| Saatavuus: | |
|---|---|
| Määrä: | |
Kliininen merkitys – Tupakansavun ja lipopolysakkarideille altistumisen yhdistelmä mallintaa ihmisten kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden etiologiaa ja kroonista tulehdusta.
Useita lajeja - saatavilla on hiiri- ja rottamalleja erilaisiin kokeellisiin vaatimuksiin (geneettiset työkalut vs. suurempi koko).
Kattava päätepiste - ruumiinpaino, BALF-sytologia (leukosyytit, makrofagit, monosyytit), keuhkojen toiminta (resistenssi, myöntyvyys), histopatologia (HE-pisteet) ja sytokiinianalyysi.
Translaatioarvo – ihanteellinen tulehduskipulääkkeiden (kortikosteroidit, PDE4-estäjät), keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden ja mukolyyttien testaamiseen.
IND Ready Packet – Tutkimus voidaan suorittaa GLP-periaatteiden mukaisesti.
Smoke + LPS indusoi C57BL/6-hiiren COPD-mallin

C57BL/6 hiiren savun aiheuttama COPD-malli


Savun aiheuttama COPD-malli siirtogeenisissä C57BL/6-hiirissä

Savu + LPS-indusoitu COPD-malli SD-rotissa

• Tulehduskipulääkkeiden (kortikosteroidit, PDE4-estäjät, p38-MAPK-estäjät) tehon testaus
• Keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden (β2-agonistit, antikolinergit) ja yhdistelmähoitojen arviointi
• Liman aktiivisten aineiden ja antioksidanttien testaus
• Tulehduksen ja oksidatiivisen stressin reittien tavoitevalidointi
• Farmakologiset ja toksikologiset tutkimukset IND:n tukemiseksi
soveltamisalaan |
Hiiren kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden malli |
Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden rottamalli |
Laji/kanta |
C57BL/6 hiiri |
Sprague-Dawley-rotta |
induktiomenetelmä |
Krooninen tupakansavulle altistuminen (vain koko keho tai nenä) 5 päivää/viikko 4-6 kuukauden ajan + intratrakeaalinen LPS (1-2 kertaa viikossa) |
|
opiskeluaika |
4-7 kuukautta (induktio + hoito) |
4-7 kuukautta (induktio + hoito) |
kriittinen päätepiste |
Ruumiinpaino, BALF-solujen määrä (kokonais- ja differentiaalinen: makrofagit, monosyytit, neutrofiilit), keuhkojen toiminta (resistenssi, hoitomyöntyvyys, Penh), histopatologia (HE-pisteet emfyseemalle ja tulehdukselle), sytokiinitasot BALF:ssa (IL-6, TNF-α, MCP-1), valinnainen: oksidatiivisten solujen keskiarvo, plasiaare (hapettava solujen välinen stressirivi, M) | |
paketti |
Raakadata, analyysiraportti, BALF-sytologia, keuhkojen toimintatiedot, histologiset leikkeet, ELISA-tulokset, bioinformatiikka (valinnainen) | |
K: Miksi tupakansavu ja LPS yhdistetään COPD-malleissa?
V: Tupakansavu aiheuttaa kroonista tulehdusta ja emfyseemaa, kun taas LPS (simuloiva bakteeri-infektiota) pahentaa hengitysteiden tulehdusta ja liman tuotantoa. Yhdistelmä jäljittelee tarkemmin ihmisen COPD:n patologiaa, mukaan lukien akuutit pahenemisvaiheet.
K: Mitkä ovat tärkeimmät yhtäläisyydet ihmisen COPD:n kanssa?
V: Näillä malleilla on progressiivinen ilmavirran tukkeutuminen, hengitysteiden tulehdus (makrofagit, neutrofiilit), emfyseema, pikarisolujen metaplasia ja systeemiset vaikutukset, jotka muistuttavat läheisesti ihmisen COPD:tä.
K: Voidaanko näitä malleja käyttää IND-tukitutkimuksiin?
Vastaus: Kyllä. Tutkimukset voidaan suorittaa GLP:n periaatteiden mukaisesti viranomaisilmoitusten osalta (FDA, EMA).
K: Tarjoatko räätälöityjä tutkimusprotokollia (esim. erilaiset savualtistusajat, LPS-annokset)?
Vastaus: Tietenkin. Tieteellinen tiimimme räätälöi savualtistusprotokollat, LPS-annostelun ja päätepisteanalyysit sinun lääkekandidaattisi mukaan.