白血病
●症状と原因
パンシートペニアと白血球減少症の原因には、重複する複数の領域があります。細胞質は、継承または後天性として広く分類される場合があります（図1）。後天性Cytoペニスは一時的または慢性である可能性があります。一時的な細胞質は、しばしば薬物、サプリメント、または感染症に起因し、これらが排除されると解決します。驚くべき発見に関連するSe Vereと慢性の細胞質は、根本的な原因を特定して治療するために、医師の診察を必要とし、しばしば広範な精密検査を必要とします。遺伝障害、特に骨髄障害障害は、幼少期にしばしば注意を喚起しますが、若い成人に最初に存在することはめったにありません。過去数年間、遺伝性障害のある患者で特定された遺伝的異常は、同様のメカニズムと経路が、一般的なメカニズムを強調する成人の獲得疾患で発生することを私たちに知らせていることが明らかになりました。この発見は、標的療法の開発につながり、現在、子どもの遺伝障害に新しい治療手段を提供しています。遺伝性障害の詳細な議論はこのレビューの範囲を超えていますが、臨床所見と根本的な遺伝的原因の短い要約は、ACが必要な障害の議論の段階を設定し、実践医師が若い成人のこれらの障害を疑う時期を知るのに役立ち、現場の患者を患者に紹介するのに役立ちます。
Onuoha C、Arshad J、Astle J、Xu M、Halene S.白血球減少症およびパンシートペニアの新規開発。プリムケア。 2016 12月; 43（4）：559-573。 doi：10.1016/j.pop.2016.07.005。 PMID：27866577。
白血病
●症状と原因
パンシートペニアと白血球減少症の原因には、重複する複数の領域があります。細胞質は、継承または後天性として広く分類される場合があります（図1）。後天性Cytoペニスは一時的または慢性である可能性があります。一時的な細胞質は、しばしば薬物、サプリメント、または感染症に起因し、これらが排除されると解決します。驚くべき発見に関連するSe Vereと慢性の細胞質は、根本的な原因を特定して治療するために、医師の診察を必要とし、しばしば広範な精密検査を必要とします。遺伝障害、特に骨髄障害障害は、幼少期にしばしば注意を喚起しますが、若い成人に最初に存在することはめったにありません。過去数年間、遺伝性障害のある患者で特定された遺伝的異常は、同様のメカニズムと経路が、一般的なメカニズムを強調する成人の獲得疾患で発生することを私たちに知らせていることが明らかになりました。この発見は、標的療法の開発につながり、現在、子どもの遺伝障害に新しい治療手段を提供しています。遺伝性障害の詳細な議論はこのレビューの範囲を超えていますが、臨床所見と根本的な遺伝的原因の短い要約は、ACが必要な障害の議論の段階を設定し、実践医師が若い成人のこれらの障害を疑う時期を知るのに役立ち、現場の患者を患者に紹介するのに役立ちます。
Onuoha C、Arshad J、Astle J、Xu M、Halene S.白血球減少症およびパンシートペニアの新規開発。プリムケア。 2016 12月; 43（4）：559-573。 doi：10.1016/j.pop.2016.07.005。 PMID：27866577。
