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Klinisch relevant – Rekapituliert menschliche Vitiligo: CD8+ T-Zell-vermittelte Melanozytenzerstörung, fortschreitende Depigmentierung und Hautpathologie.
Immunologischer Mechanismus – Autoreaktive CD8+-T-Zellaktivierung gegen Melanozyten-Antigene mit CD4+-Treg-Depletion.
Umfassende Endpunkte – Körpergewicht, Milzindex, klinischer Score, CD8+-T-Zellspiegel in Blut und Haut, Inzidenzrate, Bilder von Haarkleid und Schwanzhaut, Histopathologie, Anzahl melaninhaltiger Zellen.
Translationaler Wert – Ideal zum Testen von JAK-Inhibitoren, topischen Immunmodulatoren und Biologika, die auf T-Zell-Reaktionen abzielen.
IND-fähige Datenpakete – Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
C57BL/6 Vitiligo-Modell
• Wirksamkeitstests von JAK-Inhibitoren (Ruxolitinib, Tofacitinib), topischen Immunmodulatoren und Biologika, die auf CD8+-T-Zellen abzielen
• Zielvalidierung für Melanozyten-spezifische Immunwege
• Biomarker-Entdeckung (CD8+ T-Zellmarker, Melanozyten-Antigene)
• Wirkmechanismusstudien (MOA) für Autoimmunerkrankungen der Haut
• IND-ermöglichende Pharmakologiestudien
Parameter |
Spezifikation |
Art/Stamm |
C57BL/6-Maus |
Induktionsmethode |
Subkutane Inokulation von B16F10-Melanomzellen + CD4+-T-Zell-Depletion (Anti-CD4-Antikörper) |
Studiendauer |
4–8 Wochen |
Wichtige Endpunkte |
Körpergewicht, Milzindex, klinischer Score, CD8+-T-Zellspiegel in Blut und Haut (Durchflusszytometrie), Inzidenzrate, Depigmentierungsbewertung der Haar- und Schwanzhaut, Hauthistopathologie (H&E, Melanozytenfärbung), Anzahl melaninhaltiger Zellen |
Datenpaket |
Rohdaten, Analyseberichte, Durchflusszytometriedateien, klinische Fotos, histologische Objektträger, Bioinformatik (optional) Rohdaten, Analyseberichte, Glukosekurven, histologische Objektträger, Bioinformatik (optional) |
F: Wie induziert die Inokulation von B16F10-Zellen Vitiligo?
A: B16F10-Melanomzellen exprimieren Melanozyten-Differenzierungsantigene. Eine vorübergehende Inokulation aktiviert autoreaktive CD8+-T-Zellen, die in Abwesenheit von CD4+-Tregs auf epidermale Melanozyten abzielen und diese zerstören, was zu einer fortschreitenden Depigmentierung führt.
F: Was sind die wichtigsten Ähnlichkeiten mit Vitiligo beim Menschen?
A: Das Modell weist eine CD8+-T-Zell-Infiltration in der Haut, fortschreitende Depigmentierung (Haare und Haut), Melanozytenverlust und histopathologische Veränderungen auf, die mit menschlicher Vitiligo identisch sind.
F: Kann dieses Modell für IND-fähige Studien verwendet werden?
A: Ja. Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen für Zulassungsanträge (FDA, EMA) durchgeführt werden.
F: Bieten Sie maßgeschneiderte Studienprotokolle an (z. B. unterschiedliche B16F10-Dosen, Zeitpunkt der Treg-Depletion)?
A: Absolut. Unser wissenschaftliches Team passt Einführungsprotokolle, Behandlungspläne und Endpunktanalysen an Ihren spezifischen Medikamentenkandidaten an.
