| จำนวน: | |
|---|---|
เกี่ยวข้องทางคลินิก – LL-37 เป็นโมเลกุลเอฟเฟกต์สำคัญในโรคโรซาเซียของมนุษย์ การฉีดยาจะทำให้เกิดผื่นแดง อักเสบ และพยาธิวิทยาที่มีลักษณะคล้ายโรค
ขับเคลื่อนด้วยกลไก – การกระตุ้นโดยตรงของวิถีภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ เลียนแบบลักษณะทางระบบประสาทและการอักเสบของโรซาเซีย
จุดสิ้นสุดที่ครอบคลุม – น้ำหนักตัว ระดับ IL-1βของผิวหนัง จุลพยาธิวิทยา (คะแนน HE) ภาพทางพยาธิวิทยาทั่วไป
ค่าการแปล - เหมาะสำหรับการทดสอบสารต้านการอักเสบ (คอร์ติโคสเตียรอยด์), vasoconstrictors (บริโมนิดีน) และสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน (doxycycline, JAK inhibitors)
แพคเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND – การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
แบบจำลองโรซาเซียที่เหนี่ยวนำ LL-37 ในหนู BALB/c
แบบจำลองโรคโรซาเซียเฉียบพลันที่เหนี่ยวนำ LL-37 ในหนู C57
• การทดสอบประสิทธิภาพของสารต้านการอักเสบเฉพาะที่และทั่วร่างกาย (คอร์ติโคสเตียรอยด์ สารยับยั้งแคลซินิวริน)
• การประเมินยาหดตัวของหลอดเลือด (บริโมนิดีน, ออกซีเมตาโซลีน), ยาปฏิชีวนะ (ด็อกซีไซคลิน, มิโนไซคลิน) และสารยับยั้ง JAK
• การตรวจสอบเป้าหมายสำหรับวิถีทางภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ (คาเทลิซิดิน, TLR2, การอักเสบ) และการควบคุมหลอดเลือดของระบบประสาท
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (IL-1β, ไซโตไคน์อักเสบ)
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาที่สนับสนุน IND
พารามิเตอร์ |
ข้อมูลจำเพาะ |
ชนิด/สายพันธุ์ |
เมาส์ BALB/ซี |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
การฉีดเปปไทด์ LL-37 สังเคราะห์ (คาเทลิซิดิน) บนผิวหนังเข้าไปในผิวหนังหลังที่โกนแล้ว (โดสเดียวหรือซ้ำ) |
ระยะเวลาการศึกษา |
1–7 วัน (เฉียบพลัน) หรือมากถึง 14 วัน (กึ่งเฉียบพลัน) |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
น้ำหนักตัว ระดับ IL-1βของผิวหนัง (ELISA) จุลพยาธิวิทยา (คะแนน HE สำหรับการอักเสบ ความหนาของผิวหนังชั้นนอก) ภาพถ่ายทางคลินิก ทางเลือก: การให้คะแนนของเม็ดเลือดแดง อิมมูโนฮิสโตเคมี (คาเทลิซิดิน, TLR2) การทำโปรไฟล์ไซโตไคน์ (TNF-α, IL-6) |
| การควบคุมเชิงบวก | Doxycycline หรือ corticosteroids มีจำหน่ายเป็นสารประกอบอ้างอิง |
แพ็คเกจข้อมูล |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ ผลลัพธ์ของ ELISA สไลด์เนื้อเยื่อวิทยา ภาพถ่ายทางคลินิก ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ตัวเลือก) |
ถาม: LL-37 ทำให้เกิดการอักเสบคล้ายโรซาเซียในหนูได้อย่างไร
ตอบ: LL-37 เป็นเปปไทด์ต้านจุลชีพ cathelicidin ที่เพิ่มขึ้นใน rosacea ของมนุษย์ การฉีดเข้าใต้ผิวหนังจะกระตุ้นการทำงานของตัวรับภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ (TLR2, NLRP3 inflammasome) กระตุ้นการปล่อยไซโตไคน์ (IL-1β, TNF-α) และทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของหลอดเลือด ทำให้เกิดผื่นแดง การอักเสบ และลักษณะทางจุลพยาธิวิทยาที่คล้ายกับโรคโรซาเซียของมนุษย์
ถาม: อะไรคือความคล้ายคลึงที่สำคัญกับ rosacea ของมนุษย์?
ตอบ: แบบจำลองนี้แสดงผื่นแดง การแทรกซึมของเซลล์ที่มีการอักเสบ IL-1β เพิ่มขึ้น และการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยา (ผิวหนังมีการเจริญเติบโตมากเกินไป การอักเสบของผิวหนัง) ที่สะท้อนถึงโรคโรซาเซียชนิด papulopustular ของมนุษย์
ถาม: โมเดลนี้สามารถใช้สำหรับการศึกษาที่เปิดใช้งาน IND ได้หรือไม่
ก. ใช่. การศึกษาสามารถดำเนินการได้ตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีเกณฑ์วิธีการศึกษาที่กำหนดเองหรือไม่ (เช่น ขนาดยา LL-37 ที่แตกต่างกัน ระยะเวลาการรักษา)
ตอบ: อย่างแน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งโปรโตคอลการชักนำ กำหนดการรักษา และการวิเคราะห์จุดยุติให้เหมาะกับตัวยาเฉพาะของคุณ
ถาม: ลำดับเวลาโดยทั่วไปสำหรับการศึกษาประสิทธิภาพนำร่องคืออะไร
ตอบ: การศึกษาแบบเฉียบพลัน (erythema, IL-1β) สามารถทำได้ภายใน 24–72 ชั่วโมง การศึกษากึ่งเฉียบพลัน (จุลพยาธิวิทยา) โดยทั่วไปจะใช้เวลา 7–14 วัน
