| مقدار: | |
|---|---|
طبی مطابقت - انسانی SjS کی نقل کرتا ہے: تھوک کے بہاؤ میں کمی، تھوک مخالف غدود کے اینٹی باڈیز، اڈینولیمفوسائٹ کی دراندازی۔
قابل قدر اختتامی نقطے — تھوک کے بہاؤ کی شرح کی پیمائش، آٹو اینٹی باڈی ٹائٹرز، تھوک کی ہسٹوپیتھولوجی اور آنسو کے غدود۔
ٹرانسلیشنل ویلیو - بائیولوجکس، JAK روکنے والوں، اور آٹو امیون ایکسوکرینوپیتھیز کے لیے امیونو موڈیولٹرز کی جانچ کے لیے مثالی۔
ملٹی سسٹم اسسمنٹ - غدود اور ماورائے غدود کی ظاہری شکلوں کا اندازہ کرتا ہے (اگر موجود ہو تو گٹھیا، لیوپس جیسی خصوصیات)۔
IND ریڈی پیکٹ – تحقیق GLP اصولوں کے مطابق کی جا سکتی ہے۔
ہمارے NHP SjS ماڈل کے لیے نمائندہ ڈیٹا:
لعاب غدود پروٹین سے متاثر NHP SjS ماڈل
• حیاتیات کی افادیت کی جانچ (اینٹی CD20، اینٹی BAFF، اینٹی IL-6)، JAK inhibitors اور immunomodulators
• آٹو امیون ایکسوکرینوپیتھی راستوں کی ہدف کی توثیق
• بائیو مارکر کی دریافت (آٹو اینٹی باڈیز، لعاب دہن پروٹین، سوزش کے ثالث)
• میکانزم آف ایکشن (MOA) اسٹڈیز
IND کی مدد کے لیے ٹاکسیکولوجی اور سیفٹی فارماکولوجی اسٹڈیز
دائرہ کار |
تفصیلات |
پرجاتیوں |
سائنومولگس بندر ( مکاکا فاسکیکولرس ) |
شامل کرنے کا طریقہ |
لعاب غدود کے پروٹین کے عرق کے ساتھ حفاظتی ٹیکوں کے ساتھ ملحقہ (مثلاً CFA/IFA) اور بوسٹر انجیکشن |
مطالعہ کا وقت |
8-14 ہفتے (انڈکشن + علاج کا مرحلہ) |
اہم نقطہ |
تھوک کے بہاؤ کی شرح، اینٹی سالیوری گلینڈ پروٹین اینٹی باڈیز (آئی جی جی)، تھوک/لکرمل گلینڈ ہسٹوپیتھولوجی (فوکسڈ سکور)، آنسو کی پیداوار (شرمر ٹیسٹ)، اختیاری: سائٹوکائن تجزیہ، مدافعتی سیل فینو ٹائپنگ |
پیکٹ |
خام ڈیٹا، تجزیہ رپورٹس، ہسٹولوجی سلائیڈز، بایو انفارمیٹکس (اختیاری) |
سوال: NHP SjS ماڈل کی حوصلہ افزائی کیسے کی جاتی ہے؟
جواب: لعاب کے غدود کے پروٹین کے عرق کے ذریعے امیونائزیشن لعاب کے غدود اور آنسو کے غدود کے خلاف خود کار قوت مدافعت کو متحرک کرتی ہے، جس کے نتیجے میں سیکریٹری فنکشن میں کمی واقع ہوتی ہے۔
سوال: انسانوں میں Sjögren's syndrome کی کلیدی مماثلتیں کیا ہیں؟
A: یہ ماڈل تھوک کے بہاؤ کو کم کرتا ہے، لعاب غدود کے اینٹیجنز کے خلاف بلند آٹو اینٹی باڈیز، اور لعاب غدود لیمفوسائٹ کی دراندازی کو ظاہر کرتا ہے، جو انسانی SjS پیتھالوجی سے بہت ملتا جلتا ہے۔
سوال: کیا یہ ماڈل IND سپورٹ اسٹڈیز کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے؟
جواب: جی ہاں۔ ریگولیٹری گذارشات (FDA, EMA) کے لیے GLP اصولوں کے مطابق مطالعہ کیا جا سکتا ہے۔
سوال: کیا آپ اپنی مرضی کے مطابق اسٹڈی پروٹوکول پیش کرتے ہیں (مثلاً مختلف معاون، خوراک کا طریقہ)؟
جواب: بالکل۔ ہماری سائنسی ٹیم آپ کے مخصوص منشیات کے امیدوار کے لیے حفاظتی ٹیکوں کے طریقہ کار، علاج کے منصوبے اور اختتامی نقطہ کے تجزیے تیار کرتی ہے۔