マウス酒さモデル

主な機能と利点

臨床関連 – LL-37 はヒト酒さの重要なエフェクター分子です。その注射により、この疾患に似た紅斑、炎症、および組織病理が引き起こされます。

メカニズム主導 – 自然免疫経路を直接活性化し、酒さの神経血管および炎症の側面を模倣します。

包括的なエンドポイント – 体重、皮膚 IL-1β レベル、病理組織学 (HE スコア)、典型的な病理学的画像。

翻訳値 – 抗炎症薬 (コルチコステロイド)、血管収縮薬 (ブリモニジン)、および免疫調節薬 (ドキシサイクリン、JAK 阻害剤) のテストに最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

LL-37 BALB/c マウスにおける酒さ誘発モデル 

 

LL-37 C57 マウスにおける急性酒さモデルの誘発 

アプリケーション

• 局所および全身性抗炎症薬（コルチコステロイド、カルシニューリン阻害剤）の有効性試験

• 血管収縮薬 (ブリモニジン、オキシメタゾリン)、抗生物質 (ドキシサイクリン、ミノサイクリン)、および JAK 阻害剤の評価

• 自然免疫経路（カテリシジン、TLR2、インフラマソーム）および神経血管調節のターゲットの検証

• バイオマーカーの発見 (IL-1β、炎症性サイトカイン)

•  IND を可能にする薬理学および毒物学研究

モデル仕様

パラメータ	仕様
種・系統	BALB/c マウス
誘導法	剃毛した背中の皮膚への合成LL-37ペプチド（カテリシジン）の皮内注射（単回または反復投与）
学習期間	1～7 日 (急性) または最大 14 日 (亜急性)
主要なエンドポイント	体重、皮膚IL-1βレベル（ELISA）、組織病理学（炎症のHEスコア、表皮の厚さ）、臨床写真、オプション：紅斑スコアリング、免疫組織化学（カテリシジン、TLR2）、サイトカインプロファイリング（TNF-α、IL-6）
ポジティブコントロール	参照化合物として利用可能なドキシサイクリンまたはコルチコステロイド
データパッケージ	生データ、分析レポート、ELISA 結果、組織学スライド、臨床写真、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q: LL-37 はどのようにしてマウスに酒さ様の炎症を誘発するのですか?

A: LL-37 は、ヒト酒さで増加するカテリシジン抗菌ペプチドです。皮内注射は自然免疫受容体 (TLR2、NLRP3 インフラマソーム) を活性化し、サイトカイン放出 (IL-1β、TNF-α) を引き起こし、神経血管変化を誘発して、紅斑、炎症、およびヒト酒さに類似した組織病理学的特徴を引き起こします。

Q: ヒトの酒さとの主な類似点は何ですか?

A: このモデルは、ヒト丘疹膿疱性酒さを反映する紅斑、炎症性細胞浸潤、IL-1β の上昇、および組織病理学的変化 (表皮過形成、真皮炎症) を示します。

Q: このモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコル (さまざまな LL-37 用量、治療タイミングなど) を提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。

Q:  パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?

A: 急性研究 (紅斑、IL-1β) は 24 ～ 72 時間以内に完了できます。亜急性研究 (組織病理学) は通常 7 ～ 14 日間実施されます。