Myasthenia gravis

مقدار:
دستیابی:





پوچھ گچھ کریں ٹوکری میں شامل کریں

مصنوعات کی تفصیل

Myasthenia Gravis

● علامات اور وجوہات

Myasthenia gravis (MG) ایک دائمی خود کار قوت مدافعت کا عارضہ ہے جس میں اینٹی باڈیز اعصاب اور پٹھوں کے درمیان رابطے کو ختم کر دیتی ہیں جس کے نتیجے میں کنکال کے عضلات کمزور ہو جاتے ہیں۔ Myasthenia gravis جسم کے رضاکارانہ عضلات کو متاثر کرتا ہے، خاص طور پر وہ جو آنکھوں، منہ، گلے اور اعضاء کو کنٹرول کرتے ہیں۔ یہ بیماری کسی بھی عمر میں کسی کو بھی متاثر کر سکتی ہے، لیکن نوجوان خواتین (عمر 20 اور 30 سال) اور 50 سال یا اس سے زیادہ عمر کے مردوں میں زیادہ کثرت سے دیکھی جاتی ہے۔

Myasthenia gravis موروثی نہیں ہے اور یہ متعدی نہیں ہے۔ یہ عام طور پر بعد میں زندگی میں اس وقت تیار ہوتا ہے جب جسم میں موجود اینٹی باڈیز پٹھوں پر نارمل ریسیپٹرز پر حملہ کرتی ہیں۔ یہ پٹھوں کے سنکچن کو متحرک کرنے کے لیے درکار کیمیکل کو روکتا ہے۔

fimmu-11-00776-9

Myasthenia Gravis بیماری کی ذیلی قسموں میں آٹو امیون پیتھالوجی امیونو پیتھولوجی کے مختلف میکانزم کے ذریعے چلتی ہے۔ سامنے والا۔ امیونول، 27 مئی 2020

● جگہ پر ماڈل 【تاریخ➡ماڈلز】

● R97-116 پیپٹائڈس انڈسڈ ایم جی ماڈل

【میکانزم】میاستھینیا گریوس (MG) ایک اینٹی باڈی ثالثی ہے، ٹی سیل پر منحصر ہے، خود کار قوت مدافعت کی بیماری میں شامل ہے، جس کی خصوصیت نیورومسکلر جنکشن کی پوسٹ سینیپٹک جھلی پر ایسٹیلکولین ریسیپٹر (AChR) کے نقصان سے ہوتی ہے اور اس کے نتیجے میں اعصابی پٹھوں کی منتقلی اور پٹھوں کی کمزوری ہوتی ہے۔ لیوس چوہوں میں تجرباتی آٹومیون مایسٹینیا گریوس (EAMG) کو ٹارپیڈو ایسٹیلکولین ریسیپٹر (TAChR) یا چوہے کے AChR α سبونائٹ (R97-116) کے ریجن 97-116 سے متعلقہ مصنوعی پیپٹائڈ کے ذریعے حفاظتی ٹیکوں کے ذریعے آمادہ کیا جا سکتا ہے، جو کہ انسانی جسم کے لیے موزوں ہے اور پیپٹائڈ کے لیے موزوں ہے۔ ناول علاج کی ترقی کی تحقیقات حکمت عملی

6e2cda6b4ee59c0e3a57e279082c915