| الكمية: | |
|---|---|
الآليات التكميلية – نموذج MSU يحاكي الالتهاب الناجم عن البلورات (المرتبط بالنقرس)؛ نموذج LPS يحاكي الالتهاب الناجم عن السموم الداخلية البكتيرية.
نقاط النهاية القابلة للقياس الكمي – أعداد العدلات في سائل الغسيل البريتوني (نموذج MSU)، ومستويات IL-1β و IL-6 في سائل الغسيل البريتوني والدم (نموذج LPS).
سريع وقابل للتكرار – يحفز كلا النموذجين التهابًا حادًا خلال ساعات، مما يسمح بالفحص السريع للمركبات المضادة للالتهابات.
القيمة التحويلية – مثالية لاختبار الأدوية المضادة للالتهابات (مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية، والكورتيكوستيرويدات)، ومثبطات IL-1 (أناكينرا، وكاناكينوماب)، ومضادات TLR4.
حزم البيانات الجاهزة لـ IND – يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP.
MSU المستحثة C57BL/6 نموذج التهاب الصفاق
LPS المستحث C57BL/6 نموذج التهاب الصفاق
• اختبار فعالية الأدوية المضادة للالتهابات (مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية، الكورتيكوستيرويدات، مثبطات COX-2)
• تقييم مثبطات IL-1 (أناكينرا، كاناكينوماب)، ومثبطات NLRP3 الالتهابية، ومضادات TLR4
• التحقق من صحة الهدف لتجنيد العدلات ومسارات السيتوكينات
• اكتشاف العلامات الحيوية (علامات العدلات، وتوقيعات السيتوكينات)
• دراسات الصيدلة وعلم السموم الممكّنة لـ IND
المعلمة |
MSU المستحثة نموذج التهاب الصفاق |
LPS المستحثة نموذج التهاب الصفاق |
الأنواع / السلالة |
ماوس C57BL/6 |
ماوس C57BL/6 |
طريقة الحث |
الحقن داخل الصفاق لبلورات MSU (1-3 مجم/ فأر) | الحقن داخل الصفاق للـ LPS (5-20 ملغم/كغم) |
مدة الدراسة |
4-24 ساعة بعد الاستقراء | 2-24 ساعة بعد الاستقراء |
نقاط النهاية الرئيسية |
تعداد العدلات في سائل الغسيل البريتوني (قياس التدفق الخلوي أو السيتوسبين) |
مستويات IL-1β وIL-6 في سائل الغسيل البريتوني والدم (ELISA) |
| السيطرة الإيجابية | يتوفر الديكساميثازون أو الإندوميتاسين كمركبات مرجعية مضادة للالتهابات | |
| حزمة البيانات | البيانات الأولية، تقارير التحليل، عدد الخلايا، نتائج ELISA، المعلوماتية الحيوية (اختياري) البيانات الأولية، تقارير التحليل، تعداد الخلايا، نتائج ELISA، المعلوماتية الحيوية (اختياري) | |
س: ما هي الاختلافات بين نماذج التهاب الصفاق MSU وLPS؟
ج: تعمل بلورات MSU على تنشيط الجسيم الالتهابي NLRP3، مما يؤدي إلى التهاب العدلات بوساطة IL-1β، وتقليد التهاب الصفاق الناجم عن البلورات (مثل النقرس). يقوم LPS بتنشيط إشارات TLR4، مما يؤدي إلى استجابة خلوية واسعة مؤيدة للالتهابات (IL-1β، IL-6، TNF-α)، ومحاكاة التهاب الصفاق الناجم عن السموم الداخلية البكتيرية.
س: ما هو النموذج الأكثر ملاءمة لاختبار مثبطات NLRP3؟
ج: إن نموذج التهاب الصفاق الناجم عن جامعة ولاية ميشيغان مدفوع بشكل خاص عن طريق تنشيط الجسيمات الالتهابية NLRP3 وIL-1β، مما يجعله مثاليًا لتقييم مثبطات NLRP3 وعلاجات استهداف IL-1. يقوم نموذج LPS بتنشيط مسارات متعددة وهو مناسب للفحص الأوسع نطاقًا المضاد للالتهابات.
س: هل يمكن استخدام هذه النماذج في دراسات تمكين IND؟
ج: نعم. يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP الخاصة بالطلبات التنظيمية (FDA، EMA).
س: هل تقدمون بروتوكولات دراسة مخصصة (على سبيل المثال، جرعات MSU المختلفة، وتركيزات LPS، وتوقيت العلاج)؟
ج: بالتأكيد. يقوم فريقنا العلمي بتصميم بروتوكولات الحث، وجداول العلاج (الوقائية أو العلاجية)، وتحليلات نقطة النهاية لمرشح الدواء المحدد الخاص بك.
س: ما هو الجدول الزمني النموذجي لدراسة الفعالية التجريبية؟
ج: كلا النموذجين حادان، حيث تكتمل الدراسات عادة خلال 24 ساعة بعد التحريض، مما يسمح بالفحص السريع للمركبات المضادة للالتهابات.
