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Modèles complémentaires – Modèle induit pour le développement rapide de la maladie ; modèle NOD spontané pour étudier la progression naturelle de la maladie.
Critères d'évaluation complets : poids corporel, débit salivaire, indice des glandes salivaires, profils d'autoanticorps (anti-SSA, anti-RNP, anti-ADNdb, protéine des glandes salivaires), niveaux de cytokines (IL-6), histopathologie (HE).
Cliniquement pertinent – Les deux modèles présentent les caractéristiques caractéristiques du SjS : infiltration lymphocytaire, fonction sécrétoire réduite et production d'autoanticorps (anti-SSA, anti-Ro/La).
Valeur translationnelle – Idéal pour tester les immunomodulateurs (corticostéroïdes, mycophénolate), les produits biologiques ciblant les cellules B (rituximab) et les nouvelles thérapies auto-immunes.
Ensembles de données prêts pour l'IND – Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL.
Modèle C57BL/6 SjS induit par les protéines des glandes salivaires
Modèle du syndrome de Gougerot-Sjögren chez la souris NOD
• Tests d'efficacité des immunomodulateurs (corticostéroïdes, hydroxychloroquine, mycophénolate mofétil, léflunomide)
• Évaluation des produits biologiques ciblant les lymphocytes B (rituximab, belimumab) et des modulateurs des lymphocytes T (abatacept)
• Validation des cibles pour la production d'auto-anticorps et le dysfonctionnement des glandes exocrines
• Découverte de biomarqueurs (profils d'autoanticorps, cytokines inflammatoires)
• Études pharmacologiques et toxicologiques permettant l'IND
Paramètre |
Modèle induit C57BL/6 SjS |
Modèle SjS spontané NOD |
Espèce/souche |
Souris C57BL/6 |
Souris NOD |
Méthode d'induction |
Immunisation avec extrait de protéine de glande salivaire + CFA | Spontané (prédisposition génétique) |
Durée des études |
4 à 8 semaines après la vaccination | 8 à 20 semaines (début en fonction de l'âge) |
Points de terminaison clés |
Poids corporel, débit salivaire, indice des glandes salivaires, autoanticorps (anti-ADNdb, anti-RNP, anti-SSA, anti-protéine des glandes salivaires), IL-6 dans les glandes salivaires, histopathologie (HE) |
Poids corporel, débit salivaire, anticorps anti-SSA, en option : histopathologie des glandes salivaires |
| Contrôle positif | Corticostéroïdes (par exemple, prednisolone) ou rituximab disponibles comme composés de référence | |
Paquet de données |
Données brutes, rapports d'analyse, résultats ELISA, lames histologiques, bioinformatique (facultatif) | |
Q : Quelles sont les différences entre les modèles SjS induits et spontanés ?
R : Le modèle induit (C57BL/6) permet une apparition rapide et synchronisée de la maladie, idéal pour les études d'efficacité avec des délais définis. Le modèle NOD spontané représente mieux la progression de la maladie humaine avec une susceptibilité génétique, adapté à l'étude de la pathogenèse naturelle et des stratégies d'intervention précoce.
Q : Quelles sont les principales similitudes avec le syndrome de Gougerot-Sjögren chez l'humain ?
R : Les deux modèles présentent une réduction du flux salivaire, une infiltration lymphocytaire des glandes salivaires et une production d’autoanticorps caractéristiques (anti-SSA, anti-Ro, anti-La), reflétant étroitement la pathologie humaine du SjS.
Q : Ces modèles peuvent-ils être utilisés pour des études permettant l’IND ?
R : Oui. Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).
Q : Proposez-vous des protocoles d'étude personnalisés (par exemple, différents calendriers de vaccination, calendrier de traitement) ?
R : Absolument. Notre équipe scientifique adapte les protocoles d’induction, les calendriers de traitement et les analyses des paramètres à votre candidat-médicament spécifique.
Q : Quel est le calendrier typique d’une étude pilote d’efficacité ?
R : Les études sur modèles induits durent généralement de 4 à 8 semaines ; les études sur des modèles NOD spontanés peuvent durer de 8 à 20 semaines en fonction de l'âge d'apparition et de la durée du traitement.
