| Tình trạng sẵn có: | |
|---|---|
| Số lượng: | |
Mức độ liên quan về mặt lâm sàng - Sự kết hợp giữa khói thuốc lá và phơi nhiễm lipopolysacarit mô hình nguyên nhân và tình trạng viêm mãn tính của bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính ở người.
Nhiều loài - mô hình chuột và chuột cống có sẵn để đáp ứng các yêu cầu thí nghiệm khác nhau (công cụ di truyền so với kích thước lớn hơn).
Điểm cuối toàn diện - trọng lượng cơ thể, tế bào học BALF (bạch cầu, đại thực bào, bạch cầu đơn nhân), chức năng phổi (sức đề kháng, độ giãn nở), mô bệnh học (điểm HE) và phân tích cytokine.
Giá trị tịnh tiến – lý tưởng để thử nghiệm các loại thuốc chống viêm (corticosteroid, thuốc ức chế PDE4), thuốc giãn phế quản và thuốc tiêu chất nhầy.
Gói sẵn sàng IND – Nghiên cứu có thể được tiến hành theo nguyên tắc GLP.
Khói + LPS gây ra mô hình COPD chuột C57BL/6

Mô hình COPD do khói thuốc chuột C57BL/6


Mô hình COPD do khói gây ra ở chuột C57BL/6 biến đổi gen

Mô hình COPD do khói + LPS gây ra ở chuột SD

• Thử nghiệm hiệu quả của thuốc chống viêm (corticosteroid, thuốc ức chế PDE4, thuốc ức chế MAPK p38)
• Đánh giá thuốc giãn phế quản (thuốc chủ vận β2, thuốc kháng cholinergic) và liệu pháp phối hợp
• Thử nghiệm hoạt chất nhầy và chất chống oxy hóa
• Xác nhận mục tiêu về con đường viêm và stress oxy hóa
• Nghiên cứu dược lý và độc tính để hỗ trợ IND
phạm vi |
Mô hình bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính ở chuột |
Mô hình chuột mắc bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính |
Loài/Chủng |
Chuột C57BL/6 |
Chuột Sprague-Dawley |
phương pháp quy nạp |
Tiếp xúc mãn tính với khói thuốc lá (chỉ toàn cơ thể hoặc mũi) 5 ngày/tuần trong 4-6 tháng + LPS trong khí quản (1-2 lần/tuần) |
|
thời gian học |
4–7 tháng (cảm ứng + điều trị) |
4–7 tháng (cảm ứng + điều trị) |
điểm cuối quan trọng |
Trọng lượng cơ thể, số lượng tế bào BALF (tổng số và phân biệt: đại thực bào, bạch cầu đơn nhân, bạch cầu trung tính), chức năng phổi (sức đề kháng, độ giãn nở, Penh), mô bệnh học (điểm HE cho khí thũng và viêm), nồng độ cytokine trong BALF (IL-6, TNF-α, MCP-1), tùy chọn: dấu hiệu căng thẳng oxy hóa, dị sản tế bào cốc (PAS), đánh chặn tuyến tính trung bình (MLI) | |
gói |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, tế bào học BALF, dữ liệu chức năng phổi, phần mô học, kết quả ELISA, tin sinh học (tùy chọn) | |
Hỏi: Tại sao khói thuốc lá và LPS lại được kết hợp trong các mô hình COPD?
Trả lời: Khói thuốc lá gây ra tình trạng viêm mãn tính và khí thũng, trong khi LPS (mô phỏng nhiễm trùng do vi khuẩn) làm trầm trọng thêm tình trạng viêm đường hô hấp và sản xuất chất nhầy. Sự kết hợp này mô phỏng chặt chẽ hơn bệnh lý của bệnh COPD ở người, bao gồm cả các đợt cấp tính.
Hỏi: Điểm tương đồng chính với COPD ở người là gì?
Trả lời: Những mô hình này biểu hiện tình trạng tắc nghẽn luồng khí tiến triển, viêm đường thở (đại thực bào, bạch cầu trung tính), khí thũng, dị sản tế bào hình đài và các tác động toàn thân gần giống với COPD ở người.
Câu hỏi: Những mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Trả lời: Có. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các quy trình nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: thời gian tiếp xúc với khói khác nhau, liều LPS) không?
Trả lời: Tất nhiên. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các quy trình tiếp xúc với khói thuốc, định lượng LPS và phân tích điểm cuối cho phù hợp với loại thuốc cụ thể của bạn.