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臨床関連 – LL-37 はヒト酒さの重要なエフェクター分子です。その注射により、この疾患に似た紅斑、炎症、および組織病理が引き起こされます。
メカニズム主導 – 自然免疫経路を直接活性化し、酒さの神経血管および炎症の側面を模倣します。
包括的なエンドポイント – 体重、皮膚 IL-1β レベル、病理組織学 (HE スコア)、典型的な病理学的画像。
翻訳値 – 抗炎症薬 (コルチコステロイド)、血管収縮薬 (ブリモニジン)、および免疫調節薬 (ドキシサイクリン、JAK 阻害剤) のテストに最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
LL-37 BALB/c マウスにおける酒さ誘発モデル
LL-37 C57 マウスにおける急性酒さモデルの誘発
• 局所および全身性抗炎症薬（コルチコステロイド、カルシニューリン阻害剤）の有効性試験
• 血管収縮薬 (ブリモニジン、オキシメタゾリン)、抗生物質 (ドキシサイクリン、ミノサイクリン)、および JAK 阻害剤の評価
• 自然免疫経路（カテリシジン、TLR2、インフラマソーム）および神経血管調節のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見 (IL-1β、炎症性サイトカイン)
• IND を可能にする薬理学および毒物学の研究
パラメータ |
仕様 |
種・系統 |
BALB/c マウス |
誘導法 |
剃毛した背中の皮膚への合成LL-37ペプチド（カテリシジン）の皮内注射（単回または反復投与） |
学習期間 |
1～7 日 (急性) または最大 14 日 (亜急性) |
主要なエンドポイント |
体重、皮膚IL-1βレベル（ELISA）、組織病理学（炎症のHEスコア、表皮の厚さ）、臨床写真、オプション：紅斑スコアリング、免疫組織化学（カテリシジン、TLR2）、サイトカインプロファイリング（TNF-α、IL-6） |
| ポジティブコントロール | 参照化合物として利用可能なドキシサイクリンまたはコルチコステロイド |
データパッケージ |
生データ、分析レポート、ELISA 結果、組織学スライド、臨床写真、バイオインフォマティクス (オプション) |
A1: 当社では、この炎症性皮膚疾患の前臨床研究のために、BALB/c および C57 マウスを使用した LL-37 誘発性の急性および慢性酒さモデルを提供しています。
A2: LL-37 ペプチドは、皮膚の炎症、紅斑、丘疹、膿疱を誘発します。これは、ヒトの酒さの病因と一致する、神経血管および自然免疫の調節不全をシミュレートします。
A3: 皮膚の臨床症状を観察し、IL-1βなどの炎症性サイトカインを検出し、HE染色を行って皮膚の病理学的変化や炎症スコアを解析します。
A4: 急性モデルは 1 日 2 回の LL-37 治療で 48 時間以内に完了します。慢性モデルは 1 日 1 回の投与を採用し、28 日間持続します。
