Лейкопения
● Симптомы и причины
Существует несколько областей перекрытия в причине панситопении и лейкопении. Цитопении могут быть широко классифицированы как унаследованные или приобретенные (рис. 1). Приобретенное цитовое пенсии может быть временным или хроническим. Переходные цитопении часто связаны с лекарствами, добавками или инфекциями и разрешаются при их устранении. SE Vere и хронические цитопении, связанные с любыми тревожными результатами, требуют медицинской помощи и часто обширной работы для выявления и лечения основной причины. Унаследованные расстройства, в частности расстройства недостаточности костного мозга, часто привлекают внимание в детстве, но могут быть редко присутствовать у молодого взрослого. За последние годы также стало очевидно, что генетические аберрации, идентифицированные у пациентов с унаследованными расстройствами, информируют нас о сходных механизмах, а пути встречаются при приобретенных заболеваниях у взрослых, выделяющих общие механизмы. Этот вывод привел к разработке целевой терапии, которая в настоящее время, в свою очередь, обеспечивает новые пути к унаследованным расстройствам у детей. Хотя подробное обсуждение унаследованных расстройств выходит за рамки данного обзора, краткое изложение клинических результатов и основных генетических причин подготовит основу для обсуждения расстройств AC и поможет практикующему врачу узнать, когда подозревать этих врачей у молодых людей и направить пациентов на специалистов на поле.
Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Новые разработки в области лейкопении и панситопении. Prim Care. 2016 декабрь; 43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
Лейкопения
● Симптомы и причины
Существует несколько областей перекрытия в причине панситопении и лейкопении. Цитопении могут быть широко классифицированы как унаследованные или приобретенные (рис. 1). Приобретенное цитовое пенсии может быть временным или хроническим. Переходные цитопении часто связаны с лекарствами, добавками или инфекциями и разрешаются при их устранении. SE Vere и хронические цитопении, связанные с любыми тревожными результатами, требуют медицинской помощи и часто обширной работы для выявления и лечения основной причины. Унаследованные расстройства, в частности расстройства недостаточности костного мозга, часто привлекают внимание в детстве, но могут быть редко присутствовать у молодого взрослого. За последние годы также стало очевидно, что генетические аберрации, идентифицированные у пациентов с унаследованными расстройствами, информируют нас о сходных механизмах, а пути встречаются при приобретенных заболеваниях у взрослых, выделяющих общие механизмы. Этот вывод привел к разработке целевой терапии, которая в настоящее время, в свою очередь, обеспечивает новые пути к унаследованным расстройствам у детей. Хотя подробное обсуждение унаследованных расстройств выходит за рамки данного обзора, краткое изложение клинических результатов и основных генетических причин подготовит основу для обсуждения расстройств AC и поможет практикующему врачу узнать, когда подозревать этих врачей у молодых людей и направить пациентов на специалистов на поле.
Onuoha C, Arshad J, Astle J, Xu M, Halene S. Новые разработки в области лейкопении и панситопении. Prim Care. 2016 декабрь; 43 (4): 559-573. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.