Leukopenia
● Gejala dan sebab
Terdapat beberapa kawasan pertindihan dalam punca pansitopenia dan leukopenia. Sitopenia boleh dikelaskan secara meluas sebagai diwarisi atau diperoleh (Rajah 1). Cyto penias yang diperoleh mungkin bersifat sementara atau kronik. Sitopenia sementara sering dikaitkan dengan ubat-ubatan, makanan tambahan atau jangkitan dan diselesaikan apabila ia dihapuskan. Sitopenia teruk dan kronik yang dikaitkan dengan sebarang penemuan yang membimbangkan memerlukan perhatian perubatan dan selalunya pemeriksaan menyeluruh untuk mengenal pasti dan merawat punca yang mendasari. Gangguan yang diwarisi, khususnya gangguan kegagalan sumsum tulang, sering menjadi perhatian semasa zaman kanak-kanak tetapi mungkin jarang berlaku pertama kali pada orang dewasa muda. Sejak beberapa tahun kebelakangan ini, ia juga menjadi jelas bahawa penyimpangan genetik yang dikenal pasti pada pesakit dengan gangguan yang diwarisi memberitahu kami tentang mekanisme yang sama dan laluan berlaku cincin dalam penyakit yang diperoleh pada orang dewasa yang menonjolkan mekanisme biasa. Penemuan ini telah membawa kepada pembangunan terapi yang disasarkan yang kini menyediakan saluran rawatan baru untuk gangguan yang diwarisi pada kanak-kanak. Walaupun perbincangan terperinci tentang gangguan yang diwarisi berada di luar skop kajian ini, ringkasan ringkas penemuan klinikal dan punca genetik yang mendasari akan menetapkan peringkat untuk perbincangan tentang gangguan yang diperolehi dan membantu doktor yang mengamalkan mengetahui bila mengesyaki gangguan ini pada orang dewasa muda dan merujuk pesakit kepada pakar dalam bidang tersebut.

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Perkembangan Novel dalam Leukopenia dan Pancytopenia. Prim Care. 2016 Dis;43(4):559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
Leukopenia
● Gejala dan sebab
Terdapat beberapa kawasan pertindihan dalam punca pansitopenia dan leukopenia. Sitopenia boleh dikelaskan secara meluas sebagai diwarisi atau diperoleh (Rajah 1). Cyto penias yang diperoleh mungkin bersifat sementara atau kronik. Sitopenia sementara sering dikaitkan dengan ubat-ubatan, suplemen atau jangkitan dan diselesaikan apabila ia dihapuskan. Sitopenia teruk dan kronik yang dikaitkan dengan sebarang penemuan yang membimbangkan memerlukan perhatian perubatan dan selalunya pemeriksaan menyeluruh untuk mengenal pasti dan merawat punca yang mendasari. Gangguan yang diwarisi, khususnya gangguan kegagalan sumsum tulang, sering menjadi perhatian semasa zaman kanak-kanak tetapi mungkin jarang berlaku pertama kali pada orang dewasa muda. Sejak beberapa tahun kebelakangan ini, ia juga menjadi jelas bahawa penyimpangan genetik yang dikenal pasti pada pesakit dengan gangguan yang diwarisi memberitahu kami tentang mekanisme yang sama dan laluan berlaku cincin dalam penyakit yang diperoleh pada orang dewasa yang menonjolkan mekanisme biasa. Penemuan ini telah membawa kepada pembangunan terapi yang disasarkan yang kini menyediakan saluran rawatan baru untuk gangguan yang diwarisi pada kanak-kanak. Walaupun perbincangan terperinci tentang gangguan yang diwarisi berada di luar skop kajian ini, ringkasan ringkas penemuan klinikal dan punca genetik yang mendasari akan menetapkan peringkat untuk perbincangan tentang gangguan yang diperolehi dan membantu doktor yang mengamalkan mengetahui bila mengesyaki gangguan ini pada orang dewasa muda dan merujuk pesakit kepada pakar dalam bidang tersebut.

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Perkembangan Novel dalam Leukopenia dan Pancytopenia. Prim Care. 2016 Dis;43(4):559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.