| در دسترس بودن: | |
|---|---|
| تعداد: | |
از نظر بالینی مرتبط - نوروپاتی ناشی از سیس پلاتین CIPN انسان را با نقص حسی، درد و تغییرات وزن تقلید می کند.
چند گونه نقاط پایانی قابل کمیت ارزش ترجمه بسته های داده آماده IND - مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
مدل CIPN SD القا شده با سیس پلاتین

مدل C57BL/6 CIPN القا شده با سیس پلاتین

• آزمایش اثربخشی عوامل محافظت کننده عصبی (استیل-ال-کارنیتین، ویتامین E، گلوتاتیون، آمیفوستین)
• ارزیابی داروهای ضد درد (گاباپنتین، پره گابالین، دولوکستین، داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای) برای درد نوروپاتیک
اعتبارسنجی هدف برای مسیرهای درد نوروپاتیک و استراتژی های بازسازی عصبی
• کشف نشانگر زیستی (زنجیره سبک نوروفیلامنت، واسطه های التهابی)
• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی فعال کننده IND
پارامتر |
مدل CIPN موش |
مدل CIPN ماوس |
گونه / سویه |
موش اسپراگ داولی |
ماوس C57BL/6 |
روش القایی |
سیس پلاتین داخل صفاقی 2 تا 4 میلی گرم بر کیلوگرم، 2 تا 3 بار در هفته به مدت 2 تا 5 هفته | سیس پلاتین داخل صفاقی 2 تا 3 میلی گرم بر کیلوگرم، 2 تا 3 بار در هفته به مدت 2 تا 4 هفته |
مدت تحصیل |
3-6 هفته (القاء + درمان) | 3-5 هفته (القاء + درمان) |
نقاط پایانی کلیدی |
وزن بدن، آستانه خروج مکانیکی (فون فری)، اختیاری: حساسیت حرارتی (صفحه داغ، هارگریوز)، سرعت هدایت عصبی، هیستوپاتولوژی (مورفولوژی عصبی)، تراکم فیبر عصبی داخل اپیدرمی | |
بسته داده |
داده های خام، گزارش های تجزیه و تحلیل، داده های رفتاری، اسلایدهای بافت شناسی (اختیاری)، بیوانفورماتیک (اختیاری) | |
A1: ما مدلهای نوروپاتی محیطی ناشی از شیمیدرمانی (CIPN) را با استفاده از موشهای SD و موشهای C57BL/6 برای تحقیقات بالینی ایجاد کردیم.
A2: سیس پلاتین میل ترکیبی بالایی با سیستم عصبی محیطی دارد. این به اعصاب حسی و حرکتی محیطی آسیب می رساند و منجر به دژنراسیون عصبی و علائم نوروپاتی معمولی مشابه CIPN بالینی می شود.
A3: وزن بدن را به صورت پویا کنترل می کنیم و آستانه خروج پنجه را برای ارزیابی اختلال عملکرد اعصاب حسی و رفتارهای درد بررسی می کنیم.
A4: سیس پلاتین یک بار در هفته از روز 0 شروع می شود. کل آزمایش به ترتیب برای موش ها 35 روز و برای موش ها 18 روز طول می کشد.