Egér tüdőcsomó (PN) modellek

A pulmonalis csomók kicsi, jól körülhatárolható elváltozások a tüdő parenchymában, amelyeket gyakran véletlenül észlelnek a mellkasi képalkotás során. Etiológiájuk a gyulladásos és fertőző folyamatoktól a daganatos állapotokig terjed, patogenezisükben krónikus gyulladás, immunmediált szöveti válaszok vagy abnormális sejtproliferáció. A HKeyBio jól validált SodA-indukált tüdőcsomó-modellt kínál C57BL/6 egerekben. A His-címkét tartalmazó SodA peptidek Ni2+-val stabil antigén-fém komplexeket képeznek, amelyek lokálisan megmaradnak a tüdőben és folyamatosan stimulálják az immunrendszert. Ezeket a komplexeket az antigénprezentáló sejtek felveszik, aktiválva a T-sejtes immunválaszokat, míg a Ni²⁺ immunológiai adjuvánsként erősíti a gyulladásos jeleket, végső soron makrofágok és T-sejtek által dominált fokális gyulladásos elváltozásokat indukálva, ami tüdőcsomók kialakulásához vezet. Ez a modell összefoglalja az emberi tüdőcsomók fő jellemzőit, beleértve a testtömeg-változásokat, a tüdőfunkció romlását és a kórszövettani változásokat (granulomaszerű elváltozások). Robusztus platformot biztosít az új gyulladáscsökkentő és immunmoduláló terápiák preklinikai hatékonysági teszteléséhez.

Mennyiség:
Elérhetőség:





Érdeklődni Hozzáadás a kosárhoz

Előző:

Következő:

Termékleírás

Főbb jellemzők és előnyök

Klinikailag releváns – Összefoglalja a humán tüdőcsomó-patológiát granulomaszerű elváltozásokkal, immunsejt-infiltrációval és tüdőfunkció-károsodással.

Mechanizmus által vezérelt – A SodA-Ni⊃2;⁺ komplexek aktiválják a T-sejt- és makrofág-válaszokat, utánozva a krónikus antigén-vezérelt gyulladásos csomóképződést.

Átfogó végpontok – Testtömeg, tüdőfunkciós vizsgálatok, tüdőszövettan (HE csomópontozással), tipikus kórképek.

Translation value – Ideális gyulladáscsökkentő gyógyszerek, immunmodulátorok és granulomatózus gyulladást célzó terápiák tesztelésére.

IND-ready adatcsomagok – A vizsgálatok a GLP elveinek megfelelően végezhetők.

Műszaki adatok és érvényesítés

SodA-indukált PN modell C57BL/6 egerekben

Alkalmazások

• Gyulladáscsökkentő szerek (kortikoszteroidok, NSAID-ok) és immunmodulátorok hatékonyságának vizsgálata

• A T-sejt aktivációt vagy makrofág funkciót célzó biológiai szerek értékelése

• Cél validálás granulomatosus gyulladás és immunmediált tüdőpatológia esetén

• Biomarkerek felfedezése (gyulladásos citokinek, immunsejtek aláírása)

• IND-t lehetővé tevő farmakológiai és toxikológiai vizsgálatok

Modell specifikációk

Paraméter	Specifikáció
Faj/törzs	C57BL/6 egér
Indukciós módszer	Ni⊃2-vel komplexált SodA peptidek intratracheális instillációja (His-címkével);⁺
A tanulmány időtartama	14-28 nappal az indukció után
Kulcsfontosságú végpontok	Testtömeg, tüdőfunkciós vizsgálatok (pl. compliance, rezisztencia), tüdő kórszövettan (HE festés csomópontozással), tipikus patológiai képek, választható: áramlási citometria immunsejt-infiltrációhoz, citokin profilalkotás (IFN-γ, TNF-α, IL-6), immunhisztokémia
Pozitív kontroll	A kortikoszteroidok (pl. dexametazon) referencia gyulladáscsökkentő vegyületként kaphatók
Adatcsomag	Nyers adatok, elemzési jelentések, tüdőfunkciós adatok, szövettani tárgylemezek, bioinformatika (opcionális)

❓ Gyakran Ismételt Kérdések

K: Hogyan idéz elő a SodA tüdőcsomókat egerekben?

A: A His-címkével ellátott SodA peptidek Ni⊃2;⁺-vel stabil antigén-fém komplexeket képeznek, amelyek lokálisan megmaradnak a tüdőben. Ezeket a komplexeket az antigénprezentáló sejtek felveszik, aktiválva a T-sejtes válaszokat, míg a Ni⊃2;⁺ adjuvánsként erősíti a gyulladást, ami makrofág- és T-sejt-infiltrációhoz és granulomaszerű csomók kialakulásához vezet.

K: Mik a legfontosabb hasonlóságok az emberi tüdő csomóival?

V: A modell jól meghatározott granulomaszerű elváltozásokat, immunsejt-infiltrációt (makrofágok, T-sejtek) és tüdőfunkció-változásokat mutat, amelyek szorosan tükrözik az emberi gyulladásos és immunmediált tüdőcsomókat.

K: Használható ez a modell IND-t lehetővé tevő vizsgálatokhoz?

V: Igen. A vizsgálatok a hatósági beadványok (FDA, EMA) GLP-elvei szerint végezhetők.

K: Kínál személyre szabott vizsgálati protokollokat (pl. különböző SodA-dózisok, kezelési időzítés)?

V: Abszolút. Tudományos csapatunk személyre szabja az indukciós protokollokat, a kezelési ütemterveket és a végpontelemzéseket az Ön konkrét gyógyszerjelöltjéhez.

K: Mi a tipikus idővonal egy kísérleti hatékonysági vizsgálathoz?

V: A kísérleti vizsgálatok jellemzően 2-4 héttel az indukció után zajlanak, a csomóképződést és a tüdőfunkció változásait a vizsgálat végpontján értékelik.