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Klinisch relevant – Imitiert die RA-Pathogenese beim Menschen: Autoimmunpolyarthritis, Knorpelzerstörung, systemische Entzündung.
Gut charakterisierte Endpunkte – klinischer Score, Körpergewicht, Anti-Kollagen-IgG, Akute-Phase-Proteine (CRP, ALP), Gelenkhistopathologie.
Reproduzierbare Induktion – Hohe Inzidenzrate bei anfälligen NHP-Stämmen.
Translationaler Wert – Ideal zum Testen von krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs), Biologika und gezielten Immunmodulatoren.
IND-fähige Datenpakete – Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
Repräsentative Daten aus unserem NHP-CIA-Modell:
Modell der kollageninduzierten Arthritis
• Wirksamkeitsprüfung von DMARDs, Biologika (Anti-TNF, Anti-IL-6R) und JAK-Inhibitoren
• Zielvalidierung für autoimmune Arthritis-Signalwege
• Entdeckung von Biomarkern (Anti-Kollagen-Antikörper, Akute-Phase-Proteine)
• Wirkmechanismusstudien (MOA).
• IND-ermöglichende Studien zur Toxikologie und Sicherheitspharmakologie
Parameter |
Spezifikation |
Spezies |
Javaneraffe ( Macaca fascicularis ) |
Induktionsmethode |
Immunisierung mit Kollagen Typ II (CII) in Adjuvans (z. B. CFA/IFA) |
Studiendauer |
8–12 Wochen nach der Impfung |
Wichtige Endpunkte |
Körpergewicht, klinischer Arthritis-Score, Anti-Kollagen-IgG, CRP, ALP, Gelenkhistopathologie, Radiologie (optional) |
Datenpaket |
Rohdaten, Analyseberichte, Histologie-Objektträger, Bioinformatik (optional) |
F: Wie wird das CIA-Modell in NHP induziert?
A: Durch Immunisierung mit nativem Typ-II-Kollagen (CII), emulgiert in komplettem Freund-Adjuvans (CFA), gefolgt von einer Auffrischungsinjektion. Dadurch wird eine Autoimmunreaktion gegen Gelenkknorpel ausgelöst.
F: Was sind die wichtigsten Ähnlichkeiten mit menschlicher RA?
A: Das Modell weist symmetrische Polyarthritis, Synovialhyperplasie, Pannusbildung, Knorpelerosion und Autoantikörper (Anti-CII-IgG) auf, was der RA-Pathologie beim Menschen sehr ähnelt.
F: Kann dieses Modell für IND-fähige Studien verwendet werden?
A: Ja. Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen für Zulassungsanträge (FDA, EMA) durchgeführt werden.
F: Bieten Sie maßgeschneiderte Studienprotokolle an (z. B. verschiedene Adjuvanzien, Dosierungsschemata)?
A: Absolut. Unser wissenschaftliches Team passt Immunisierungsprotokolle, Behandlungspläne und Endpunktanalysen an Ihren spezifischen Medikamentenkandidaten an.
