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नैदानिक प्रासंगिकता - मानव एसजेएस की नकल करता है: कम लार प्रवाह, लार-विरोधी ग्रंथि एंटीबॉडी, एडेनोलिम्फोसाइट घुसपैठ।
मात्रात्मक समापन बिंदु - लार प्रवाह दर माप, ऑटोएंटीबॉडी टाइटर्स, लार और लैक्रिमल ग्रंथियों की हिस्टोपैथोलॉजी।
ट्रांसलेशनल वैल्यू - ऑटोइम्यून एक्सोक्रिनोपैथियों के लिए बायोलॉजिक्स, जेएके इनहिबिटर और इम्युनोमोड्यूलेटर के परीक्षण के लिए आदर्श।
मल्टीसिस्टम मूल्यांकन - ग्रंथियों और एक्स्ट्राग्लैंडुलर अभिव्यक्तियों (यदि मौजूद हो तो गठिया, ल्यूपस जैसी विशेषताएं) का आकलन करता है।
आईएनडी रेडी पैकेट - अनुसंधान जीएलपी सिद्धांतों के अनुसार आयोजित किया जा सकता है।
हमारे एनएचपी एसजेएस मॉडल के लिए प्रतिनिधि डेटा:
लार ग्रंथि प्रोटीन-प्रेरित एनएचपी एसजेएस मॉडल
• बायोलॉजिक्स (एंटी-सीडी20, एंटी-बीएएफएफ, एंटी-आईएल-6), जेएके इनहिबिटर और इम्युनोमोड्यूलेटर की प्रभावकारिता परीक्षण
• ऑटोइम्यून एक्सोक्रिनोपैथी मार्गों का लक्ष्य सत्यापन
• बायोमार्कर खोज (स्वप्रतिपिंड, लार प्रोटीन, सूजन मध्यस्थ)
• क्रियाविधि (एमओए) अध्ययन
• आईएनडी का समर्थन करने के लिए विष विज्ञान और सुरक्षा फार्माकोलॉजी अध्ययन
दायरा |
विनिर्देश |
प्रजातियाँ |
सिनोमोलगस बंदर ( मकाका फासीक्यूलिस ) |
प्रेरण विधि |
सहायक (जैसे सीएफए/आईएफए) और बूस्टर इंजेक्शन में पायसीकृत लार ग्रंथि प्रोटीन अर्क के साथ टीकाकरण |
अध्ययन के समय |
8-14 सप्ताह (प्रेरण + उपचार चरण) |
महत्वपूर्ण समापन बिंदु |
लार प्रवाह दर, लार-विरोधी ग्रंथि प्रोटीन एंटीबॉडी (आईजीजी), लार/लैक्रिमल ग्रंथि हिस्टोपैथोलॉजी (केंद्रित स्कोर), आंसू उत्पादन (शिमर परीक्षण), वैकल्पिक: साइटोकिन विश्लेषण, प्रतिरक्षा कोशिका फेनोटाइपिंग |
पैकेट |
कच्चा डेटा, विश्लेषण रिपोर्ट, ऊतक विज्ञान स्लाइड, जैव सूचना विज्ञान (वैकल्पिक) |
प्रश्न: एनएचपी एसजेएस मॉडल कैसे प्रेरित है?
उत्तर: सहायक में लार ग्रंथि प्रोटीन अर्क के माध्यम से टीकाकरण लार ग्रंथियों और लैक्रिमल ग्रंथियों के खिलाफ एक ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है, जिसके परिणामस्वरूप स्रावी कार्य में कमी आती है।
प्रश्न: मनुष्यों में स्जोग्रेन सिंड्रोम की प्रमुख समानताएँ क्या हैं?
ए: यह मॉडल कम लार प्रवाह, लार ग्रंथि एंटीजन के खिलाफ ऊंचे ऑटोएंटीबॉडी और लार ग्रंथि लिम्फोसाइट घुसपैठ को प्रदर्शित करता है, जो मानव एसजेएस पैथोलॉजी के समान है।
प्रश्न: क्या इस मॉडल का उपयोग आईएनडी समर्थन अध्ययन के लिए किया जा सकता है?
उत्तर: हाँ. नियामक प्रस्तुतियाँ (एफडीए, ईएमए) के लिए जीएलपी सिद्धांतों के अनुसार अध्ययन आयोजित किया जा सकता है।
प्रश्न: क्या आप अनुकूलित अध्ययन प्रोटोकॉल (जैसे विभिन्न सहायक, खुराक नियम) प्रदान करते हैं?
उत्तर: बिल्कुल. हमारी वैज्ञानिक टीम आपके विशिष्ट दवा उम्मीदवार के लिए टीकाकरण नियम, उपचार योजना और समापन बिंदु विश्लेषण तैयार करती है।