| الكمية: | |
|---|---|
ذو صلة سريريًا - يعتبر LL-37 جزيء مؤثر رئيسي في الوردية البشرية؛ حقنه يسبب الحمامي والالتهاب والتشريح المرضي الذي يشبه المرض.
تعتمد على الآلية - التنشيط المباشر للمسارات المناعية الفطرية، ومحاكاة الجوانب الوعائية العصبية والالتهابية للعد الوردي.
نقاط النهاية الشاملة - وزن الجسم، ومستويات IL-1β في الجلد، والتشريح المرضي (درجة HE)، والصور المرضية النموذجية.
القيمة التحويلية - مثالية لاختبار العوامل المضادة للالتهابات (الكورتيكوستيرويدات)، ومضيقات الأوعية (بريمونيدين)، ومعدلات المناعة (دوكسيسيكلين، ومثبطات JAK).
حزم البيانات الجاهزة لـ IND – يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP.
نموذج الوردية المستحثة LL-37 في الفئران BALB/c
نموذج الوردية الحادة المستحثة LL-37 في الفئران C57
• اختبار فعالية العوامل المضادة للالتهابات الموضعية والجهازية (الكورتيكوستيرويدات، مثبطات الكالسينيورين)
• تقييم مضيقات الأوعية (بريمونيدين، أوكسي ميتازولين)، والمضادات الحيوية (دوكسيسيكلين، مينوسيكلين)، ومثبطات JAK
• التحقق من صحة الهدف للمسارات المناعية الفطرية (الكاثليسيدين، TLR2، الجسيم الالتهابي) وتنظيم الأوعية الدموية العصبية
• اكتشاف العلامات الحيوية (IL-1β، السيتوكينات الالتهابية)
• دراسات الصيدلة وعلم السموم الممكّنة لـ IND
المعلمة |
مواصفة |
الأنواع / السلالة |
ماوس BALB/c |
طريقة الحث |
الحقن الأدمي للببتيد LL-37 الاصطناعي (كاثليسيدين) في جلد الظهر المحلوق (جرعات مفردة أو متكررة) |
مدة الدراسة |
1-7 أيام (حاد) أو ما يصل إلى 14 يومًا (تحت الحاد) |
نقاط النهاية الرئيسية |
وزن الجسم، ومستويات IL-1β في الجلد (ELISA)، والتشريح المرضي (درجة HE للالتهاب، وسمك البشرة)، والصور الفوتوغرافية السريرية، واختياري: تسجيل الحمامي، والكيمياء المناعية (كاثليسيدين، TLR2)، وتنميط السيتوكين (TNF-α، IL-6) |
| السيطرة الإيجابية | الدوكسيسيكلين أو الكورتيكوستيرويدات متاحة كمركبات مرجعية |
حزمة البيانات |
البيانات الأولية، تقارير التحليل، نتائج ELISA، شرائح الأنسجة، الصور السريرية، المعلوماتية الحيوية (اختياري) |
س: كيف يحفز LL-37 الالتهاب الشبيه بالوردية لدى الفئران؟
ج: LL-37 عبارة عن ببتيد كاثليسيدين مضاد للميكروبات يرتفع في مرض الوردية لدى الإنسان. ينشط الحقن داخل الأدمة المستقبلات المناعية الفطرية (TLR2، NLRP3 inflammasome)، ويحفز إطلاق السيتوكين (IL-1β، TNF-α)، ويحدث تغيرات وعائية عصبية، مما يؤدي إلى حمامي والتهاب وأعراض نسيجية مشابهة للعد الوردي البشري.
س: ما هي أوجه التشابه الرئيسية مع الوردية البشرية؟
ج: يُظهر النموذج الحمامي، وارتشاح الخلايا الالتهابية، وارتفاع مستوى IL-1β، والتغيرات التشريحية المرضية (تضخم البشرة، والتهاب الجلد) التي تعكس العد الوردي الحطاطي البثري البشري.
س: هل يمكن استخدام هذا النموذج في دراسات تمكين IND؟
ج: نعم. يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP الخاصة بالطلبات التنظيمية (FDA، EMA).
س: هل تقدمون بروتوكولات دراسة مخصصة (على سبيل المثال، جرعات مختلفة من LL-37، وتوقيت العلاج)؟
ج: بالتأكيد. يقوم فريقنا العلمي بتصميم بروتوكولات الحث وجداول العلاج وتحليلات نقطة النهاية لتناسب الدواء المحدد الخاص بك.
س: ما هو الجدول الزمني النموذجي لدراسة الفعالية التجريبية؟
ج: يمكن إكمال الدراسات الحادة (الحمامي، IL-1β) خلال 24-72 ساعة؛ عادةً ما تستمر الدراسات تحت الحادة (التشريح المرضي) من 7 إلى 14 يومًا.
