Myasthenia Gravis
● Gejala dan penyebab
Myasthenia gravis (MG) adalah gangguan autoimun kronis di mana antibodi menghancurkan komunikasi antara saraf dan otot, yang mengakibatkan kelemahan otot rangka. Myasthenia gravis mempengaruhi otot -otot sukarela tubuh, terutama yang mengendalikan mata, mulut, tenggorokan dan anggota tubuh. Penyakit ini dapat menyerang siapa pun di usia berapa pun, tetapi lebih sering terlihat pada wanita muda (usia 20 dan 30) dan pria berusia 50 tahun ke atas.
Myasthenia gravis tidak diwarisi dan tidak menular. Secara umum berkembang di kemudian hari ketika antibodi dalam tubuh menyerang reseptor normal pada otot. Ini menghalangi bahan kimia yang diperlukan untuk merangsang kontraksi otot.
Patologi autoimun pada subtipe penyakit myasthenia gravis diatur oleh mekanisme imunopatologi yang berbeda. Depan. Immunol., 27 Mei 2020
● Model yang ada 【Tanggal➡models】
● R97-116 Model MG yang Diinduksi Peptida 【Mekanisme】Miastenia gravis (MG) adalah penyakit autoimun yang melibatkan komplemen, bergantung pada sel T, yang dimediasi antibodi, ditandai dengan hilangnya reseptor asetilkolin (AChR) pada membran pascasinaps sambungan neuromuskular dan mengakibatkan gangguan transmisi neuromuskular dan kelemahan otot. Myasthenia gravis autoimun eksperimental (EAMG) dapat diinduksi pada tikus Lewis melalui imunisasi dengan reseptor asetilkolin torpedo (TAChR) atau peptida sintetis yang sesuai dengan wilayah 97–116 subunit AChR α tikus (peptida R97-116), yang merupakan model yang dapat diandalkan untuk MG manusia dan cocok untuk menyelidiki pengembangan strategi terapi baru. |
Myasthenia Gravis
● Gejala dan penyebab
Myasthenia gravis (MG) adalah gangguan autoimun kronis di mana antibodi menghancurkan komunikasi antara saraf dan otot, yang mengakibatkan kelemahan otot rangka. Myasthenia gravis mempengaruhi otot -otot sukarela tubuh, terutama yang mengendalikan mata, mulut, tenggorokan dan anggota tubuh. Penyakit ini dapat menyerang siapa pun di usia berapa pun, tetapi lebih sering terlihat pada wanita muda (usia 20 dan 30) dan pria berusia 50 tahun ke atas.
Myasthenia gravis tidak diwarisi dan tidak menular. Secara umum berkembang di kemudian hari ketika antibodi dalam tubuh menyerang reseptor normal pada otot. Ini menghalangi bahan kimia yang diperlukan untuk merangsang kontraksi otot.
Patologi autoimun pada subtipe penyakit myasthenia gravis diatur oleh mekanisme imunopatologi yang berbeda. Depan. Immunol., 27 Mei 2020
● Model yang ada 【Tanggal➡models】
● R97-116 Model MG yang Diinduksi Peptida 【Mekanisme】Miastenia gravis (MG) adalah penyakit autoimun yang melibatkan komplemen, bergantung pada sel T, yang dimediasi antibodi, ditandai dengan hilangnya reseptor asetilkolin (AChR) pada membran pascasinaps sambungan neuromuskular dan mengakibatkan gangguan transmisi neuromuskular dan kelemahan otot. Myasthenia gravis autoimun eksperimental (EAMG) dapat diinduksi pada tikus Lewis melalui imunisasi dengan reseptor asetilkolin torpedo (TAChR) atau peptida sintetis yang sesuai dengan wilayah 97–116 subunit AChR α tikus (peptida R97-116), yang merupakan model yang dapat diandalkan untuk MG manusia dan cocok untuk menyelidiki pengembangan strategi terapi baru. |