مدل های نوروپاتی محیطی ناشی از شیمی درمانی جوندگان (CIPN).

نوروپاتی محیطی ناشی از شیمی درمانی (CIPN) یک عارضه جانبی رایج و محدود کننده دوز بسیاری از داروهای ضد سرطان است که بر رشته های عصبی حسی و حرکتی تأثیر می گذارد و منجر به پارستزی، بی حسی، مشکلات تعادل، درد و ضعف عضلانی می شود. شیمی درمانی های مبتنی بر پلاتین مانند سیس پلاتین میل مولکولی به سیستم عصبی محیطی دارند، که فاقد سد عروقی است و در نتیجه در اکثر بیماران سرطانی تحت درمان، سمیت عصبی محیطی شدیدی ایجاد می کند. HKeyBio مدل‌های CIPN القا شده با سیس پلاتین را در دو گونه ارائه می‌کند: موش‌های SD و موش‌های C57BL/6. این مدل‌ها ویژگی‌های کلیدی CIPN انسان از جمله تغییرات وزن بدن، کاهش آستانه درد (آلودینیای مکانیکی اندازه‌گیری شده توسط رشته‌های فون فری) و اختلالات حسی را مرور می‌کنند. آنها پلتفرم های قوی برای آزمایش اثربخشی بالینی عوامل محافظ عصبی و ضد درد جدید برای پیشگیری و درمان CIPN فراهم می کنند.

تعداد:
در دسترس بودن:





پرس و جو کنید به سبد اضافه کنید

قبلی:

بعدی:

توضیحات محصول

ویژگی ها و مزایا کلیدی

از نظر بالینی مرتبط - نوروپاتی ناشی از سیس پلاتین CIPN انسان را با نقص حسی، درد و تغییرات وزن تقلید می کند.

چند گونه نقاط پایانی قابل کمیت ارزش ترجمه بسته های داده آماده IND - مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.

داده های فنی و اعتبارسنجی

مدل CIPN SD القا شده با سیس پلاتین

سیس پلاتین القا شده C57BL/6 مدل CIPN

برنامه های کاربردی

• آزمایش اثربخشی عوامل محافظت کننده عصبی (استیل-ال-کارنیتین، ویتامین E، گلوتاتیون، آمیفوستین)

• ارزیابی داروهای ضد درد (گاباپنتین، پره گابالین، دولوکستین، داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای) برای درد نوروپاتیک

• اعتبارسنجی هدف برای مسیرهای درد نوروپاتیک و استراتژی های بازسازی عصبی

• کشف نشانگر زیستی (زنجیره سبک نوروفیلامنت، واسطه های التهابی)

• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی با قابلیت IND

مشخصات مدل

پارامتر	مدل CIPN موش	مدل CIPN ماوس
گونه / سویه	موش اسپراگ داولی	ماوس C57BL/6
روش القایی	سیس پلاتین داخل صفاقی 2 تا 4 میلی گرم بر کیلوگرم، 2 تا 3 بار در هفته به مدت 2 تا 5 هفته	سیس پلاتین داخل صفاقی 2 تا 3 میلی گرم بر کیلوگرم، 2 تا 3 بار در هفته به مدت 2 تا 4 هفته
مدت تحصیل	3-6 هفته (القاء + درمان)	3-5 هفته (القاء + درمان)
نقاط پایانی کلیدی	وزن بدن، آستانه خروج مکانیکی (فون فری)، اختیاری: حساسیت حرارتی (صفحه داغ، هارگریوز)، سرعت هدایت عصبی، هیستوپاتولوژی (مورفولوژی عصبی)، تراکم فیبر عصبی داخل اپیدرمی
بسته داده	داده های خام، گزارش های تجزیه و تحلیل، داده های رفتاری، اسلایدهای بافت شناسی (اختیاری)، بیوانفورماتیک (اختیاری)

❓ سوالات متداول

Q1: چه مدل های CIPN را ارائه می دهید؟

A1: ما مدل‌های نوروپاتی محیطی ناشی از شیمی‌درمانی (CIPN) را با استفاده از موش‌های SD و موش‌های C57BL/6 برای تحقیقات بالینی ایجاد کردیم.

Q2: مکانیسم این مدل CIPN چیست؟

A2: سیس پلاتین میل ترکیبی بالایی با سیستم عصبی محیطی دارد. این به اعصاب حسی و حرکتی محیطی آسیب می رساند و منجر به دژنراسیون عصبی و علائم نوروپاتی معمولی مشابه CIPN بالینی می شود.

Q3: چه شاخص های ارزیابی برای ارزیابی مدل استفاده می شود؟

A3: وزن بدن را به صورت پویا کنترل می کنیم و آستانه خروج پنجه را برای ارزیابی اختلال عملکرد اعصاب حسی و رفتارهای درد بررسی می کنیم.

Q4: برنامه مدل سازی چیست؟

A4: سیس پلاتین یک بار در هفته از روز 0 شروع می شود. کل آزمایش به ترتیب برای موش ها 35 روز و برای موش ها 18 روز طول می کشد.

Q5: مزایا و سناریوهای کاربردی چیست؟

A5: مدل‌ها فنوتیپ‌های نوروتوکسیک پایدار و سازگاری بالایی با CIPN بالینی نشان می‌دهند. آنها برای غربالگری اثربخشی و مطالعه مکانیسم داروهای پیشگیری کننده یا درمان نوروپاتی محیطی ناشی از شیمی درمانی ایده آل هستند.