Model Penyakit Paru Interstisial Sklerosis Sistemik Tikus (SSc-ILD).

Anda di sini: Rumah » Kategori Produk » Model Hewan Pengerat » Yang lain » Sklerosis Sistemik (SSc) » Model Penyakit Paru-Paru Interstisial Sklerosis Sistemik Tikus (SSc-ILD)

Model Penyakit Paru Interstisial Sklerosis Sistemik Tikus (SSc-ILD).

Model Penyakit Paru Interstisial Sklerosis Sistemik Tikus (SSc-ILD).

Penyakit paru-paru interstisial sklerosis sistemik (SSc-ILD) adalah komplikasi parah dari sklerosis sistemik, mempengaruhi hingga 80% pasien SSc, dengan 25-30% mengalami fibrosis progresif yang menyebabkan gagal napas. HKeyBio menawarkan model SSc-ILD yang diinduksi bleomycin (BLM) yang tervalidasi dengan baik pada tikus C57BL/6. Pemberian BLM intratrakeal memicu kerusakan DNA dan stres oksidatif pada jaringan paru-paru, mengaktifkan peradangan persisten dan respons perbaikan abnormal yang berpusat pada jalur pensinyalan TGF-β. Model ini merekapitulasi fitur-fitur utama SSc-ILD manusia termasuk penurunan berat badan, fibrosis kulit (penarikan kulit tinggi), penurunan fungsi paru-paru, infiltrasi sel kekebalan (flow cytometry), dan perubahan histopatologis (pewarnaan HE dan Masson). Ini memberikan platform yang kuat untuk pengujian kemanjuran praklinis dari terapi anti-fibrotik dan imunomodulator baru.

Kuantitas:
Ketersediaan:





Menanyakan Tambahkan ke Keranjang

Sebelumnya:

Berikutnya:

Deskripsi Produk

Fitur & Manfaat Utama

Relevan secara klinis – Merekapitulasi SSc-ILD manusia dengan fibrosis paru, fibrosis kulit, dan patologi yang dimediasi TGF-β.

Titik akhir yang komprehensif – Berat badan, tinggi pengencangan kulit (fibrosis kulit), fungsi paru-paru, sitometri aliran (infiltrasi sel imun), histopatologi paru (pewarnaan HE & Masson).

Didorong oleh mekanisme – BLM menginduksi kerusakan DNA, stres oksidatif, dan aktivasi jalur TGF-β, yang mencerminkan patogenesis SSc-ILD manusia.

Nilai translasi – Ideal untuk menguji agen anti-fibrotik (nintedanib, pirfenidone), inhibitor TGF-β, dan imunomodulator.

Paket data yang siap untuk IND – Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.

Data Teknis & Validasi

Model C57BL/6 SSc-ILD yang Diinduksi BLM

Aplikasi

• Uji efikasi agen antifibrotik (nintedanib, pirfenidone, inhibitor TGF-β, inhibitor galectin-3)

• Evaluasi imunomodulator yang menargetkan peradangan dan fibrosis

• Validasi target untuk pensinyalan TGF-β dan jalur fibrotik

• Penemuan biomarker (penanda kolagen, mediator inflamasi, tanda sel imun)

• Studi farmakologi dan toksikologi yang mendukung IND

Spesifikasi Model

Parameter	Spesifikasi
Spesies/Strain	tikus C57BL/6
Metode induksi	Pemberian bleomisin intratrakeal (BLM, 1-2 U/kg) dalam larutan garam, dosis tunggal
Durasi studi	14–28 hari (perkembangan fibrosis)
Titik akhir yang penting	Berat badan, tinggi skin pull-up (fibrosis kulit), fungsi paru (kepatuhan, resistensi), flow cytometry (infiltrasi sel imun: makrofag, neutrofil, sel T), histopatologi paru (pewarnaan trikrom HE dan Masson dengan skor Ashcroft), opsional: kandungan hidroksiprolin, jumlah sel BALF, kadar sitokin
Kontrol positif	Nintedanib atau pirfenidone tersedia sebagai referensi senyawa antifibrotik
Paket data	Data mentah, laporan analisis, data fungsi paru-paru, file aliran sitometri, slide histologi (HE, Masson), bioinformatika (opsional)

❓ Pertanyaan yang Sering Diajukan

Q1: Model praklinis SSc-ILD apa yang Anda tawarkan?

A1: Kami menyediakan model SSc-ILD yang diinduksi bleomycin (BLM) menggunakan tikus C57BL/6 untuk penelitian penyakit terkait dan evaluasi obat.

Q2: Apa mekanisme pemodelannya?

A2: BLM menyebabkan kerusakan DNA dan stres oksidatif pada jaringan paru-paru. Ini mengaktifkan peradangan berkelanjutan dan perbaikan jaringan abnormal, dan mendorong fibrosis paru-paru melalui jalur TGF-β, yang merekapitulasi gambaran patologis khas SSc-ILD manusia.

Q3: Indikator evaluasi apa yang digunakan?

A3: Kami memantau berat badan dan menguji fungsi paru-paru. Kami juga mendeteksi sitokin inflamasi, melakukan analisis aliran sitometri, dan melakukan pewarnaan HE dan Masson untuk penilaian patologi paru.

Q4: Bagaimana jadwal eksperimennya?

A4: BLM diberikan pada Hari ke-0. Pengujian fungsi paru dilakukan pada Hari ke-34, dan seluruh percobaan berakhir pada Hari ke-35.

Q5: Apa kelebihan dan aplikasi modelnya?

A5: Model ini menyajikan peradangan stabil dan lesi fibrotik dengan kemiripan yang tinggi dengan SSc-ILD manusia. Ini banyak digunakan untuk skrining kemanjuran dan studi mekanisme obat anti-fibrotik dan anti-inflamasi untuk pengobatan SSc-ILD.