마우스 주사 모델

주요 기능 및 이점

임상적으로 관련됨  - LL-37은 인간 장미증의 주요 효과 분자입니다. 주사하면 질병과 유사한 홍반, 염증 및 조직병리학이 유발됩니다.

메커니즘 중심  – 주사비의 신경혈관 및 염증 측면을 모방하여 선천적 면역 경로를 직접 활성화합니다.

포괄적인 평가변수  – 체중, 피부 IL-1β 수준, 조직병리학(HE 점수), 전형적인 병리학적 이미지.

번역 가치  – 항염증제(코르티코스테로이드), 혈관 수축 물질(브리모니딘) 및 면역 조절제(독시사이클린, JAK 억제제) 테스트에 이상적입니다.

IND 준비 데이터 패키지  – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

기술 데이터 및 검증

BALB/c 마우스에서 LL-37 유도된 장미증 모델 

 

C57 마우스에서 LL-37 유도된 급성 장미증 모델 

응용

•  국소 및 전신 항염증제(코르티코스테로이드, 칼시뉴린 억제제)의 효능 테스트

•  혈관 수축 물질(브리모니딘, 옥시메타졸린), 항생제(독시사이클린, 미노사이클린) 및 JAK 억제제 평가

•  선천성 면역 경로(카텔리시딘, TLR2, 인플라마솜) 및 신경혈관 조절에 대한 표적 검증

•  바이오마커 발굴(IL-1β, 염증성 사이토카인)

•  IND 지원 약리학 및 독성학 연구

모델 사양

매개변수	사양
종/계통	BALB/c 마우스
유도 방식	면도한 등 피부에 합성 LL-37 펩타이드(카텔리시딘)를 피내 주사(단회 또는 반복 투여)
연구 기간	1~7일(급성) 또는 최대 14일(아급성)
주요 엔드포인트	체중, 피부 IL-1β 수준(ELISA), 조직병리학(염증에 대한 HE 점수, 표피 두께), 임상 사진, 선택 사항: 홍반 점수, 면역조직화학(카텔리시딘, TLR2), 사이토카인 프로파일링(TNF-α, IL-6)
양성 대조군	참조 화합물로 사용 가능한 독시사이클린 또는 코르티코스테로이드
데이터 패키지	원시 데이터, 분석 보고서, ELISA 결과, 조직학 슬라이드, 임상 사진, 생물정보학(선택 사항)

❓ 자주 묻는 질문

Q: LL-37은 어떻게 생쥐에서 주사비와 유사한 염증을 유발합니까?

A: LL-37은 인간 주사비에서 증가된 카텔리시딘 항균 펩타이드입니다. 피내 주사는 선천성 면역 수용체(TLR2, NLRP3 인플라마솜)를 활성화하고 사이토카인 방출(IL-1β, TNF-α)을 유발하며 신경혈관 변화를 유도하여 홍반, 염증 및 인간 주사와 유사한 조직병리학적 특징을 유발합니다.

Q: 인간 장미증과의 주요 유사점은 무엇입니까?

A: 모델은 인간 구진농포성 장미증을 반영하는 홍반, 염증 세포 침윤, IL-1β 상승, 조직병리학적 변화(표피 증식, 피부 염증)를 나타냅니다.

Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?

답: 그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 LL-37 용량, 치료 시기)을 제공합니까?

답:  물론이죠. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 맞게 유도 프로토콜, 치료 일정 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.

Q:   파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?

A:  급성 연구(홍반, IL-1β)는 24~72시간 이내에 완료될 수 있습니다. 아급성 연구(조직병리학)는 일반적으로 7~14일 동안 진행됩니다.