Модели мышиного перитонита

Перитонит — острое воспалительное заболевание брюшной полости, часто вызываемое бактериальной инфекцией, химическими раздражителями или перфорацией органов брюшной полости. HKeyBio предлагает две хорошо проверенные модели мышиного перитонита у мышей C57BL/6: (1) модель перитонита, индуцированного MSU, индуцированного внутрибрюшинной инъекцией кристаллов мононатрия урата (MSU), который запускает IL-1β-опосредованное нейтрофильное воспаление; и (2) модель перитонита, индуцированного ЛПС, вызванного внутрибрюшинной инъекцией липополисахарида (ЛПС), который активирует передачу сигналов TLR4 и высвобождение провоспалительных цитокинов. Обе модели воспроизводят ключевые особенности перитонита человека, включая нейтрофильную инфильтрацию, повышенный уровень воспалительных цитокинов (IL-1β, IL-6) и острое воспаление брюшины. Они обеспечивают надежную платформу для доклинического тестирования эффективности новых противовоспалительных средств.

Количество:
Наличие:





Запросить Добавить в корзину

Описание продукта

Ключевые особенности и преимущества

Дополнительные механизмы – модель MSU имитирует воспаление, вызванное кристаллами (связанное с подагрой); Модель LPS имитирует воспаление, вызванное бактериальным эндотоксином.

Поддающиеся количественной оценке конечные точки : количество нейтрофилов в жидкости перитонеального лаважа (модель MSU), уровни IL-1β и IL-6 в жидкости перитонеального лаважа и крови (модель LPS).

Быстро и воспроизводимо . Обе модели вызывают острое воспаление в течение нескольких часов, что позволяет быстро выявить противовоспалительные соединения.

Трансляционная ценность — идеально подходит для тестирования противовоспалительных препаратов (НПВП, кортикостероиды), ингибиторов IL-1 (анакинра, канакинумаб) и антагонистов TLR4.

Пакеты данных, готовые к IND. Исследования могут проводиться в соответствии с принципами GLP.

Технические данные и проверка

Модель перитонита, индуцированного МГУ C57BL/6

e4dfaeb892304874a350f519eb245b0c

Модель перитонита C57BL/6, индуцированного ЛПС

af169a71815886ec0717f0b6590457a6

Приложения

• Проверка эффективности противовоспалительных препаратов (НПВП, кортикостероиды, ингибиторы ЦОГ-2)

• Оценка ингибиторов IL-1 (анакинра, канакинумаб), ингибиторов воспаления NLRP3 и антагонистов TLR4.

• Целевая проверка рекрутирования нейтрофилов и путей цитокинов

• Открытие биомаркеров (маркеры нейтрофилов, сигнатуры цитокинов)

• Фармакологические и токсикологические исследования с поддержкой IND

Технические характеристики модели

Параметр	Модель индуцированного перитонита МГУ	Модель перитонита, индуцированного ЛПС
Вид/штамм	Мышь C57BL/6	Мышь C57BL/6
Индукционный метод	Внутрибрюшинное введение кристаллов MSU (1–3 мг/мышь).	Внутрибрюшинное введение ЛПС (5–20 мг/кг)
Продолжительность обучения	4–24 часа после индукции	2–24 часа после индукции
Ключевые конечные точки	Количество нейтрофилов в жидкости перитонеального лаважа (проточная цитометрия или цитоспин)	Уровни IL-1β и IL-6 в жидкости перитонеального лаважа и крови (ИФА)
Положительный контроль	Дексаметазон или индометацин доступны в качестве эталонных противовоспалительных соединений.
Пакет данных	Необработанные данные, отчеты об анализах, подсчет клеток, результаты ИФА, биоинформатика (дополнительно) Необработанные данные, отчеты об анализах, подсчет клеток, результаты ИФА, биоинформатика (дополнительно)

❓ Часто задаваемые вопросы

Вопрос: Каковы различия между моделями перитонита MSU и LPS?

Ответ: Кристаллы MSU активируют воспалительную сому NLRP3, что приводит к IL-1β-опосредованному нейтрофильному воспалению, имитируя индуцированный кристаллами перитонит (например, подагру). ЛПС активирует передачу сигналов TLR4, запуская широкую провоспалительную цитокиновую реакцию (IL-1β, IL-6, TNF-α), имитируя перитонит, вызванный бактериальным эндотоксином.

Вопрос: Какая модель больше подходит для тестирования ингибиторов NLRP3?

Ответ: Модель перитонита, индуцированного MSU, конкретно основана на активации воспалительной сомы NLRP3 и IL-1β, что делает ее идеальной для оценки ингибиторов NLRP3 и таргетной терапии IL-1. Модель ЛПС активирует несколько путей и подходит для более широкого противовоспалительного скрининга.

Вопрос: Можно ли использовать эти модели для исследований, позволяющих использовать IND?

А: Да. Исследования могут проводиться в соответствии с принципами GLP для подачи нормативных документов (FDA, EMA).

Вопрос: Предлагаете ли вы индивидуальные протоколы исследований (например, различные дозы MSU, концентрации ЛПС, сроки лечения)?

А: Абсолютно. Наша научная группа адаптирует протоколы индукции, графики лечения (профилактического или терапевтического) и анализ конечных точек с учетом вашего конкретного кандидата на лекарство.

Вопрос: Каковы типичные сроки пилотного исследования эффективности?

Ответ: Обе модели являются острыми, исследования обычно завершаются в течение 24 часов после индукции, что позволяет провести быстрый скрининг противовоспалительных соединений.