Model Nodul Paru Tikus (PN).

Anda di sini: Rumah » Kategori Produk » Model Hewan Pengerat » Pernafasan » Nodul paru » Model Nodul Paru Tikus (PN).

Model Nodul Paru Tikus (PN).

Nodul paru adalah lesi kecil dan berbatas jelas pada parenkim paru, sering terdeteksi secara kebetulan pada pencitraan dada. Etiologinya berkisar dari proses inflamasi dan infeksi hingga kondisi neoplastik, dengan patogenesis yang melibatkan peradangan kronis, respons jaringan yang dimediasi imun, atau proliferasi sel abnormal. HKeyBio menawarkan model nodul paru yang diinduksi SodA yang tervalidasi dengan baik pada tikus C57BL/6. Peptida SodA yang mengandung tag His membentuk kompleks antigen-logam yang stabil dengan Ni²⁺, yang bertahan secara lokal di paru-paru dan terus merangsang sistem kekebalan. Kompleks ini diambil oleh sel penyaji antigen, mengaktifkan respons imun sel T, sementara Ni²⁺ bertindak sebagai adjuvan imunologis untuk memperkuat sinyal inflamasi, yang pada akhirnya menginduksi lesi inflamasi fokal yang didominasi oleh makrofag dan sel T, yang menyebabkan pembentukan nodul paru. Model ini merekapitulasi ciri-ciri utama nodul paru manusia termasuk perubahan berat badan, penurunan fungsi paru, dan perubahan histopatologis (lesi mirip granuloma). Ini memberikan platform yang kuat untuk pengujian kemanjuran praklinis dari terapi anti-inflamasi dan imunomodulator baru.

Kuantitas:
Ketersediaan:





Menanyakan Tambahkan ke Keranjang

Sebelumnya:

Berikutnya:

Deskripsi Produk

Fitur & Manfaat Utama

Relevan secara klinis – Merekapitulasi patologi nodul paru manusia dengan lesi mirip granuloma, infiltrasi sel imun, dan gangguan fungsi paru.

Didorong oleh mekanisme – Kompleks SodA-Ni⊃2;⁺ mengaktifkan respons sel T dan makrofag, meniru pembentukan nodul inflamasi kronis yang dipicu oleh antigen.

Titik akhir yang komprehensif – Berat badan, tes fungsi paru, histopatologi paru (HE dengan skor nodul), gambaran patologis yang khas.

Nilai translasi – Ideal untuk menguji obat antiinflamasi, imunomodulator, dan terapi yang menargetkan peradangan granulomatosa.

Paket data yang siap untuk IND – Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.

Data Teknis & Validasi

Model PN yang Diinduksi SodA pada Tikus C57BL/6

Aplikasi

• Uji efikasi obat antiinflamasi (kortikosteroid, NSAID) dan imunomodulator

• Evaluasi biologis yang menargetkan aktivasi sel T atau fungsi makrofag

• Validasi target untuk peradangan granulomatosa dan patologi paru yang dimediasi imun

• Penemuan biomarker (sitokin inflamasi, tanda sel imun)

• Studi farmakologi dan toksikologi yang mendukung IND

Spesifikasi Model

Parameter	Spesifikasi
Spesies/Strain	tikus C57BL/6
Metode induksi	Pemberian peptida SodA intratrakeal (dengan tag His) yang dikomplekskan dengan Ni⊃2;⁺
Durasi studi	14–28 hari pasca induksi
Titik akhir yang penting	Berat badan, tes fungsi paru (misalnya kepatuhan, resistensi), histopatologi paru (pewarnaan HE dengan skor nodul), gambaran patologi yang khas, opsional: flow cytometry untuk infiltrasi sel imun, profil sitokin (IFN-γ, TNF-α, IL-6), imunohistokimia
Kontrol positif	Kortikosteroid (misalnya deksametason) tersedia sebagai referensi senyawa antiinflamasi
Paket data	Data mentah, laporan analisis, data fungsi paru, slide histologi, bioinformatika (opsional)

❓ Pertanyaan yang Sering Diajukan

T: Bagaimana SodA menginduksi nodul paru pada tikus?

A: Peptida SodA dengan tag His membentuk kompleks antigen-logam yang stabil dengan Ni⊃2;⁺, yang bertahan secara lokal di paru-paru. Kompleks ini diambil oleh sel penyaji antigen, mengaktifkan respons sel T, sementara Ni⊃2;⁺ bertindak sebagai bahan pembantu untuk memperkuat peradangan, menyebabkan infiltrasi makrofag dan sel T serta pembentukan nodul mirip granuloma.

T: Apa persamaan utamanya dengan nodul paru pada manusia?

J: Model ini menunjukkan lesi mirip granuloma yang jelas, infiltrasi sel imun (makrofag, sel T), dan perubahan fungsi paru, yang sangat mirip dengan nodul paru yang mengalami inflamasi dan dimediasi oleh imun pada manusia.

T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi yang men

J: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).

T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, dosis SodA yang berbeda, waktu pengobatan)?

J: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol induksi, jadwal pengobatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.

T: Apa jadwal umum untuk studi kemanjuran percontohan?

J: Studi percontohan biasanya berjalan 2-4 minggu pasca induksi, dengan penilaian pembentukan nodul dan perubahan fungsi paru pada titik akhir studi.