| Disponibilitate: | |
|---|---|
| Cantitate: | |
Relevanță clinică - Combinația dintre fumul de țigară și expunerea la lipopolizaharide modelează etiologia și inflamația cronică a bolii pulmonare obstructive cronice la om.
Mai multe specii - modele de șoarece și șobolan sunt disponibile pentru a îndeplini diferite cerințe experimentale (instrumente genetice vs. dimensiuni mai mari).
Obiectiv cuprinzător - greutate corporală, citologie BALF (leucocite, macrofage, monocite), funcție pulmonară (rezistență, complianță), histopatologie (scor HE) și analiza citokinelor.
Valoare translațională – ideală pentru testarea medicamentelor antiinflamatoare (corticosteroizi, inhibitori PDE4), bronhodilatatoare și mucolitice.
Pachetul IND Ready – Cercetarea poate fi efectuată în conformitate cu principiile GLP.
Fumul + LPS induce modelul BPOC la șoarece C57BL/6

Model C57BL/6 BPOC indus de fum de șoarece


Modelul BPOC indus de fum la șoarecii transgenici C57BL/6

Modelul BPOC indus de fum + LPS la șobolani SD

• Testarea eficacității medicamentelor antiinflamatoare (corticosteroizi, inhibitori PDE4, inhibitori p38 MAPK)
• Evaluarea bronhodilatatoarelor (agonişti β2, anticolinergice) şi a terapiilor combinate
• Testarea agenților activi de mucus și a antioxidanților
• Validarea țintă a căilor de inflamație și stres oxidativ
• Studii de farmacologie și toxicologie pentru sprijinirea IND
domeniul de aplicare |
Model de boală pulmonară obstructivă cronică la șoarece |
Model de șobolan al bolii pulmonare obstructive cronice |
Specia/Tulpina |
mouse-ul C57BL/6 |
Șobolan Sprague-Dawley |
metoda de inducție |
Expunere cronică la fumul de țigară (doar întregul corp sau nasul) 5 zile/săptămână timp de 4-6 luni + LPS intratraheal (1-2 ori/săptămână) |
|
timpul de studiu |
4-7 luni (inducție + tratament) |
4-7 luni (inducție + tratament) |
punct final critic |
Greutate corporală, număr de celule BALF (total și diferențial: macrofage, monocite, neutrofile), funcție pulmonară (rezistență, complianță, Penh), histopatologie (scor HE pentru emfizem și inflamație), niveluri de citokine în BALF (IL-6, TNF-α, MCP-1), opțional: markeri de stres oxidativ, celule caliciforme interceptabile (meMLI) | |
pachet |
Date brute, raport de analiză, citologie BALF, date privind funcția pulmonară, secțiuni histologice, rezultate ELISA, bioinformatică (opțional) | |
Î: De ce sunt combinate fumul de țigară și LPS în modelele cu BPOC?
R: Fumul de țigară induce inflamație cronică și emfizem, în timp ce LPS (simulating bacterial infection) exacerbează inflamația căilor respiratorii și producția de mucus. Combinația reproduce mai îndeaproape patologia BPOC umană, inclusiv exacerbările acute.
Î: Care sunt asemănările cheie cu BPOC uman?
R: Aceste modele prezintă obstrucție progresivă a fluxului de aer, inflamație a căilor respiratorii (macrofage, neutrofile), emfizem, metaplazie a celulelor caliciforme și efecte sistemice care seamănă îndeaproape cu BPOC uman.
Î: Aceste modele pot fi utilizate pentru studii de sprijin IND?
Răspuns: Da. Studiile pot fi efectuate în conformitate cu principiile GLP pentru trimiterile de reglementare (FDA, EMA).
Î: Oferiți protocoale de studiu personalizate (de exemplu, timpi diferiți de expunere la fum, doze de LPS)?
Răspuns: Desigur. Echipa noastră științifică adaptează protocoalele de expunere la fum, dozarea LPS și analiza finală în funcție de candidatul dumneavoastră specific la medicament.