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Modelos complementares – Modelo induzido para rápido desenvolvimento de doenças; modelo NOD espontâneo para estudar a progressão natural da doença.
Endpoints abrangentes – Peso corporal, taxa de fluxo salivar, índice de glândula salivar, perfis de autoanticorpos (anti-SSA, anti-RNP, anti-dsDNA, proteína anti-glândula salivar), níveis de citocinas (IL-6), histopatologia (HE).
Clinicamente relevante – Ambos os modelos exibem características marcantes da SjS: infiltração linfocítica, função secretora reduzida e produção de autoanticorpos (anti-SSA, anti-Ro/La).
Valor translacional – Ideal para testar imunomoduladores (corticosteroides, micofenolato), produtos biológicos direcionados a células B (rituximabe) e novas terapias autoimunes.
Pacotes de dados prontos para IND – Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL.
Modelo C57BL/6 SjS induzido por proteína da glândula salivar


Modelo de síndrome de Sjögren em camundongos NOD

• Teste de eficácia de imunomoduladores (corticosteróides, hidroxicloroquina, micofenolato mofetil, leflunomida)
• Avaliação de produtos biológicos direcionados às células B (rituximabe, belimumabe) e moduladores de células T (abatacept)
• Validação de alvo para produção de autoanticorpos e disfunção da glândula exócrina
• Descoberta de biomarcadores (perfis de autoanticorpos, citocinas inflamatórias)
• Estudos de farmacologia e toxicologia que permitem IND
Parâmetro |
Modelo C57BL/6 SjS induzido |
Modelo SjS espontâneo NOD |
Espécie/Estirpe |
Rato C57BL/6 |
Rato NOD |
Método de indução |
Imunização com extrato proteico de glândula salivar + CFA | Espontâneo (predisposição genética) |
Duração do estudo |
4–8 semanas pós-imunização | 8–20 semanas (início dependente da idade) |
Principais pontos de extremidade |
Peso corporal, taxa de fluxo salivar, índice de glândula salivar, autoanticorpos (anti-dsDNA, anti-RNP, anti-SSA, proteína anti-glândula salivar), IL-6 em glândula salivar, histopatologia (HE) |
Peso corporal, taxa de fluxo salivar, anticorpos anti-SSA, opcional: histopatologia das glândulas salivares |
| Controle positivo | Corticosteroides (por exemplo, prednisolona) ou rituximabe disponíveis como compostos de referência | |
Pacote de dados |
Dados brutos, relatórios de análise, resultados de ELISA, lâminas histológicas, bioinformática (opcional) | |
P: Quais são as diferenças entre os modelos SjS induzido e espontâneo?
R: O modelo induzido (C57BL/6) proporciona início rápido e sincronizado da doença, ideal para estudos de eficácia com prazos definidos. O modelo NOD espontâneo representa melhor a progressão da doença humana com suscetibilidade genética, adequado para estudar a patogênese natural e estratégias de intervenção precoce.
P: Quais são as principais semelhanças com a síndrome de Sjögren humana?
A: Ambos os modelos exibem fluxo salivar reduzido, infiltração linfocítica das glândulas salivares e produção de autoanticorpos característicos (anti-SSA, anti-Ro, anti-La), espelhando de perto a patologia SjS humana.
P: Esses modelos podem ser usados para estudos que permitem o IND?
R: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).
P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes cronogramas de imunização, horários de tratamento)?
R: Absolutamente. Nossa equipe científica adapta protocolos de indução, cronogramas de tratamento e análises de desfechos para seu medicamento candidato específico.
P: Qual é o cronograma típico para um estudo piloto de eficácia?
R: Os estudos de modelo induzido normalmente duram de 4 a 8 semanas; os estudos do modelo NOD espontâneo podem durar de 8 a 20 semanas, dependendo da idade de início e da duração do tratamento.