Miastenia Gravis
● Gejala dan Penyebab
Myasthenia gravis (MG) adalah kelainan autoimun kronis di mana antibodi merusak komunikasi antara saraf dan otot, sehingga mengakibatkan kelemahan otot rangka. Myasthenia gravis mempengaruhi otot-otot sadar tubuh, terutama yang mengendalikan mata, mulut, tenggorokan dan anggota badan. Penyakit ini dapat menyerang siapa saja di segala usia, namun lebih sering terjadi pada wanita muda (usia 20 dan 30 tahun) dan pria berusia 50 tahun ke atas.
Myasthenia gravis tidak diturunkan dan tidak menular. Penyakit ini umumnya berkembang di kemudian hari ketika antibodi dalam tubuh menyerang reseptor normal di otot. Ini menghalangi bahan kimia yang dibutuhkan untuk merangsang kontraksi otot.

Patologi Autoimun pada Subtipe Penyakit Myasthenia Gravis Diatur oleh Mekanisme Imunopatologi yang Berbeda. Depan. Imunol., 27 Mei 2020
● Model tersedia 【Tanggal➡Model】
| ● R97-116 Model MG yang Diinduksi Peptida 【Mekanisme】Miastenia gravis (MG) adalah penyakit autoimun yang melibatkan komplemen, bergantung pada sel T, yang dimediasi antibodi, ditandai dengan hilangnya reseptor asetilkolin (AChR) pada membran pascasinaps sambungan neuromuskular dan mengakibatkan gangguan transmisi neuromuskular dan kelemahan otot. Myasthenia gravis autoimun eksperimental (EAMG) dapat diinduksi pada tikus Lewis melalui imunisasi dengan reseptor asetilkolin torpedo (TAChR) atau peptida sintetik yang sesuai dengan wilayah 97–116 subunit AChR α tikus (peptida R97-116), yang merupakan model yang dapat diandalkan untuk MG manusia dan cocok untuk menyelidiki pengembangan strategi terapi baru.
|
Miastenia Gravis
● Gejala dan Penyebab
Myasthenia gravis (MG) adalah kelainan autoimun kronis di mana antibodi merusak komunikasi antara saraf dan otot, sehingga mengakibatkan kelemahan otot rangka. Myasthenia gravis mempengaruhi otot-otot sadar tubuh, terutama yang mengendalikan mata, mulut, tenggorokan dan anggota badan. Penyakit ini dapat menyerang siapa saja di segala usia, namun lebih sering terjadi pada wanita muda (usia 20 dan 30 tahun) dan pria berusia 50 tahun ke atas.
Myasthenia gravis tidak diturunkan dan tidak menular. Penyakit ini umumnya berkembang di kemudian hari ketika antibodi dalam tubuh menyerang reseptor normal di otot. Ini menghalangi bahan kimia yang dibutuhkan untuk merangsang kontraksi otot.

Patologi Autoimun pada Subtipe Penyakit Myasthenia Gravis Diatur oleh Mekanisme Imunopatologi yang Berbeda. Depan. Imunol., 27 Mei 2020
● Model tersedia 【Tanggal➡Model】
| ● R97-116 Model MG yang Diinduksi Peptida 【Mekanisme】Miastenia gravis (MG) adalah penyakit autoimun yang melibatkan komplemen, bergantung pada sel T, yang dimediasi antibodi, ditandai dengan hilangnya reseptor asetilkolin (AChR) pada membran pascasinaps sambungan neuromuskular dan mengakibatkan gangguan transmisi neuromuskular dan kelemahan otot. Myasthenia gravis autoimun eksperimental (EAMG) dapat diinduksi pada tikus Lewis melalui imunisasi dengan reseptor asetilkolin torpedo (TAChR) atau peptida sintetik yang sesuai dengan wilayah 97–116 subunit AChR α tikus (peptida R97-116), yang merupakan model yang dapat diandalkan untuk MG manusia dan cocok untuk menyelidiki pengembangan strategi terapi baru.
|