| Количина: | |
|---|---|
Клинички релевантан – ЛЛ-37 је кључни ефекторски молекул у људској розацеи; његова ињекција изазива еритем, упалу и хистопатологију која личи на болест.
Механизам вођен – Директна активација урођених имуних путева, опонашајући неуроваскуларне и инфламаторне аспекте розацее.
Свеобухватне крајње тачке – Телесна тежина, нивои ИЛ-1β коже, хистопатологија (ХЕ резултат), типичне патолошке слике.
Транслациона вредност – Идеално за тестирање антиинфламаторних агенаса (кортикостероида), вазоконстриктора (бримонидин) и имуномодулатора (доксициклин, ЈАК инхибитори).
Пакети података спремни за ИНД – Студије се могу спроводити у складу са принципима ГЛП-а.
ЛЛ-37 индукована розацеа модел код БАЛБ/ц мишева
Модел акутне розацее изазван ЛЛ-37 код Ц57 мишева
• Тестирање ефикасности локалних и системских антиинфламаторних агенаса (кортикостероиди, инхибитори калцинеурина)
• Процена вазоконстриктора (бримонидин, оксиметазолин), антибиотика (доксициклин, миноциклин) и ЈАК инхибитора
• Валидација циља за урођене имуне путеве (кателицидин, ТЛР2, инфламазом) и неуроваскуларну регулацију
• Откриће биомаркера (ИЛ-1β, инфламаторни цитокини)
• Фармаколошке и токсиколошке студије које омогућавају ИНД
Параметар |
Спецификација |
Врста/сој |
БАЛБ/ц миш |
Метода индукције |
нтрадермална ињекција синтетичког ЛЛ-37 пептида (кателицидина) у обријану кожу леђа (једна или поновљена доза) |
Трајање студија |
1-7 дана (акутна) или до 14 дана (субакутна) |
Кључне крајње тачке |
Телесна тежина, нивои ИЛ-1β коже (ЕЛИСА), хистопатологија (ХЕ резултат за упалу, дебљина епидерме), клиничке фотографије, опционо: бодовање еритема, имунохистохемија (кателицидин, ТЛР2), профилисање цитокина (ТНФ-α, ИЛ-6) |
| Позитивна контрола | Доксициклин или кортикостероиди доступни као референтна једињења |
Пакет података |
Необрађени подаци, извештаји о анализама, резултати ЕЛИСА, хистолошки слајдови, клиничке фотографије, биоинформатика (опционо) |
П: Како ЛЛ-37 изазива упалу налик розацеи код мишева?
О: ЛЛ-37 је кателицидински антимикробни пептид повишен у људској розацеи. Интрадермална ињекција активира урођене имуне рецепторе (ТЛР2, НЛРП3 инфламазом), покреће ослобађање цитокина (ИЛ-1β, ТНФ-α) и индукује неуроваскуларне промене, што доводи до еритема, упале и хистопатолошких карактеристика сличних људској розацеи.
П: Које су кључне сличности са људском розацеом?
О: Модел показује еритем, инфламаторну ћелијску инфилтрацију, повишен ИЛ-1β и хистопатолошке промене (епидермална хиперплазија, дермална инфламација) које одражавају људску папулопустуларну розацеу.
П: Може ли се овај модел користити за студије које омогућавају ИНД?
О: Да. Студије се могу спроводити у складу са ГЛП принципима за регулаторне поднеске (ФДА, ЕМА).
П: Да ли нудите прилагођене протоколе испитивања (нпр. различите дозе ЛЛ-37, време лечења)?
О: Апсолутно. Наш научни тим прилагођава индукционе протоколе, распореде лечења и анализе крајњих тачака према вашем специфичном кандидату за лек.
П: Који је типичан временски оквир за пилот студију ефикасности?
О: Акутне студије (еритем, ИЛ-1β) могу се завршити у року од 24–72 сата; субакутне студије (хистопатологија) обично трају 7-14 дана.
