Mus rosacea modeller

Du er her: Hjem » Produktkategori » Dyremodeller for gnagere » Hud » Rosacea » Mus Rosacea-modeller

Mus rosacea modeller

Rosacea er en kronisk inflammatorisk hudtilstand preget av erytem i ansiktet, telangiektasi, papler, pustler og ofte øyepåvirkning. Dens patogenese involverer nevrovaskulær dysregulering og medfødt immunaktivering, spesielt katelicidinpeptider (LL-37). HKeyBio tilbyr en godt validert LL-37-indusert rosacea-modell i BALB/c-mus. Intradermal injeksjon av syntetisk LL-37-peptid rekapitulerer viktige humane rosacea-trekk, inkludert erytem, inflammatorisk infiltrasjon, forhøyet IL-1β og histopatologiske endringer (epidermal hyperplasi, dermal betennelse). Denne modellen gir en robust plattform for preklinisk effekttesting av nye rosacea-terapier, inkludert antiinflammatoriske midler, vasokonstriktorer og immunmodulatorer.

Antall:
Tilgjengelighet:





Spørre Legg i handlekurven

Tidligere:

Neste:

Produktbeskrivelse

Nøkkelfunksjoner og fordeler

Klinisk relevant – LL-37 er et nøkkeleffektormolekyl i human rosacea; dens injeksjon induserer erytem, betennelse og histopatologi som ligner sykdommen.

Mekanismedrevet – Direkte aktivering av medfødte immunbaner, som etterligner de nevrovaskulære og inflammatoriske aspektene ved rosacea.

Omfattende endepunkter – Kroppsvekt, hud IL-1β-nivåer, histopatologi (HE-score), typiske patologiske bilder.

Translasjonsverdi – Ideell for testing av antiinflammatoriske midler (kortikosteroider), vasokonstriktorer (brimonidin) og immunmodulatorer (doksycyklin, JAK-hemmere).

IND-klare datapakker – Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.

Tekniske data og validering

LL-37-indusert rosacea-modell i BALB/c-mus

LL-37-indusert akutt rosacea-modell i C57-mus

Søknader

• Effekttesting av aktuelle og systemiske antiinflammatoriske midler (kortikosteroider, kalsineurinhemmere)

• Evaluering av vasokonstriktorer (brimonidin, oksymetazolin), antibiotika (doksycyklin, minocyklin) og JAK-hemmere

• Målvalidering for medfødte immunveier (kathelicidin, TLR2, inflammasom) og nevrovaskulær regulering

• Biomarkørfunn (IL-1β, inflammatoriske cytokiner)

• IND-aktiverende farmakologi og toksikologistudier

Modellspesifikasjoner

Parameter	Spesifikasjon
Arter/Stamme	BALB/c mus
Induksjonsmetode	ntradermal injeksjon av syntetisk LL-37-peptid (kathelicidin) i barbert rygghud (enkeltdoser eller gjentatte doser)
Studievarighet	1–7 dager (akutt) eller opptil 14 dager (subakutt)
Viktige endepunkter	Kroppsvekt, IL-1β-nivåer i huden (ELISA), histopatologi (HE-skåre for betennelse, epidermal tykkelse), kliniske fotografier, valgfritt: erytemskåring, immunhistokjemi (kathelicidin, TLR2), cytokinprofilering (TNF-α, IL-6)
Positiv kontroll	Doksycyklin eller kortikosteroider tilgjengelig som referanseforbindelser
Datapakke	Rådata, analyserapporter, ELISA-resultater, histologiske lysbilder, kliniske fotografier, bioinformatikk (valgfritt)

❓ Ofte stilte spørsmål

Q1: Hvilke rosacea-modeller tilbyr du?

A1: Vi tilbyr LL-37-induserte akutte og kroniske rosacea-modeller som bruker BALB/c- og C57-mus for preklinisk forskning på denne inflammatoriske hudsykdommen.

Q2: Hva er modelleringsmekanismen?

A2: LL-37-peptid induserer hudbetennelse, erytem, papler og pustler. Den simulerer nevrovaskulær og medfødt dysregulering av immunforsvaret, som er i samsvar med patogenesen til human rosacea.

Q3: Hvilke evalueringsindikatorer brukes for vurdering?

A3: Vi observerer kliniske hudmanifestasjoner, oppdager inflammatoriske cytokiner som IL-1β og utfører HE-farging for å analysere hudpatologiske endringer og betennelsesscore.

Q4: Hva er modelleringssyklusene og administrasjonsplanene?

A4: Akuttmodellen fullføres innen 48 timer med LL-37-behandling to ganger daglig. Den kroniske modellen tar i bruk én gang daglig og varer i 28 dager.

Spørsmål 5: Hva er fordelene og bruksscenarioene?

A5: Modellene viser typiske rosacea-lignende lesjoner med stabile og repeterbare resultater. De er ideelle for effektscreening og mekanismestudier av aktuelle og systemiske legemidler for rosaceabehandling.