Leucopénie

Leucopénie

● Symptômes et causes  

Il y a plusieurs zones de chevauchement dans la cause de la pancytopénie et de la leucopénie. Les cytopénies peuvent être largement classées comme héritées ou acquises (Fig. 1). Les cyto péniens acquis peuvent être transitoires ou chroniques. Les cytopénies transitoires sont fréquemment attribuables aux médicaments, aux suppléments ou aux infections et se résolvent lorsque ceux-ci sont éliminés. Les cytopénies et les cytopénies chroniques associées à toute conclusion alarmante nécessitent des soins médicaux et un bilan souvent étendu pour identifier et traiter la cause sous-jacente. Les troubles héréditaires, en particulier les troubles de l'échec de la moelle osseuse, sont souvent attirés par l'attention pendant l'enfance, mais peuvent rarement présenter d'abord chez le jeune adulte. Au cours des dernières années, il est également devenu évident que les aberrations génétiques identifiées dans les patients ayant des troubles héréditaires nous informent de mécanismes similaires et que des voies se produisent dans les maladies acquises chez l'adulte mettant en évidence les mécanismes communs. Cette constatation a conduit au développement de thérapies ciblées qui fournissent désormais à leur tour de nouvelles voies de traitement pour les troubles hérités des enfants. Bien qu'une discussion détaillée des troubles héréditaires dépasse le cadre de cette revue, un bref résumé des résultats cliniques et des causes génétiques sous-jacentes ouvrira la voie à la discussion des troubles du CA et aidera le médecin en exercice à savoir quand soupçonner ces désorateurs chez les jeunes adultes et référer les patients à des spécialistes du domaine du domaine

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Nouveaux développements dans la leukopénie et la pancytopénie. Soins prim. 2016 décembre; 43 (4): 559-573. doi: 10.1016 / j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.