| បរិមាណ៖ | |
|---|---|
ភាពពាក់ព័ន្ធនៃគ្លីនីក - ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃផ្សែងបារី និងការប៉ះពាល់ lipopolysaccharide ជាគំរូនៃ etiology និងការរលាករ៉ាំរ៉ៃនៃជំងឺស្ទះសួតរ៉ាំរ៉ៃចំពោះមនុស្ស។
ប្រភេទសត្វជាច្រើន - គំរូកណ្តុរ និងកណ្តុរអាចរកបានដើម្បីបំពេញតម្រូវការពិសោធន៍ផ្សេងៗគ្នា (ឧបករណ៍ហ្សែនធៀបនឹងទំហំធំជាង)។
ចំណុចបញ្ចប់ដ៏ទូលំទូលាយ - ទំងន់រាងកាយ BALF cytology (leukocytes, macrophages, monocytes), មុខងារសួត (ការតស៊ូ, ការអនុលោមភាព), histopathology (ពិន្ទុ HE) និងការវិភាគ cytokine ។
តម្លៃបកប្រែ - ល្អបំផុតសម្រាប់ការធ្វើតេស្តថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាក (ថ្នាំ corticosteroids, PDE4 inhibitors), ថ្នាំ bronchodilators និង mucolytics ។
IND Ready Packet - ការស្រាវជ្រាវអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP ។
Smoke + LPS បង្កើតគំរូ C57BL/6 mouse COPD
គំរូ COPD ដែលបង្កដោយផ្សែងពីកណ្តុរ C57BL/6
គំរូ COPD ដែលបង្កដោយផ្សែងនៅក្នុងសត្វកណ្តុរប្តូរហ្សែន C57BL/6
Smoke + LPS induced COPD model in rats SD
• ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាក (corticosteroids, PDE4 inhibitors, p38 MAPK inhibitors)
• ការវាយតម្លៃនៃថ្នាំ bronchodilators (β2 agonists, anticholinergics) និងការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នា
• ការធ្វើតេស្តសារធាតុសកម្មនៃទឹករំអិល និងសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម
• កំណត់សុពលភាពគោលដៅនៃដំណើរការរលាក និងផ្លូវស្ត្រេសអុកស៊ីតកម្ម
• ការសិក្សាឱសថសាស្ត្រ និងពុលវិទ្យា ដើម្បីគាំទ្រ IND
វិសាលភាព |
គំរូជំងឺស្ទះសួតរ៉ាំរ៉ៃកណ្តុរ |
គំរូកណ្តុរនៃជំងឺស្ទះសួតរ៉ាំរ៉ៃ |
ប្រភេទ/ពូជ |
កណ្ដុរ C57BL/6 |
Sprague-Dawley Rat |
វិធីសាស្រ្ត induction |
ការប៉ះពាល់ផ្សែងបារីរ៉ាំរ៉ៃ (រាងកាយទាំងមូលឬច្រមុះតែប៉ុណ្ណោះ) 5 ថ្ងៃក្នុងមួយសប្តាហ៍សម្រាប់រយៈពេល 4-6 ខែ + LPS intratracheal (1-2 ដងក្នុងមួយសប្តាហ៍) |
|
ម៉ោងសិក្សា |
4-7 ខែ (ការចាប់ផ្តើម + ការព្យាបាល) |
4-7 ខែ (ការចាប់ផ្តើម + ការព្យាបាល) |
ចំណុចបញ្ចប់សំខាន់ |
ទំងន់រាងកាយ ចំនួនកោសិកា BALF (សរុប និងឌីផេរ៉ង់ស្យែល៖ macrophages, monocytes, neutrophils), មុខងារសួត (ធន់ទ្រាំ, ការអនុលោមតាម, ភ្នំពេញ), histopathology (ពិន្ទុ HE សម្រាប់ជំងឺស្ទះសួត និងរលាក), កម្រិត cytokine ក្នុង BALF (IL-6, TNF-α, MCP-1), ស្រេចចិត្ត: កោសិកាមេតាស្ត្រេស អុកស៊ីតកម្មប៊ីឡេស៊ី (មេតាស្ត្រេសមេតាលីក) | |
កញ្ចប់ |
ទិន្នន័យដើម របាយការណ៍វិភាគ BALF cytology ទិន្នន័យមុខងារសួត ផ្នែក histological លទ្ធផល ELISA ជីវព័ត៌មានវិទ្យា (ជាជម្រើស) | |
សំណួរ៖ ហេតុអ្វីបានជាផ្សែងបារី និង LPS រួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងគំរូ COPD?
ចម្លើយ៖ ផ្សែងបារីបង្កឱ្យមានការរលាករ៉ាំរ៉ៃ និងជំងឺស្ទះសួត ខណៈពេលដែល LPS (ការចម្លងមេរោគបាក់តេរី) ធ្វើឱ្យរលាកផ្លូវដង្ហើម និងការផលិតទឹករំអិលកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានេះបានចម្លងយ៉ាងជិតស្និតនូវរោគសាស្ត្រនៃ COPD របស់មនុស្ស រួមទាំងភាពធ្ងន់ធ្ងរស្រួចស្រាវ។
សំណួរ៖ តើអ្វីជាភាពស្រដៀងគ្នាសំខាន់ៗទៅនឹងជំងឺ COPD របស់មនុស្ស?
ចម្លើយ៖ គំរូទាំងនេះបង្ហាញពីការស្ទះលំហូរខ្យល់រីកចម្រើន ការរលាកផ្លូវដង្ហើម (macrophages, neutrophils), emphysema, goblet cell metaplasia និងឥទ្ធិពលជាប្រព័ន្ធដែលប្រហាក់ប្រហែលនឹង COPD របស់មនុស្ស។
សំណួរ៖ តើគំរូទាំងនេះអាចប្រើសម្រាប់ការសិក្សាគាំទ្រ IND បានទេ?
ចម្លើយ៖ បាទ។ ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយយោងទៅតាមគោលការណ៍ GLP សម្រាប់ការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ (FDA, EMA) ។
សំណួរ៖ តើអ្នកផ្តល់ជូននូវពិធីការសិក្សាដែលបានប្ដូរតាមបំណង (ឧ. ពេលវេលាដែលមានផ្សែងខុសគ្នា, កម្រិត LPS)?
ចម្លើយ៖ ជាការពិតណាស់។ ក្រុមវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើង កាត់ដេរពិធីការនៃការប៉ះពាល់នឹងផ្សែង ការចាក់ថ្នាំ LPS និងការវិភាគចំណុចបញ្ចប់ទៅបេក្ខជនឱសថជាក់លាក់របស់អ្នក។
