Model Kolangitis Bilier Primer (PBC) Tikus

Kolangitis bilier primer (PBC) adalah penyakit hati autoimun kronis yang ditandai dengan kerusakan progresif saluran empedu intrahepatik, menyebabkan kolestasis, fibrosis, dan akhirnya sirosis. Hal ini ditandai dengan adanya antibodi anti-mitokondria (AMA) dan patologi saluran empedu tertentu. Etiologinya melibatkan kecenderungan genetik dan pemicu lingkungan. HKeyBio menawarkan model PBC yang diinduksi 2OA-BSA yang tervalidasi dengan baik pada tikus C57BL/6. Imunisasi dengan asam 2-oktinoat yang terkonjugasi dengan albumin serum sapi (2OA-BSA) secara lengkap Freund's adjuvant (CFA) mematahkan toleransi imun terhadap PDC-E2 yang terlipilasi antigen diri melalui mimikri molekuler, yang menyebabkan kerusakan saluran empedu mirip PBC. Model ini merekapitulasi fitur-fitur utama PBC manusia termasuk perubahan berat badan, peningkatan sitokin proinflamasi serum (TNF-α, IFN-γ), dan perubahan karakteristik histopatologis (radang saluran empedu, infiltrasi saluran portal). Ini menyediakan platform yang kuat untuk pengujian kemanjuran praklinis dari terapi imunomodulator dan anti-kolestatik baru.

Kuantitas:
Ketersediaan:





Menanyakan Tambahkan ke Keranjang

Sebelumnya:

Berikutnya:

Deskripsi Produk

Fitur & Manfaat Utama

Relevan secara klinis – Merekapitulasi PBC manusia: produksi AMA, kerusakan saluran empedu, peradangan portal, dan peningkatan sitokin inflamasi.

Didorong oleh mekanisme – Mimikri molekuler antara 2OA yang dimodifikasi xenobiotik dan PDC-E2 lipoilasi antigen mandiri merusak toleransi imun, sehingga menyebabkan patologi mirip PBC.

Titik akhir yang komprehensif – Berat badan, kadar TNF-α dan IFN-γ serum, histopatologi hati (HE) dengan penilaian saluran empedu, deteksi AMA (opsional).

Nilai translasi – Ideal untuk menguji imunomodulator (kortikosteroid, mikofenolat), terapi asam empedu (UDCA), dan obat biologis yang menargetkan jalur inflamasi.

Paket data yang siap untuk IND – Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.

Data Teknis & Validasi

Model PBC tikus C57BL/6 yang diinduksi 2OA-BSA

5f654c9fcfdbe20890854eb818811924

Aplikasi

• Uji efikasi imunomodulator (kortikosteroid, mikofenolat mofetil, azathioprine) untuk kolangitis autoimun

• Evaluasi terapi asam empedu (asam ursodeoxycholic, asam obeticholic) dan agen anti-kolestatik

• Validasi target untuk mimikri molekuler dan jalur autoimunitas pada PBC

• Penemuan biomarker (AMA, tanda sitokin, penanda kerusakan saluran empedu)

• Studi farmakologi dan toksikologi yang mendukung IND

Spesifikasi Model

Parameter	Spesifikasi
Spesies/Strain	tikus C57BL/6
Metode induksi	Imunisasi dengan asam 2-oktinoat terkonjugasi dengan albumin serum sapi (2OA-BSA) yang diemulsi dalam bahan pembantu Freund (CFA) lengkap, dengan suntikan booster
Durasi studi	8–12 minggu (fase imunisasi + pengobatan)
Titik akhir yang penting	Berat badan, kadar TNF-α dan IFN-γ serum (ELISA), histopatologi hati (pewarnaan HE dengan skor peradangan saluran empedu), opsional: titer antibodi anti-mitokondria (AMA), imunohistokimia untuk CK19 (epitel saluran empedu), serum alkaline fosfatase (ALP)
Paket data	Data mentah, laporan analisis, slide histologi, hasil ELISA, bioinformatika (opsional)

❓ Pertanyaan yang Sering Diajukan

Q: Bagaimana 2OA-BSA menginduksi PBC pada tikus?

J: 2OA (asam 2-oktinoat) adalah xenobiotik yang secara struktural meniru bagian asam lipoat dari antigen mandiri PDC-E2. Imunisasi dengan 2OA-BSA merusak toleransi imun melalui mimikri molekuler, yang menyebabkan aktivasi sel T autoreaktif dan produksi antibodi anti-mitokondria (AMA), yang menargetkan sel epitel saluran empedu dan menyebabkan patologi mirip PBC.

T: Apa persamaan utamanya dengan PBC pada manusia?

J: Model ini menunjukkan produksi AMA, peradangan saluran empedu, infiltrasi saluran portal, peningkatan sitokin inflamasi (TNF-α, IFN-γ), dan histopatologi hati yang sesuai dengan PBC manusia, menjadikannya alat yang berharga untuk mempelajari mekanisme penyakit dan menguji terapi.

T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, jadwal imunisasi yang berbeda, cara pemberian dosis)?

J: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol imunisasi, jadwal pengobatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.

T: Apa jadwal umum untuk studi kemanjuran percontohan?

J: Studi percontohan biasanya dilakukan 8–12 minggu pasca imunisasi, termasuk induksi, pengobatan, dan analisis titik akhir.