| تعداد: | |
|---|---|
از نظر بالینی مرتبط - درد انسان پس از عمل با آسیب برش، آلوداینی مکانیکی و پاسخ التهابی را تقلید می کند.
نقاط پایانی قابل اندازه گیری - آستانه خروج مکانیکی (رشته های فون فری)، امتیاز دهی خود به خودی درد، عدم تقارن تحمل وزن، اختیاری: حساسیت حرارتی.
بسیار تکرارپذیر - پروتکل جراحی استاندارد رفتار درد ثابت را در طول آزمایش ها تضمین می کند.
ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش مسکن های غیر مخدر، NSAID ها، بی حس کننده های موضعی و استراتژی های جدید مدیریت درد.
بسته های داده آماده IND - مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
مدل PSP القا شده با برش جراحی در C57BL/6
• آزمایش اثربخشی مسکن‌های غیرافیونی (NSAIDs، مهارکننده‌های COX-2، استامینوفن)
• ارزیابی مسکن های جدید از جمله مسدود کننده های کانال سدیم، آنتاگونیست های TRPV1 و آنتاگونیست های گیرنده نوروکینین
• اعتبارسنجی هدف برای مسیرهای حساس سازی محیطی و مرکزی
• کشف بیومارکر (واسطه های التهابی، نوروپپتیدهای مرتبط با درد)
• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی با قابلیت IND
پارامتر |
مشخصات |
گونه / سویه |
ماوس C57BL/6 |
روش القایی |
برش پلانتار (برش طولی 1 سانتی متری از طریق پوست، فاسیا و عضله پنجه عقب) تحت بیهوشی ایزوفلوران |
مدت تحصیل |
1-14 روز (مرحله درد حاد) |
نقاط پایانی کلیدی |
آستانه برداشت مکانیکی (رشته‌های فون فری)، امتیاز دهی خود به خودی درد (نگهداری، لیسیدن، بلند کردن)، عدم تقارن تحمل وزن (متر ناتوانی)، اختیاری: پردردی حرارتی (هارگریوز)، تجزیه و تحلیل راه رفتن، سطوح سیتوکین التهابی (ELISA/qPCR) |
| کنترل مثبت | NSAID ها (به عنوان مثال، ایبوپروفن، کتورولاک) یا گاباپنتین موجود به عنوان ترکیبات مرجع |
بسته داده |
داده های خام، گزارش های تجزیه و تحلیل، داده های رفتاری، بیوانفورماتیک (اختیاری) |
A1: ما یک مدل درد پس از عمل جراحی ناشی از برش را با استفاده از موش های C57BL/6 برای تحقیقات داروهای ضد درد پیش بالینی ارائه می دهیم.
A2: آسیب بافت و عصب جراحی باعث پاسخ های التهابی و تغییرات در سیستم عصبی محیطی و مرکزی می شود که به طور کامل درد حاد بالینی پس از جراحی را شبیه سازی می کند.
A3: ما آستانه خروج پنجه را برای ارزیابی حساسیت درد مکانیکی و ارزیابی درجه درد حیوانات مدل تشخیص می دهیم.
A4: برش جراحی در روز 0 انجام می شود. آزمایشات رفتاری و مشاهدات مربوطه به مدت 7 روز تا پایان آزمایش ادامه دارد.
س: جدول زمانی معمول برای مطالعه اثربخشی آزمایشی چیست؟
پاسخ: مطالعات درد حاد معمولاً در عرض 7 روز پس از برش، با آزمایش رفتاری در ابتدا، پس از جراحی و چندین نقطه زمانی (مثلاً 2 ساعت، 6 ساعت، 24 ساعت، 48 ساعت، 72 ساعت، 7 روز) تکمیل می‌شوند.
