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Klinisch relevant – Rekapituliert menschliche Vitiligo: CD8+-T-Zell-vermittelte Melanozytenzerstörung, fortschreitende Depigmentierung und Hautpathologie.
Immunologischer Mechanismus – Autoreaktive CD8+-T-Zellaktivierung gegen Melanozyten-Antigene mit CD4+-Treg-Depletion.
Umfassende Endpunkte – Körpergewicht, Milzindex, klinischer Score, CD8+-T-Zellspiegel in Blut und Haut, Inzidenzrate, Bilder von Haarkleid und Schwanzhaut, Histopathologie, Anzahl melaninhaltiger Zellen.
Translationaler Wert – Ideal zum Testen von JAK-Inhibitoren, topischen Immunmodulatoren und Biologika, die auf T-Zell-Reaktionen abzielen.
IND-fähige Datenpakete – Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
C57BL/6 Vitiligo-Modell
• Wirksamkeitstests von JAK-Inhibitoren (Ruxolitinib, Tofacitinib), topischen Immunmodulatoren und Biologika, die auf CD8+-T-Zellen abzielen
• Zielvalidierung für Melanozyten-spezifische Immunwege
• Biomarker-Entdeckung (CD8+ T-Zellmarker, Melanozyten-Antigene)
• Wirkmechanismusstudien (MOA) für Autoimmunerkrankungen der Haut
• IND-ermöglichende Pharmakologiestudien
Parameter |
Spezifikation |
Art/Stamm |
C57BL/6-Maus |
Induktionsmethode |
Subkutane Inokulation von B16F10-Melanomzellen + CD4+-T-Zell-Depletion (Anti-CD4-Antikörper) |
Studiendauer |
4–8 Wochen |
Wichtige Endpunkte |
Körpergewicht, Milzindex, klinischer Score, CD8+-T-Zellspiegel in Blut und Haut (Durchflusszytometrie), Inzidenzrate, Depigmentierungsbewertung der Haar- und Schwanzhaut, Hauthistopathologie (H&E, Melanozytenfärbung), Anzahl melaninhaltiger Zellen |
Datenpaket |
Rohdaten, Analyseberichte, Durchflusszytometriedateien, klinische Fotos, histologische Objektträger, Bioinformatik (optional) Rohdaten, Analyseberichte, Glukosekurven, histologische Objektträger, Bioinformatik (optional) |
A1: Wir bieten das B16F10-Zell-induzierte Vitiligo-Modell unter Verwendung von C57BL/6-Mäusen für präklinische Studien und Arzneimittelentwicklung im Zusammenhang mit Vitiligo an.
A2: Das Modell wird über die Inokulation von B16F10-Zellen und die Depletion regulatorischer CD4+-T-Zellen etabliert. Es aktiviert autoreaktive CD8+ T-Zellen, um epidermale Melanozyten anzugreifen, wodurch die pathologischen Merkmale der menschlichen Vitiligo vollständig nachgebildet werden.
A3: Wir überwachen das Körpergewicht und den Milzindex klinisch, ermitteln den CD8+-T-Zellspiegel in Blut und Haut und führen eine histopathologische Analyse der Haut durch.
A4: B16F10-Zellen und Anti-CD4-Antikörper werden am Tag 0 verabreicht, gefolgt von der Tumorentfernung. Das gesamte Experiment endet am 84. Tag.
