Лейкопения
● Симптомы и причины
Причины панцитопении и лейкопении частично совпадают. Цитопении можно разделить на наследственные и приобретенные (рис. 1). Приобретенные цитопении могут быть преходящими или хроническими. Транзиторные цитопении часто возникают из-за приема лекарств, пищевых добавок или инфекций и проходят после их устранения. Тяжелые и хронические цитопении, сопровождающиеся любыми тревожными симптомами, требуют медицинской помощи и часто обширного обследования для выявления и лечения основной причины. Наследственные заболевания, в частности нарушения функции костного мозга, часто обращают на себя внимание в детстве, но редко могут впервые проявиться у молодых людей. За последние годы стало также очевидно, что генетические аберрации, выявленные у пациентов с наследственными заболеваниями, сообщают нам о сходных механизмах и путях развития приобретенных заболеваний у взрослых, подчеркивая общие механизмы. Это открытие привело к разработке таргетной терапии, которая теперь, в свою очередь, открывает новые возможности лечения наследственных заболеваний у детей. Хотя подробное обсуждение наследственных заболеваний выходит за рамки данного обзора, краткое изложение клинических данных и лежащих в их основе генетических причин подготовит почву для обсуждения приобретенных заболеваний и поможет практикующему врачу понять, когда следует заподозрить эти заболевания у молодых людей, и направить пациентов к специалистам в этой области.
Онуоха С., Аршад Дж., Астл Дж., Сюй М., Халин С. Новые разработки в области лейкопении и панцитопении. Прим уход. Декабрь 2016 г.;43(4):559-573. дои: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.
Лейкопения
● Симптомы и причины
Причины панцитопении и лейкопении частично совпадают. Цитопении можно разделить на наследственные и приобретенные (рис. 1). Приобретенные цитопении могут быть преходящими или хроническими. Транзиторные цитопении часто возникают из-за приема лекарств, пищевых добавок или инфекций и проходят после их устранения. Тяжелые и хронические цитопении, сопровождающиеся любыми тревожными симптомами, требуют медицинской помощи и часто обширного обследования для выявления и лечения основной причины. Наследственные заболевания, в частности нарушения функции костного мозга, часто обращают на себя внимание в детстве, но редко могут впервые проявиться у молодых людей. За последние годы стало также очевидно, что генетические аберрации, выявленные у пациентов с наследственными заболеваниями, сообщают нам о сходных механизмах и путях развития приобретенных заболеваний у взрослых, подчеркивая общие механизмы. Это открытие привело к разработке таргетной терапии, которая теперь, в свою очередь, открывает новые возможности лечения наследственных заболеваний у детей. Хотя подробное обсуждение наследственных заболеваний выходит за рамки данного обзора, краткое изложение клинических данных и лежащих в их основе генетических причин подготовит почву для обсуждения приобретенных заболеваний и поможет практикующему врачу понять, когда следует заподозрить эти заболевания у молодых людей, и направить пациентов к специалистам в этой области.
Онуоха С., Аршад Дж., Астл Дж., Сюй М., Халин С. Новые разработки в области лейкопении и панцитопении. Прим уход. Декабрь 2016 г.;43(4):559-573. дои: 10.1016/j.pop.2016.07.005. PMID: 27866577.