Egér Sjögren-szindróma (SjS) modellek

A Sjögren-szindróma (SjS) egy gyakori krónikus autoimmun betegség, amelyet az exokrin mirigyek limfocita beszűrődése jellemez, ami szájszárazsághoz (xerostomia) és szemszárazsághoz (keratoconjunctivitis sicca) vezet, és más szervek esetleges érintettsége is fennáll. A HKeyBio két jól validált egér SjS modellt kínál: (1) Nyálmirigy fehérje által indukált modell C57BL/6 egerekben, amelyet nyálmirigy fehérje kivonattal végzett immunizálással hoztak létre, összefoglalva az indukált autoimmun exokrinopátiát gyulladásos beszűrődéssel, csökkent nyálszekrécióval és emelkedett anti-S, anti-sDP (anti-S, anti-sDP) autoantitestekkel; és (2) spontán SjS modell NOD egerekben, amely természetesen anti-Ro/La autoantitesteket és nyálmirigy-patológiát fejleszt ki. Mindkét modell összefoglalja a legfontosabb humán SjS jellemzőket, beleértve a testtömeg-változásokat, a csökkent nyáláramlási sebességet, az autoantitest-termelést (anti-SSA, anti-nyálmirigy-fehérje) és a kórszövettani változásokat (limfocita infiltráció, mirigysorvadás). Robusztus platformot biztosítanak a Sjögren-szindróma új immunmoduláló terápiáinak preklinikai hatékonysági teszteléséhez.

Mennyiség:
Elérhetőség:





Érdeklődni Hozzáadás a kosárhoz

Előző:

Következő:

Termékleírás

Főbb jellemzők és előnyök

Komplementer modellek – Indukált modell a betegség gyors fejlődéséhez; spontán NOD modell a betegség természetes progressziójának tanulmányozására.

Átfogó végpontok – Testtömeg, nyáláramlási sebesség, nyálmirigy-index, autoantitest-profilok (anti-SSA, anti-RNP, anti-dsDNS, nyálmirigy-ellenes fehérje), citokinszintek (IL-6), kórszövettan (HE).

Klinikailag releváns – Mindkét modell jellegzetes SjS jellemzőket mutat: limfocita infiltráció, csökkent szekréciós funkció és autoantitest termelés (anti-SSA, anti-Ro/La).

Transzlációs érték – Ideális immunmodulátorok (kortikoszteroidok, mikofenolát), B-sejteket célzó biológiai szerek (rituximab) és új autoimmun terápiák tesztelésére.

IND-ready adatcsomagok – A vizsgálatok a GLP elveinek megfelelően végezhetők.

Műszaki adatok és érvényesítés

Nyálmirigy fehérje által indukált C57BL/6 SjS modell

Sjögren-szindróma modell NOD egerekben

Alkalmazások

• Immunmodulátorok (kortikoszteroidok, hidroxiklorokin, mikofenolát-mofetil, leflunomid) hatékonyságának vizsgálata

• B-sejt célzó biológiai szerek (rituximab, belimumab) és T-sejt-modulátorok (abatacept) értékelése

• Az autoantitest termelés és az exokrin mirigyek működési zavarainak célvalidálása

• Biomarkerek felfedezése (autoantitest profilok, gyulladásos citokinek)

• IND-t lehetővé tevő farmakológiai és toxikológiai vizsgálatok

Modell specifikációk

Paraméter	Indukált C57BL/6 SjS modell	NOD spontán SjS modell
Faj/törzs	C57BL/6 egér	NOD egér
Indukciós módszer	Immunizálás nyálmirigy fehérje kivonattal + CFA	Spontán (genetikai hajlam)
A tanulmány időtartama	4-8 héttel az immunizálás után	8-20 hét (korfüggő kezdet)
Kulcsfontosságú végpontok	Testtömeg, nyáláramlási sebesség, nyálmirigy index, autoantitestek (anti-dsDNS, anti-RNP, anti-SSA, anti-nyálmirigy fehérje), IL-6 a nyálmirigyben, hisztopatológia (HE)	Testtömeg, nyáláramlási sebesség, anti-SSA antitestek, opcionális: nyálmirigyek kórszövettana
Pozitív kontroll	Referenciavegyületként kapható kortikoszteroidok (pl. prednizolon) vagy rituximab
Adatcsomag	Nyers adatok, elemzési jelentések, ELISA eredmények, szövettani tárgylemezek, bioinformatika (opcionális)

❓ Gyakran Ismételt Kérdések

K: Mi a különbség az indukált és a spontán SjS modellek között?

V: Az indukált modell (C57BL/6) gyors, szinkronizált betegségkezdetet biztosít, ideális meghatározott idővonalú hatékonysági vizsgálatokhoz. A spontán NOD modell jobban reprezentálja a humán betegség progresszióját genetikai érzékenységgel, alkalmas a természetes patogenezis és a korai beavatkozási stratégiák tanulmányozására.

K: Mik a legfontosabb hasonlóságok az emberi Sjögren-szindrómával?

V: Mindkét modell csökkent nyáláramlást, a nyálmirigyek limfocita infiltrációját és fémjelzett autoantitestek (anti-SSA, anti-Ro, anti-La) termelését mutatja, amelyek szorosan tükrözik a humán SjS patológiát.

K: Használhatók ezek a modellek az IND-t lehetővé tevő vizsgálatokhoz?

V: Igen. A vizsgálatok a hatósági beadványok (FDA, EMA) GLP-elvei szerint végezhetők.

K: Kínál személyre szabott vizsgálati protokollokat (pl. különböző immunizálási ütemterveket, kezelési időzítést)?

V: Abszolút. Tudományos csapatunk személyre szabja az indukciós protokollokat, a kezelési ütemterveket és a végpontelemzéseket az Ön konkrét gyógyszerjelöltjéhez.

K: Mi a tipikus idővonal egy kísérleti hatékonysági vizsgálathoz?

V: Az indukált modellvizsgálatok általában 4-8 hétig tartanak; A spontán NOD modellvizsgálatok 8-20 hétig tarthatnak a kezdeti életkortól és a kezelés időtartamától függően.