Модели мышиных легочных узлов (PN)

Легочные узелки представляют собой небольшие четко очерченные образования в паренхиме легких, часто обнаруживаемые случайно при визуализации органов грудной клетки. Их этиология варьируется от воспалительных и инфекционных процессов до неопластических состояний, при этом патогенез включает хроническое воспаление, иммуноопосредованные реакции тканей или аномальную пролиферацию клеток. HKeyBio предлагает хорошо проверенную модель легочных узелков, индуцированных SodA, у мышей C57BL/6. Пептиды SodA, содержащие тег His, образуют стабильные комплексы антиген-металл с Ni²⁺, которые локально персистируют в легких и постоянно стимулируют иммунную систему. Эти комплексы поглощаются антигенпрезентирующими клетками, активируя иммунные реакции Т-клеток, в то время как Ni²⁺ действует как иммунологический адъювант, усиливая воспалительные сигналы, в конечном итоге вызывая очаговые воспалительные поражения, в которых доминируют макрофаги и Т-клетки, что приводит к образованию легочных узелков. Эта модель воспроизводит ключевые особенности легочных узелков человека, включая изменения массы тела, снижение функции легких и гистопатологические изменения (гранулемоподобные поражения). Он обеспечивает надежную платформу для доклинического тестирования эффективности новых противовоспалительных и иммуномодулирующих препаратов.

Количество:
Наличие:





Запросить Добавить в корзину

Описание продукта

Ключевые особенности и преимущества

Клинически значимо – отражает патологию легочных узелков человека с гранулемоподобными поражениями, инфильтрацией иммунных клеток и нарушением функции легких.

Управляемый механизмом комплексы SodA-Ni⊃2;⁺ активируют реакции Т-клеток и макрофагов, имитируя хроническое образование воспалительных узелков, обусловленное антигеном.

Комплексные конечные точки : масса тела, функциональные тесты легких, гистопатология легких (HE с оценкой узлов), типичные патологические изображения.

Трансляционная ценность – идеально подходит для тестирования противовоспалительных препаратов, иммуномодуляторов и методов лечения гранулематозного воспаления.

Пакеты данных, готовые к IND. Исследования могут проводиться в соответствии с принципами GLP.

Технические данные и проверка

Модель PN, индуцированная SodA, у мышей C57BL/6

Приложения

• Проверка эффективности противовоспалительных препаратов (кортикостероидов, НПВП) и иммуномодуляторов.

• Оценка биологических препаратов, воздействующих на активацию Т-клеток или функцию макрофагов.

• Целевая валидация гранулематозного воспаления и иммуноопосредованной патологии легких.

• Открытие биомаркеров (воспалительные цитокины, сигнатуры иммунных клеток)

• Фармакологические и токсикологические исследования с поддержкой IND

Технические характеристики модели

Параметр	Спецификация
Вид/штамм	Мышь C57BL/6
Индукционный метод	Внутритрахеальное введение пептидов SodA (с His-меткой) в комплексе с Ni⊃2;⁺
Продолжительность обучения	14–28 дней после индукции
Ключевые конечные точки	Масса тела, функциональные тесты легких (например, податливость, резистентность), гистопатология легких (окрашивание HE с оценкой узелков), типичные патологические изображения, дополнительно: проточная цитометрия для инфильтрации иммунных клеток, определение профиля цитокинов (IFN-γ, TNF-α, IL-6), иммуногистохимия
Положительный контроль	Кортикостероиды (например, дексаметазон), доступные в качестве эталонных противовоспалительных препаратов.
Пакет данных	Необработанные данные, отчеты об анализах, данные о функции легких, гистологические слайды, биоинформатика (дополнительно)

❓ Часто задаваемые вопросы

Вопрос: Как SodA вызывает образование легочных узелков у мышей?

A: Пептиды SodA с His-меткой образуют стабильные комплексы антиген-металл с Ni⊃2;⁺, которые локально персистируют в легких. Эти комплексы поглощаются антигенпрезентирующими клетками, активируя ответы Т-клеток, в то время как Ni⊃2;⁺ действует как адъювант, усиливая воспаление, что приводит к инфильтрации макрофагов и Т-клеток и образованию гранулемоподобных узелков.

Вопрос: Каковы основные сходства с легочными узлами человека?

A: Модель демонстрирует четко выраженные гранулемоподобные поражения, инфильтрацию иммунных клеток (макрофагов, Т-клеток) и изменения функции легких, что точно отражает воспалительные и иммуноопосредованные легочные узелки человека.

Вопрос: Можно ли использовать эту модель для исследований, позволяющих использовать IND?

А: Да. Исследования могут проводиться в соответствии с принципами GLP для подачи нормативных документов (FDA, EMA).

Вопрос: Предлагаете ли вы индивидуальные протоколы исследований (например, различные дозы SodA, сроки лечения)?

А: Абсолютно. Наша научная группа адаптирует протоколы индукции, графики лечения и анализ конечных точек для вашего конкретного кандидата на лекарство.

Вопрос: Каковы типичные сроки пилотного исследования эффективности?

Ответ: Пилотные исследования обычно проводятся через 2–4 недели после индукции, при этом в конечной точке исследования оценивают образование узелков и изменения функции легких.