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임상적으로 관련됨 - LL-37은 인간 장미증의 주요 효과 분자입니다. 주사하면 질병과 유사한 홍반, 염증 및 조직병리학이 유발됩니다.
메커니즘 중심 – 주사비의 신경혈관 및 염증 측면을 모방하여 선천적 면역 경로를 직접 활성화합니다.
포괄적인 평가변수 – 체중, 피부 IL-1β 수준, 조직병리학(HE 점수), 전형적인 병리학적 이미지.
번역 가치 – 항염증제(코르티코스테로이드), 혈관 수축 물질(브리모니딘) 및 면역 조절제(독시사이클린, JAK 억제제) 테스트에 이상적입니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
BALB/c 마우스에서 LL-37 유도된 장미증 모델
C57 마우스에서 LL-37 유도된 급성 장미증 모델
• 국소 및 전신 항염증제(코르티코스테로이드, 칼시뉴린 억제제)의 효능 테스트
• 혈관 수축 물질(브리모니딘, 옥시메타졸린), 항생제(독시사이클린, 미노사이클린) 및 JAK 억제제 평가
• 선천성 면역 경로(카텔리시딘, TLR2, 인플라마솜) 및 신경혈관 조절에 대한 표적 검증
• 바이오마커 발굴(IL-1β, 염증성 사이토카인)
• IND 지원 약리학 및 독성학 연구
매개변수 |
사양 |
종/계통 |
BALB/c 마우스 |
유도 방식 |
면도한 등 피부에 합성 LL-37 펩타이드(카텔리시딘)를 피내 주사(단회 또는 반복 투여) |
연구 기간 |
1~7일(급성) 또는 최대 14일(아급성) |
주요 엔드포인트 |
체중, 피부 IL-1β 수준(ELISA), 조직병리학(염증에 대한 HE 점수, 표피 두께), 임상 사진, 선택 사항: 홍반 점수, 면역조직화학(카텔리시딘, TLR2), 사이토카인 프로파일링(TNF-α, IL-6) |
| 양성 대조군 | 참조 화합물로 사용 가능한 독시사이클린 또는 코르티코스테로이드 |
데이터 패키지 |
원시 데이터, 분석 보고서, ELISA 결과, 조직학 슬라이드, 임상 사진, 생물정보학(선택 사항) |
A1: 우리는 이 염증성 피부 질환에 대한 전임상 연구를 위해 BALB/c 및 C57 마우스를 사용하여 LL-37 유발 급성 및 만성 주사비 모델을 제공합니다.
A2: LL-37 펩타이드는 피부 염증, 홍반, 구진 및 농포를 유발합니다. 이는 인간 장미증의 발병기전과 일치하는 신경혈관 및 선천적 면역 조절 장애를 시뮬레이션합니다.
A3: 임상적인 피부 발현을 관찰하고, IL-1β와 같은 염증성 사이토카인을 검출하고, HE 염색을 수행하여 피부 병리학적 변화와 염증 점수를 분석합니다.
A4: 급성 모델은 하루 2회 LL-37 치료로 48시간 이내에 완료됩니다. 만성 모델은 1일 1회 투여를 채택하고 28일 동안 지속됩니다.
