Leucopénie

Leucopénie

● Symptômes et causes  

Il existe de multiples domaines de chevauchement dans la cause de la pancytopénie et de la leucopénie. Les cytopénies peuvent être largement classées comme héréditaires ou acquises (Fig. 1). Les cytopénies acquises peuvent être transitoires ou chroniques. Les cytopénies transitoires sont souvent imputables à des médicaments, à des suppléments ou à des infections et disparaissent lorsque ceux-ci sont éliminés. Les cytopénies graves et chroniques associées à des résultats alarmants nécessitent des soins médicaux et des examens souvent approfondis pour identifier et traiter la cause sous-jacente. Les troubles héréditaires, en particulier les troubles de l'insuffisance médullaire, sont fréquemment signalés pendant l'enfance mais peuvent rarement apparaître d'abord chez le jeune adulte. Au cours des dernières années, il est également devenu évident que les aberrations génétiques identifiées chez les patients atteints de maladies héréditaires nous informent de mécanismes et de voies similaires qui se produisent dans les maladies acquises chez l'adulte, mettant en évidence des mécanismes communs. Cette découverte a conduit au développement de thérapies ciblées qui offrent désormais de nouvelles voies de traitement pour les maladies héréditaires chez les enfants. Bien qu'une discussion détaillée des troubles héréditaires dépasse la portée de cette revue, un bref résumé des résultats cliniques et des causes génétiques sous-jacentes ouvrira la voie à une discussion sur les troubles acquis et aidera le médecin praticien à savoir quand suspecter ces troubles chez les jeunes adultes et à orienter les patients vers des spécialistes dans le domaine.

Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Nouveaux développements dans la leucopénie et la pancytopénie. Soins primaires. décembre 2016;43(4):559-573. est ce que je: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID : 27866577.