vsemi zaskrbljujočimi ugotovitvami, zahtevajo zdravniško pomoč in pogosto obsežno obdelavo za prepoznavanje in zdravljenje osnovnega vzroka. Podedovane motnje, zlasti motnje odpovedi kostnega mozga, pogosto pritegnejo pozornost v otroštvu, vendar se lahko redko prvič pojavijo pri mladi odrasli. V preteklih letih je postalo tudi očitno, da nas genetske aberacije, opredeljene v padanjih z dednimi motnjami, obveščajo o podobnih mehanizmih in poti se pojavljajo obroč pri pridobljenih boleznih pri odraslih, ki poudarjajo skupne mehanizme. Ta ugotovitev je privedla do razvoja ciljanih terapij, ki zdaj zagotavljajo nove poti zdravljenja za podedovane motnje pri otrocih. Čeprav podrobna razprava o podedovanih motnjah presega področje uporabe tega pregleda, bo kratek povzetek kliničnih ugotovitev in osnovnih genetskih vzrokov postavil fazo za razpravo o razpršenih motnjah in pomagal zdravniku, da ve, kdaj sumi na te montori
Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Nove dogodke v Levkopeniji in Pancytopenia. Prim nega. 2016 dec; 43 (4): 559–573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
Levkopenija
● Simptomi in vzroki
Obstaja več področij prekrivanja v vzroku pancitopenije in levkopenije. Citopenije je mogoče na splošno razvrstiti kot podedovane ali pridobljene (slika 1). Pridobljeni cito penias so lahko prehodni ali kronični. Prehodne citopenije se pogosto pripisujejo zdravili, dodatki ali okužbam in se odpravijo, ko se odpravljajo. Se vere in kronične citopenije, povezane z vsemi zaskrbljujočimi ugotovitvami, zahtevajo zdravniško pomoč in pogosto obsežno obdelavo za prepoznavanje in zdravljenje osnovnega vzroka. Podedovane motnje, zlasti motnje odpovedi kostnega mozga, pogosto pritegnejo pozornost v otroštvu, vendar se lahko redko prvič pojavijo pri mladi odrasli. V preteklih letih je postalo tudi očitno, da nas genetske aberacije, opredeljene v padanjih z dednimi motnjami, obveščajo o podobnih mehanizmih in poti se pojavljajo obroč pri pridobljenih boleznih pri odraslih, ki poudarjajo skupne mehanizme. Ta ugotovitev je privedla do razvoja ciljanih terapij, ki zdaj zagotavljajo nove poti zdravljenja za podedovane motnje pri otrocih. Čeprav podrobna razprava o podedovanih motnjah presega področje uporabe tega pregleda, bo kratek povzetek kliničnih ugotovitev in osnovnih genetskih vzrokov postavil fazo za razpravo o razpršenih motnjah in pomagal zdravniku, da ve, kdaj sumi na te montori
Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Nove dogodke v Levkopeniji in Pancytopenia. Prim nega. 2016 dec; 43 (4): 559–573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.