| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ – ຢັບຢັ້ງ SjS ຂອງມະນຸດ: ການໄຫຼຂອງນໍ້າລາຍຫຼຸດລົງ, ພູມຕ້ານທານຕ່ອມນໍ້າລາຍ, ການແຊກຊຶມຂອງ adenolymphocyte.
ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ສາມາດວັດແທກໄດ້ - ການວັດແທກອັດຕາການໄຫຼຂອງນໍ້າລາຍ, titers autoantibody, histopathology ຂອງນໍ້າລາຍ ແລະຕ່ອມ lacrimal.
ມູນຄ່າການແປພາສາ - ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບຊີວະວິທະຍາ, JAK inhibitors, ແລະ immunomodulators ສໍາລັບ autoimmune exocrinopathies.
Multisystem assessment – ການປະເມີນການສະແດງອອກຂອງ glandular ແລະ extraglandular (ຂໍ້ອັກເສບ, ລັກສະນະຄ້າຍຄື lupus ຖ້າຫາກວ່າມີ).
IND Ready Packet - ການຄົ້ນຄວ້າສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
ຂໍ້ມູນຕົວແທນສໍາລັບຮູບແບບ NHP SjS ຂອງພວກເຮົາ:
ແບບຈໍາລອງ NHP SjS ທີ່ມີທາດໂປຼຕີນຈາກຕ່ອມນໍ້າລາຍ
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງຊີວະວິທະຍາ (ຕ້ານ CD20, ຕ້ານ BAFF, ຕ້ານ IL-6), JAK inhibitors ແລະ immunomodulators
• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍຂອງເສັ້ນທາງ exocrinopathy autoimmune
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (autoantibodies, ທາດໂປຼຕີນຈາກ salivary, ຜູ້ໄກ່ເກ່ຍອັກເສບ)
• ການສຶກສາກົນໄກການປະຕິບັດ (MOA).
• ການສຶກສາດ້ານພິດວິທະຍາ ແລະ ຄວາມປອດໄພດ້ານການຢາເພື່ອສະໜັບສະໜູນ IND
ຂອບເຂດ |
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
ຊະນິດພັນ |
ລິງໄຊໂນໂມລກັສ ( Macaca fascicularis ) |
ວິທີການ induction |
ການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນດ້ວຍສານສະກັດທາດໂປຼຕີນຈາກຕ່ອມນ້ຳລາຍ emulsified ໃນ adjuvant (ເຊັ່ນ: CFA/IFA) ແລະການສັກຢາເສີມ. |
ເວລາສຶກສາ |
8-14 ອາທິດ (ໄລຍະ induction + ການປິ່ນປົວ) |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ອັດຕາການໄຫຼຂອງນ້ຳລາຍ, ພູມຕ້ານທານທາດໂປຼຕີນຈາກຕ່ອມນ້ຳລາຍ (IgG), ຊີວະວິທະຍາຂອງຕ່ອມນ້ຳລາຍ/ຕ່ອມນ້ຳລາຍ (ຄະແນນທີ່ສຸມໃສ່), ການຜະລິດນ້ຳຕາ (ການທົດສອບ Schirmer), ທາງເລືອກ: ການວິເຄາະ cytokine, phenotyping ຈຸລັງພູມຕ້ານທານ |
ແພັກເກັດ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ສະໄລ້ຊີວະວິທະຍາ, ຊີວະວິທະຍາ (ທາງເລືອກ) |
Q: ແບບຈໍາລອງ NHP SjS ຖືກກະຕຸ້ນແນວໃດ?
ຄໍາຕອບ: ການສັກຢາປ້ອງກັນໂດຍຜ່ານສານສະກັດຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກຕ່ອມ salivary ໃນ adjuvant ເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຢາ autoimmune ຕໍ່ກັບຕ່ອມ salivary ແລະຕ່ອມ lacrimal, ເຮັດໃຫ້ການເຮັດວຽກຂອງ secretory ຫຼຸດລົງ.
ຖາມ: ຄວາມຄ້າຍຄືກັນທີ່ສໍາຄັນກັບໂຣກ Sjögren ໃນມະນຸດແມ່ນຫຍັງ?
A: ຮູບແບບນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການໄຫຼຂອງນໍ້າລາຍທີ່ຫຼຸດລົງ, autoantibodies ສູງຕໍ່ກັບ antigens ຂອງຕ່ອມ salivary, ແລະ infiltration lymphocyte gland salivary, ຄ້າຍຄືກັນກັບພະຍາດ SjS ຂອງມະນຸດ.
ຖາມ: ຮູບແບບນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາສະຫນັບສະຫນູນ IND?
ຄໍາຕອບ: ແມ່ນ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານໄດ້ສະເໜີໂປຣໂຕຄໍການສຶກສາທີ່ກຳນົດເອງ (ເຊັ່ນ: adjuvants ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ລະບອບການໃຫ້ຢາ) ບໍ?
ຄໍາຕອບ: ແນ່ນອນ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ, ແຜນການປິ່ນປົວ ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດໃຫ້ກັບຜູ້ສະໝັກສະເພາະຂອງທ່ານ.